Información general sobre los tumores cerebrales en adultos
Un tumor cerebral en adultos es una enfermedad por la cual se forman células anormales en los tejidos del cerebro.
Hay muchos tipos de cerebro y de la médula cordtumors. Los tumores se forman por el crecimiento anormal de las células y puede comenzar en diferentes partes del cerebro o la médula espinal. Juntos, el cerebro y la médula espinal forman el sistema nervioso central (SNC).
Los tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores cerebrales benignos crecen y presionan áreas cercanas del cerebro. Ellos rara vez se diseminan a otros tejidos y pueden recidivar (volver). Los tumores cerebrales malignos es probable que crezcan rápidamente y se diseminen hacia otros tejidos cerebrales. Cuando un tumor crece o presiona en un área del cerebro, puede mantener esa parte del cerebro funcione de la manera que debería. Tanto los tumores cerebrales benignos y malignos pueden causar síntomas y, a veces, la muerte.
Los tumores cerebrales pueden ocurrir en niños y adultos. Sin embargo, el tratamiento para los niños puede ser diferente del tratamiento para adultos. (Ver el sumario del PDQ sobre cerebro y la médula espinal Tumores visión general del tratamiento para obtener más información sobre el tratamiento de los niños.)
Para obtener información sobre el linfoma que comienza en el cerebro, ver el sumario del PDQ sobre el tratamiento del linfoma primario del SNC.
Un tumor cerebral que empieza en otra parte del cuerpo y se disemina al cerebro se llama tumor metastásico.
Los tumores que se originan en el cerebro se llaman tumores cerebrales primarios. A menudo, los tumores que se encuentran en el cerebro que empezaron en otro lugar del cuerpo y propagarse a una o más partes del cerebro. Estos se llaman tumores cerebrales metastásicos (o metástasis cerebrales). Los tumores cerebrales metastásicos son más frecuentes que los tumores cerebrales primarios.
Los tipos de cáncer que generalmente se diseminan al cerebro son el melanoma y el cáncer de mama, de colon, de pulmón y de sitio primario desconocido. Los tipos de cáncer que generalmente se diseminan hasta la médula espinal son el linfoma y el cáncer de pulmón, de mama y de próstata. Alrededor de la mitad de los tumores cerebrales y de la médula espinal metastásicos son causados por cáncer de pulmón. Leucemia, linfoma, cáncer de mama y el cáncer gastrointestinal se pueden diseminar hasta las leptomeninges (las dos membranas más internas que cubren el cerebro y la médula espinal).
Consultar los siguientes sumarios del PDQ para más información sobre los tipos de cáncer que generalmente se diseminan hasta el cerebro y la médula espinal:
El cáncer de mama Tratamiento
El cáncer de colon Tratamiento
De células no pequeñas de cáncer de pulmón Tratamiento
De células pequeñas de pulmón Cáncer Tratamiento
El cerebro controla muchas funciones importantes del cuerpo.
El cerebro tiene tres partes principales:
El cerebro es la parte más grande del cerebro. Es en la parte superior de la cabeza. El encéfalo controla el pensamiento, el aprendizaje, la solución de problemas, las emociones, el habla, la lectura, la escritura y el movimiento voluntario.
El cerebelo se encuentra en la parte posterior inferior del cerebro (cerca de la mitad de la parte posterior de la cabeza). Controla el movimiento, el equilibrio y la postura.
El tronco encefálico conecta el cerebro a la médula espinal. Es en la parte más baja del cerebro (justo por encima de la parte posterior del cuello). El cerebro controla madre de respiración, la frecuencia cardíaca, y los nervios y los músculos se usan para ver, oír, caminar, hablar y comer.
La médula espinal conecta el cerebro con los nervios en la mayoría de las partes del cuerpo.
La médula espinal es una columna de tejido nervioso que va desde el tronco encefálico hacia el centro de la espalda. Está cubierta por tres capas delgadas de las membranas de tejido llamada. Estas membranas están rodeadas por las vértebras (huesos de la espalda). La médula espinal lleva los mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo, tal como una señal desde el cerebro a los músculos se muevan o desde la piel hasta el cerebro sobre el sentido del tacto.
Hay diferentes tipos de tumores cerebrales y de la médula espinal.
Los tumores del cerebro y la médula espinal se llaman según el tipo de células que se forman y donde formaron el tumor primero en el SNC. El grado de un tumor puede ser utilizado para establecer la diferencia entre los tipos de lento y rápido crecimiento del tumor. El grado del tumor se basa en qué tan anormales se ven las células cancerosas bajo un microscopio y con qué rapidez el tumor es probable que crezca y se disemine.
Sistema de clasificación Tumor
Grado I (grado bajo) - El tumor crece lentamente, tiene células que se parecen mucho a las células normales, y rara vez se extiende a los tejidos cercanos. Puede ser posible eliminar todo el tumor mediante cirugía.
Grado II - El tumor crece lentamente, pero puede diseminarse hasta el tejido cercano y puede recidivar (volver). Algunos tumores pueden convertirse en un tumor de grado más alto.
Grado III - El tumor crece rápidamente, es probable que se disemine hasta el tejido cercano, y las células tienen un aspecto muy diferente de las células normales.
Grado IV (grado alto) - El tumor crece y se disemina muy rápidamente y las células no se parecen a las células normales. Puede haber áreas de células muertas en el tumor. Los tumores de grado IV son más difíciles de curar que los tumores de bajo grado.
Tumores astrocíticos
Un tumor astrocítico comienza en las células del cerebro con forma de estrella que se llaman astrocitos, que ayudan a mantener sanas las células nerviosas. Un astrocito es un tipo de célula glial ya veces se llama glioma. Tumores astrocíticos incluyen los siguientes:
Glioma del tronco cerebral: un cerebro formas glioma del tronco en el tronco cerebral, que es la parte del cerebro conectada a la médula espinal. A menudo es un tumor de alto grado, que se difunde ampliamente a través del tronco cerebral y es difícil de curar. Un glioma del tronco cerebral rara vez ocurre en los adultos. (Ver el sumario del PDQ sobre el tratamiento de la niñez glioma del tronco encefálico para más información.)
Pineal tumor astrocítico: A pineal se forma en los tejidos tumorales astrocytic alrededor de la glándula pineal y puede ser de cualquier grado. La glándula pineal es un órgano diminuto del cerebro que produce melatonina, una hormona que ayuda a controlar el ciclo de sueño y vigilia.
Astrocitoma pilocítico (grado I): un pilocyticastrocytoma crece lentamente en el cerebro o la médula espinal. Puede ser en forma de un quiste y se disemina raramente hasta los tejidos cercanos. Este tipo de tumor es más común en niños y adultos jóvenes y en personas con neurofibromatosis tipo 1 (NF1). Un astrocitoma pilocítico rara vez causa la muerte.
Astrocitoma difuso (grado II): un astrocitoma difuso crece lentamente, pero a menudo se disemina a los tejidos cercanos. A veces, un astrocitoma difuso evoluciona a un grado superior y se vuelve un astrocitoma anaplásico o un glioblastoma. Un astrocitoma difuso puede formar en cualquier parte del cerebro, pero más a menudo se forma en el cerebro. Es más común en adultos jóvenes y en las personas con el síndrome de Li-Fraumeni. También se llama astrocitoma difuso de grado bajo.
Astrocitoma anaplásico (grado III): un astrocitoma anaplásico crece rápidamente y se disemina hasta los tejidos cercanos. Un astrocitoma anaplásico puede evolucionar a un grado más alto y convertirse en un glioblastoma. Un astrocitoma anaplásico con mayor frecuencia en el cerebro y es más común en adultos. Un astrocitoma anaplásico también se llama astrocitoma maligno o astrocitoma de alto grado.
Glioblastoma (grado IV): un glioblastoma crece y se disemina muy rápidamente. Se forma un glioblastoma con mayor frecuencia en el cerebro. Este tipo de tumor es más común en los adultos. Este tipo de tumor tiene un mal pronóstico. También se llama glioblastoma multiforme.
Tumores oligodendrogliales
Un tumor oligodendroglial empieza en las células cerebrales llamadas oligodendrocitos, que ayuda a mantener sanas las células nerviosas. Los oligodendrocitos son un tipo de célula glial ya veces se llaman glioma. Los grados de los tumores oligodendrogliales son los siguientes:
Oligodendroglioma (grado II): un oligodendroglioma crece y se disemina lentamente y las células tumorales se parecen mucho a las células normales. Este tipo de tumor más a menudo se forma en el cerebro. Un oligodendroglioma es más común en los adultos.
Oligodendroglioma anaplásico (grado III): un oligodendroglioma anaplásico crece rápidamente y las células tienen un aspecto muy diferente de las células normales. Puede crecer en un lugar o en muchos lugares en todo el cerebro. Este tipo de cáncer más frecuentemente se forma en el cerebro.
Los gliomas mixtos
Un glioma mixto es un tumor cerebral que tiene dos tipos de células tumorales en el mismo - oligodendrocitos y astrocitos. Este tipo de tumor más a menudo se forma en el cerebro.
Un Oligoastrocitoma es un tumor de crecimiento lento y las células tumorales no se ven muy diferentes de las células normales:. (Grado II) Oligoastrocitoma
Oligoastrocitoma anaplásico (grado III): Las células tumorales en un Oligoastrocitoma anaplásico se ven muy diferentes de las células normales.
Tumores ependimales
Un tumor ependimaria usualmente comienza en las células que recubren los espacios llenos de líquido en el cerebro y alrededor de la médula espinal. Las células ependimarias son un tipo de célula glial ya veces se llaman glioma. Los grados de los tumores ependimarias son las siguientes:
Ependimoma (grado I o II): Un grado I o II ependimoma crece lentamente y tiene células que se parecen mucho a las células normales. Hay dos tipos de ependimoma de grado I - ependimoma mixopapilar y subependimoma. Estos tumores son más comunes en los adultos. Un ependimoma de grado II crece en el ventrículo y sus vías de conexión o en la médula espinal. Es más común en niños y adultos jóvenes y en personas con neurofibromatosis tipo 2 (NF2). (Ver el sumario del PDQ sobre el tratamiento ependimoma infantil para más información.)
Ependimoma anaplásico (grado III): un ependimoma anaplásico crece muy rápidamente y tiene un mal pronóstico.
Los tumores de células embrionarias: meduloblastoma (grado IV)
Un meduloblastoma es un tipo de tumor embrionario. El tumor se forma en las células del cerebro cuando el feto se empieza a desarrollar. Este tipo de tumor cerebral a menudo comienza en el cerebelo. El tumor se puede diseminar desde el cerebro hasta la columna vertebral a través del líquido cefalorraquídeo (LCR). Un meduloblastoma se presenta más frecuentemente en niños o adultos jóvenes y en las personas con síndrome de Turcot tipo 2 o síndrome de carcinoma de células basales nevoide.
Consultar los siguientes sumarios del PDQ para más información sobre los tumores embrionarios en niños:
Infancia embrionario del sistema nervioso central Tratamiento de los tumores
Infancia sistema nervioso central teratoide atípico tratamiento de tumores / rabdoide
Tumores del parénquima pineal
A pineal se forma de tumor del parénquima en las células del parénquima o pineocitos, que son las células que componen la mayor parte de la glándula pineal. Estos tumores son diferentes de los tumores astrocíticos pineales. Los grados de los tumores del parénquima pineal son los siguientes:
A pineocitoma es un tumor pineal de crecimiento lento que se presenta con mayor frecuencia en adultos:. (Grado II) pineocitomas
Los pineoblastomas (grado IV): un pineoblastoma es un tumor poco frecuente que es muy probable que se propague. Este tipo de tumor es más común en los niños. (Ver el sumario del PDQ sobre tumores embrionarios del sistema nervioso central de tratamiento para más información.)
Tumores meníngeos
Un tumor meníngeo, también llamado meningioma, se forma en las meninges (capas delgadas de tejido que cubren el cerebro y la médula espinal). Se puede formar a partir de diferentes tipos de células del cerebro o la médula espinal. Un meningioma es más común en los adultos. Los tipos de tumores meníngeos son los siguientes:
Meningioma (grado I): un meningioma de grado I es el tipo más común de tumor meníngeo. Un meningioma de grado I es un crecimiento lento, tumor benigno que se forma con más frecuencia en la duramadre (la capa de tejido que cubre el cerebro y es más cercano al cráneo). Es más común en las mujeres.
Meningioma (grado II y III): Este es un tumor meníngeo maligna poco común. Crece rápidamente y es probable que se propague en el cerebro y la médula espinal. Un meningioma de grado III es más común en los hombres.
Un hemangiopericitoma no es un tumor meníngeo, pero es tratado como un meningioma de grado II o III. Un hemangiopericitoma habitualmente se forma en la duramadre. A menudo recidiva (vuelve) después del tratamiento y por lo general se extiende a otras partes del cuerpo.
Los tumores de células germinales
Una célula germinal tumor se forma en las células germinales, que son las células que se convierten en esperma en los hombres o de óvulos (huevos) en las mujeres. Los tumores de células germinales habitualmente se forman en el centro del cerebro, cerca de la glándula pineal. Los tumores de células germinales se pueden diseminar a otras partes del cerebro y la médula espinal. Hay diferentes tipos de tumores de células germinales. Estos incluyen los germinomas, los teratomas, los carcinomas del saco vitelino y los coriocarcinomas. Los tumores de células germinales pueden ser benignos o malignos.
La mayoría de los tumores de células germinales se presentan en niños y en personas con el síndrome de Klinefelter. (Ver el sumario del PDQ sobre cerebro y la médula espinal Tumores visión general del tratamiento para obtener más información.)
Tumores de la región selar: craneofaringioma (grado I) y tumor hipofisario
Un tumor de la región de la silla turca empieza en el centro del cerebro, justo por encima de la parte posterior de la nariz. Se puede formar a partir de diferentes tipos de células del cerebro o la médula espinal.
El craneofaringioma (grado I): un craneofaringioma es un tumor poco frecuente que habitualmente se forma justo por encima de la glándula pituitaria (un órgano del tamaño de un guisante en la parte inferior del cerebro que controla otras glándulas). El tumor puede crecer hacia los tejidos cercanos, incluyendo la glándula pituitaria y los nervios ópticos. Esto puede afectar a muchas funciones, incluyendo la hormona de decisiones y la visión. Estos tumores se presentan en los adultos y los niños. (Ver el sumario del PDQ sobre Tratamiento del craneofaringioma Infancia para más información sobre el tratamiento de los niños.)
Tumor de la pituitaria: consultar el sumario del PDQ sobre Tratamiento de los tumores de la hipófisis para más información.
Otros tumores cerebrales en adultos
Hay muchos otros tipos de tumores cerebrales en adultos que son raras y no se discuten en este resumen. Consultar el sumario del PDQ profesional de la salud sobre Tumores cerebrales en adultos para obtener información acerca de estos otros tipos de tumores cerebrales en adultos:
Xantoastrocitoma Pleomorfo
Subependimario astrocitoma de células gigantes
Astroblastoma
Glioma coroide del tercer ventrículo
Cerebri Gliomatosis
Gangliocitoma o ganglioglioma
Astrocitoma infantil desmoplásico o ganglioglioma
Tumor neuroepitelial disembrioplásico
Neurocitoma central
Liponeurocitoma cerebelosa
Paraganglioma
Ependimoblastoma
Tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial (PNET)
Papiloma del plexo coroideo o carcinoma
Tumores del parénquima pineal de diferenciación intermedia
Las lesiones melanocíticas
Hemangioblastoma capilar
Schwannoma
Tumores cerebrales recurrentes
Un tumor cerebral recurrente es un tumor que ha recidivado (volvió) después de haber sido tratado. Los tumores cerebrales se repiten a menudo, a veces muchos años después del primer tumor. El tumor puede volver a aparecer en el mismo lugar en el cerebro o en otras partes del sistema nervioso central.
La causa de la mayoría de los tumores cerebrales en adultos es desconocido.
Cualquier cosa que aumenta su probabilidad de contraer una enfermedad se llama factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que se va a contraer cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no se va a contraer cáncer. Las personas que piensan que pueden estar en riesgo deben consultar esto con su médico. Existen pocos factores de riesgo conocidos de los tumores cerebrales. Las siguientes enfermedades pueden aumentar el riesgo de desarrollar ciertos tipos de tumores cerebrales:
La exposición a cloruro de vinilo puede aumentar el riesgo de glioma.
Tratamiento anterior con radioterapia en el cuero cabelludo o el cerebro puede aumentar el riesgo de meningioma.
La infección con el virus de Epstein-Barr, que tiene el SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida), o recibir un trasplante de órganos puede aumentar el riesgo de linfoma primario del SNC. (Ver el sumario del PDQ sobre el linfoma primario del SNC para más información.)
Tener ciertos síndromes genéticos puede aumentar el riesgo de desarrollar los siguientes tipos de tumores cerebrales:
La Neurofibromatosis tipo 1 o 2.
la enfermedad de von Hippel-Lindau.
La esclerosis tuberosa.
El síndrome de Li-Fraumeni.
El síndrome de Turcot de tipo 1 y tipo 2.
El síndrome de Klinefelter.
Síndrome del carcinoma de células basales nevoide.
Los síntomas de los tumores cerebrales y de la médula espinal de adultos no son los mismos en todas las personas.
Los síntomas causados por un tumor cerebral dependen del lugar donde se formó el tumor en el cerebro, las funciones controladas por esa parte del cerebro, y el tamaño del tumor. Los dolores de cabeza y otros síntomas pueden ser causados por tumores cerebrales en adultos. Otras enfermedades pueden causar los mismos síntomas. Un médico debe ser consultado si se presenta alguno de los siguientes problemas:
Los tumores cerebrales
Mañana dolor de cabeza o dolor de cabeza que desaparece después de vomitar.
Los problemas de visión, audición y habla.
Pérdida del equilibrio y problemas para caminar.
La debilidad en un lado del cuerpo.
Somnolencia inusual o cambio en el nivel de actividad.
Cambios inusuales en la personalidad o el comportamiento.
Convulsiones.
Tumores de la médula espinal
El dolor de espalda o dolor que se extiende desde la espalda hacia los brazos o las piernas.
Un cambio en los hábitos intestinales o dificultad para orinar.
Debilidad en las piernas.
Dificultad para caminar.
Las pruebas que examinan el cerebro y la médula espinal se utilizan para detectar (encontrar) tumores cerebrales en adultos.
Las siguientes pruebas y procedimientos se pueden utilizar:
Examen físico y antecedentes: examen del cuerpo para comprobar los signos generales de salud, incluido el control de signos de enfermedad, como masas o cualquier otra cosa que parezca inusual. También se toman los antecedentes de los hábitos de salud del paciente y las enfermedades anteriores y los tratamientos.
Examen neurológico: serie de preguntas y pruebas para revisar el cerebro, la médula espinal y la función nerviosa. El examen verifica el estado mental de una persona, la coordinación y la capacidad de caminar normalmente, así como también los músculos, los sentidos y los reflejos. Esto también puede ser llamado un examen neurológico o un examen neurológico.
Examen del campo visual: examen para comprobar campo de una persona de visión (el área total en la que se pueden ver objetos). Esta prueba mide tanto la visión central (cuánto puede ver una persona cuando mira directamente al frente) y la visión periférica (cuánto puede ver una persona en todas las demás direcciones, mientras que mirando hacia el frente). Cualquier pérdida de visión puede ser un signo de un tumor que dañó o presionó partes del cerebro que afectan la vista.
Tumor prueba de marcadores: procedimiento en el cual se analiza una muestra de sangre, orina o tejido para medir las cantidades de ciertas sustancias producidas por los órganos, los tejidos o las células tumorales en el cuerpo. Ciertas sustancias se relacionan con tipos específicos de cáncer cuando se encuentran en concentraciones altas en el cuerpo. Estas se llaman marcadores tumorales.
Las pruebas genéticas: prueba de laboratorio en la que una muestra de sangre o de tejido para determinar los cambios en un cromosoma que se ha relacionado con un cierto tipo de tumor cerebral.
Punción lumbar: procedimiento para recoger líquido cefalorraquídeo de la columna vertebral. Esto se realiza mediante la colocación de una aguja en la columna vertebral. El líquido cefalorraquídeo es visto bajo un microscopio por un patólogo para determinar si hay signos de cáncer. Este procedimiento también se llama PL o punción espinal.
Exploración por TC (exploración por TAC): procedimiento mediante el cual se toma una serie de fotografías detalladas de áreas internas del cuerpo, desde ángulos diferentes. Las imágenes son creadas por una computadora conectada a una máquina de rayos x. Un medio de contraste puede ser inyectado en una vena o se ingiere, a que los órganos o los tejidos se destaquen más claramente. Este procedimiento también se llama tomografía computada, tomografía computarizada o tomografía axial computarizada.
MRI (imagen de resonancia magnética) con gadolinio: procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y una computadora para crear una serie de imágenes detalladas del cerebro y la médula espinal. Una sustancia llamada gadolinio se inyecta en una vena. El gadolinio se acumula alrededor de las células cancerosas y las hace aparecer más brillantes en la imagen. Este procedimiento también se llama imágenes por resonancia magnética nuclear (RMN). A veces, un procedimiento que se llama espectroscopia de resonancia magnética (MRS) se lleva a cabo durante la resonancia magnética. Un MRS se utiliza para diagnosticar tumores, en función de su composición química.
SPECT (emisión de fotón único tomografía computarizada): procedimiento que utiliza una cámara especial conectada a una computadora para crear una imagen de 3 dimensiones (3-D) del cerebro. Una pequeña cantidad de una sustancia radiactiva se inyecta en una vena o se inhala por la nariz. A medida que la sustancia se traslada por la sangre, la cámara rota alrededor de la cabeza y toma imágenes del cerebro. Habrá un aumento en el flujo sanguíneo y más reacciones químicas (metabolismo) en las zonas donde las células cancerosas están creciendo. Estas áreas se ven más brillantes en la imagen. Este procedimiento se puede realizar inmediatamente antes o después de una tomografía computarizada.
PET scan ( tomografía por emisión de positrones ): procedimiento para detectar células de tumores malignos en el cuerpo. Una pequeña cantidad de glucosa (azúcar) radiactiva se inyecta en una vena. El escáner TEP rota alrededor del cuerpo y toma una imagen de los lugares que utilizan glucosa en el cerebro. Las células tumorales malignas se ven más brillantes en la imagen porque son más activas y absorben más glucosa que las células normales.
Angiograma: procedimiento para examinar los vasos sanguíneos y el flujo de sangre en el cerebro. Un colorante de contraste se inyecta en el vaso sanguíneo. A medida que el tinte circula por el vaso sanguíneo, se toman radiografías para ver si hay algún bloqueo.
La mayoría de los tumores cerebrales se diagnostican y extirpan durante una cirugía.
Si los médicos piensan que puede haber un tumor cerebral, una biopsia se puede realizar para extraer una muestra de tejido. Para los tumores en el cerebro, la biopsia se realiza mediante la eliminación de una parte del cráneo y usando una aguja para extraer la muestra de tejido. Un patólogo observa el tejido bajo un microscopio para verificar si hay células cancerosas. Si se encuentran células cancerosas, el médico puede extirpar tanto del tumor como sea posible y seguro durante la misma cirugía. Después de la cirugía, un patólogo revisa las células cancerosas para determinar el tipo y el grado del tumor cerebral. El grado del tumor se basa en qué tan anormales se ven las células cancerosas bajo un microscopio y con qué rapidez el tumor es probable que crezca y se disemine. Una tomografía computarizada o una resonancia magnética pueden ser utilizados para determinar si aún quedan células cancerosas después de la cirugía.
Las siguientes pruebas se pueden realizar en el tejido tumoral que se extrae:
Estudio inmunohistoquímico: prueba de laboratorio en la que una sustancia tal como un anticuerpo, un tinte o un radioisótopo se añade a una muestra de tejido canceroso para verificar si tiene ciertos antígenos. Este tipo de estudio se usa para establecer la diferencia entre los diferentes tipos de cáncer.
Microscopía óptica y electrónica: prueba de laboratorio en la que las células de una muestra de tejido bajo microscopios comunes y de alta potencia para verificar si hay ciertos cambios en las células.
Análisis citogenético: prueba de laboratorio en la que las células de una muestra de tejido bajo un microscopio para verificar si hay ciertos cambios en los cromosomas.
A veces, una biopsia o la cirugía no se puede hacer con seguridad debido al lugar donde se formó el tumor en el cerebro o la médula espinal. Estos tumores se diagnostican con base en los resultados de las pruebas de imagen y otros procedimientos.
Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
Las opciones en el pronóstico (posibilidad de recuperación) y de tratamiento para los tumores cerebrales primarios dependen de lo siguiente:
El tipo y grado del tumor.
Cuando el tumor se encuentra en el cerebro.
Si el tumor puede ser extirpado mediante cirugía.
Si quedan células cancerosas después de la cirugía.
Si hay ciertos cambios en los cromosomas.
Si el cáncer recién se diagnosticó o recidivó (volvió).
La salud general del paciente.
Las pronóstico y las opciones de tratamiento para los tumores cerebrales metastásicos dependen de lo siguiente:
Si el paciente es menor de 60 años.
Si hay más de dos tumores en el cerebro o la médula espinal.
¿En qué parte del cerebro o la médula espinal de los tumores son.
¿Qué tan bien el tumor responde al tratamiento.
Si el tumor primario sigue creciendo o propagándose.
El pronóstico es mejor para las metástasis cerebrales del cáncer de mama que de otros tipos de cáncer primario. El pronóstico es peor para las metástasis cerebrales del cáncer de colon.
Estadios de los tumores cerebrales en adultos
No hay un sistema estándar de estadificación para los tumores cerebrales en adultos.
La extensión o diseminación del cáncer generalmente se describe como etapas. No hay un sistema estándar de estadificación para los tumores cerebrales. Los tumores cerebrales que empiezan en el cerebro pueden propagarse a otras partes del cerebro y la médula espinal, pero rara vez se extendió a otras partes del cuerpo. El tratamiento de los tumores cerebrales se basa en el tipo de célula en la que comenzó el tumor, donde el tumor formado en el sistema nervioso central, la cantidad de cáncer restante después de la cirugía, y el grado del tumor. El tratamiento de los tumores cerebrales que se han diseminado al cerebro desde otras partes del cuerpo se basa en el número de tumores en el cerebro.
Las pruebas de imagen pueden repetirse después de la cirugía para ayudar a planificar más tratamiento.
Después de la extirpación del tumor en la cirugía, algunas de las pruebas y procedimientos que se utilizan para detectar el tumor cerebral se puede repetir para averiguar la cantidad de tumor que queda.
Generales de las opciones de tratamiento
Hay diferentes tipos de tratamiento para los pacientes con tumores cerebrales en adultos.
Hay diferentes tipos de tratamiento disponibles para los pacientes con tumores cerebrales en adultos. Algunos tratamientos son estándar (el tratamiento actualmente usado) y otros se encuentran en evaluación en ensayos clínicos. Un ensayo clínico de un tratamiento es un estudio de investigación que procura mejorar los tratamientos actuales u obtener información sobre tratamientos nuevos para pacientes con cáncer. Cuando los ensayos clínicos muestran que un tratamiento nuevo es mejor que el tratamiento estándar, el tratamiento nuevo se puede convertir en el tratamiento estándar. Los pacientes deberían pensar en participar en un ensayo clínico. Algunos ensayos clínicos están abiertos solo para pacientes que no han comenzado un tratamiento.
Se utilizan tres tipos de tratamiento estándar:
Cirugía
La cirugía se utiliza para diagnosticar y tratar los tumores cerebrales en adultos, como se describe en la sección de información general de este sumario.
Incluso si el médico extirpa todo el cáncer que se puede ver en el momento de la cirugía, algunos pacientes pueden recibir quimioterapia o radioterapia después de la cirugía para destruir cualquier célula cancerosa que haya quedado. El tratamiento administrado después de la cirugía para disminuir el riesgo de que el cáncer vuelva se llama terapia adyuvante.
La terapia de radiación
La radioterapia es un tratamiento del cáncer que utiliza rayos X de alta energía u otros tipos de radiación para destruir células cancerosas o impedir que crezcan. Hay dos tipos de radioterapia. La radioterapia externa utiliza una máquina fuera del cuerpo para enviar radiación hacia el cáncer. Un tipo de terapia de radiación externa es la radioterapia hiperfraccionada, en el que la dosis total de radiación se divide en dosis pequeñas dado más de una vez al día. La radioterapia interna utiliza una sustancia radioactiva sellada en agujas, semillas, alambres o catéteres que se colocan directamente dentro o cerca del cáncer. La forma de administración de la radioterapia depende del tipo de tumor y en el que está en el cerebro.
Quimioterapia
La quimioterapia es un tratamiento del cáncer que utiliza medicamentos para interrumpir el crecimiento de células cancerosas, ya sea mediante su destrucción o impidiendo su multiplicación. Cuando la quimioterapia se administra oralmente o se inyecta en una vena o músculo, los medicamentos ingresan al torrente sanguíneo y pueden alcanzar las células cancerosas en todo el cuerpo (quimioterapia sistémica). Cuando la quimioterapia se coloca directamente en la columna vertebral, un órgano o una cavidad corporal como el abdomen, los medicamentos afectan principalmente las células cancerosas en esas áreas (quimioterapia regional). La quimioterapia de combinación es el tratamiento con más de un medicamento contra el cáncer. Para el tratamiento de los tumores cerebrales, una oblea de disolución se puede utilizar para entregar un medicamento contra el cáncer directamente al sitio del tumor cerebral después de que el tumor ha sido extirpado mediante cirugía. La forma de administración de la quimioterapia depende del tipo de tumor y en el que está en el cerebro.
Nuevos tipos de tratamiento se están probando en ensayos clínicos.
Esta sección del sumario hace referencia a tratamientos específicos en evaluación en ensayos clínicos, pero tal vez no se mencionen todos los tratamientos nuevos que se está estudiando. La información sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Otros tipos de radioterapia
Radiosensibilizadores: Drogas que hacen que las células tumorales se vuelvan más sensibles a la radioterapia. La combinación de radioterapia con radiosensibilizadores puede destruir más células tumorales.
Radioterapia hiperfraccionada: Radioterapia hiperfraccionada es un tratamiento de radiación en el que la dosis total de radiación se divide en dosis pequeñas y los tratamientos se administran más de una vez al día. La radioterapia hiperfraccionada se utiliza como un tratamiento estándar para un glioma de tronco encefálico.
Radioterapia de fracción acelerada: tratamiento de radiación en el que la dosis total de radiación se divide en dosis pequeñas y los tratamientos se administran más de una vez al día. La dosis total de radiación también se da en un período corto de tiempo (menos días) en comparación con la radioterapia estándar.
Radioterapia intraoperatoria: tratamiento contra el cáncer que utiliza rayos X de alta energía para eliminar las células cancerosas durante la cirugía del cáncer.
Radiocirugía estereotáctica: tipo de radioterapia que utiliza un marco rígido ajustado al cráneo para dirigir los haces de radiación de alta dosis directamente en los tumores. Esto causa menos daño al tejido sano cercano. Esto también se llama radiocirugía estereotáxica y cirugía de radiación. Este procedimiento no implica cirugía.
Terapia de hipertermia
Terapia de hipertermia es un tratamiento en el que el tejido del cuerpo se calienta por encima de la temperatura normal para dañar y destruir las células cancerosas, o para hacer que las células cancerosas sean más sensibles a los efectos de la radiación y ciertos medicamentos contra el cáncer.
La terapia biológica
La terapia biológica es un tratamiento que utiliza el sistema inmunitario del paciente para combatir el cáncer. Se utilizan sustancias elaboradas por el cuerpo o fabricados en un laboratorio para impulsar, dirigir o restaurar las defensas naturales del cuerpo contra el cáncer. Este tipo de tratamiento del cáncer también se llama bioterapia o inmunoterapia.
Los pacientes deberían pensar en participar en un ensayo clínico.
Para algunos pacientes, la participación en un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Los ensayos clínicos forman parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se realizan para determinar si los nuevos tratamientos para el cáncer son seguros y eficaces, o mejores que el tratamiento estándar.
Muchos de los tratamientos estándar actuales para el cáncer se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o estar entre los primeros en recibir un nuevo tratamiento.
Los pacientes que participan en los ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que el cáncer se puede tratar en el futuro. Aunque los ensayos clínicos no conduzcan a tratamientos nuevos eficaces, a menudo responden a preguntas importantes y ayudan a mover la investigación avance.
Los pacientes pueden entrar en ensayos clínicos antes, durante o después de comenzar su tratamiento para el cáncer.
Algunos ensayos clínicos sólo incluyen a pacientes que todavía no recibieron tratamiento. Otros ensayos prueban los tratamientos para los pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas maneras de impedir que el cáncer recidive (vuelva) o de reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer.
Los ensayos clínicos se realizan en muchas partes del país. Vea la sección sobre Opciones de Tratamiento para encontrar enlaces a los ensayos clínicos que se realizan actualmente. Estos se han recuperado de la base de datos de ensayos clínicos del NCI.
Pueden necesitarse pruebas de seguimiento.
Algunas de las pruebas que se usaron para diagnosticar el cáncer o para determinar el estadio del cáncer se pueden repetir. Algunas pruebas se repiten para asegurarse que ver qué tan bien está funcionando el tratamiento. Las decisiones acerca de seguir, cambiar o suspender el tratamiento pueden basarse en los resultados de estas pruebas. Esto a veces se llama reestadificación.
Algunas de las pruebas se seguirán repitiendo de vez en cuando después de terminar el tratamiento. Los resultados de estas pruebas pueden mostrar si la enfermedad ha cambiado o si el cáncer recidivó (volvió). Estas pruebas a veces se llaman pruebas de seguimiento o chequeos.
Opciones de tratamiento por tipo de tumor cerebral en adultos
Un enlace a una lista de ensayos clínicos actuales se incluye para cada sección de tratamiento. Para algunos tipos o estadios del cáncer, puede que no haya lista de ensayos clínicos. Consulte con el médico sobre ensayos clínicos que no figuran en esta lista, pero puede ser adecuado para usted.
Tumores astrocíticos
Gliomas del tronco encefálico
El tratamiento de los gliomas del tronco encefálico consiste en radioterapia, incluso radioterapia hiperfraccionada.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes adultos con glioma del tronco encefálico. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Tumores astrocíticos pineales
Tratamiento de pinealastrocytictumors puede incluir lo siguiente:
La cirugía y la terapia de radiación, con o sin quimioterapia.
Un ensayo clínico de radioterapia externa con o sin radiosensibilizadores, la radioterapia intraoperatoria, o terapia de hipertermia.
Un ensayo clínico de radioterapia externa, seguida de medicamentos anticancerosos nuevos y terapia biológica.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes adultos con astrocitoma glándula pineal. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Astrocitomas pilocítico
Tratamiento de pilocyticastrocytoma suele ser la cirugía con o sin radioterapia.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con astrocitoma pilocítico adulto. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Difundir los astrocitomas
Tratamiento de diffuseastrocytoma puede incluir lo siguiente:
La cirugía con o sin radioterapia.
Un ensayo clínico de radioterapia con o sin quimioterapia para los tumores que no se pueden extirpar completamente mediante cirugía.
Un ensayo clínico de radioterapia administrada cuando el tumor progresa.
Un ensayo clínico para comparar la dosis alta y radioterapia de dosis baja.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes adultos con astrocitoma difuso. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Astrocitomas anaplásicos
Tratamiento de anaplasticastrocytoma puede incluir lo siguiente:
La cirugía y la terapia de radiación, con o sin quimioterapia.
Un ensayo clínico de radioterapia externa y uno de los siguientes:
Radioterapia hiperfraccionada.
Radioterapia de fracción acelerada.
La radiocirugía estereotáctica.
Radiosensibilizadores.
Terapia de hipertermia.
La radioterapia interna.
La radioterapia intraoperatoria.
Un ensayo clínico de radioterapia externa, seguida de medicamentos anticancerosos nuevos y terapia biológica.
Un ensayo clínico de quimioterapia combinada con radioterapia hiperfraccionada o radioterapia interna y externa.
Un ensayo clínico de quimioterapia colocada en el cerebro durante la cirugía.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con astrocitoma anaplásico adulto. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Glioblastoma
Tratamiento del glioblastoma puede incluir lo siguiente:
La cirugía y la terapia de radiación, con o sin quimioterapia.
La quimioterapia colocada en el cerebro durante la cirugía.
La terapia de radiación administrada al mismo tiempo que la quimioterapia.
Un ensayo clínico de radioterapia externa y uno de los siguientes:
Radioterapia hiperfraccionada.
Radioterapia de fracción acelerada.
La radiocirugía estereotáctica.
Radiosensibilizadores.
Terapia de hipertermia.
La radioterapia interna.
La radioterapia intraoperatoria.
Un ensayo clínico de radioterapia externa, seguida de medicamentos anticancerosos nuevos y terapia biológica.
Un ensayo clínico de un tratamiento nuevo.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con glioblastoma adulto. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Tumores oligodendrogliales
El tratamiento de los oligodendrogliomas puede incluir lo siguiente:
La cirugía con o sin radioterapia.
La quimioterapia.
Un ensayo clínico de radioterapia con o sin quimioterapia, para tumores que no se pueden extirpar completamente mediante cirugía.
Un ensayo clínico de quimioterapia.
Tratamiento de oligodendroglioma anaplásico puede incluir lo siguiente:
La cirugía y la terapia de radiación, con o sin quimioterapia.
La quimioterapia de combinación.
La radioterapia con o sin quimioterapia de combinación.
Un ensayo clínico de un tratamiento nuevo.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con tumores oligodendrogliales adultos. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Los gliomas mixtos
El tratamiento de los gliomas mixtos puede incluir lo siguiente:
La cirugía y la terapia de radiación, con o sin quimioterapia.
La quimioterapia.
Un ensayo clínico de radioterapia externa y uno de los siguientes:
La radioterapia interna.
Radiosensibilizadores.
Terapia de hipertermia.
La radioterapia intraoperatoria.
Un ensayo clínico de radioterapia externa, seguida de medicamentos anticancerosos nuevos y terapia biológica.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con glioma mixto adulto. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Tumores ependimales
Tratamiento de grado I y grado II ependimomas suele ser la cirugía con o sin radioterapia.
Tratamiento de grado III ependimoma anaplásico puede incluir los siguientes:
La cirugía y la radioterapia.
Una prueba clínica de quimioterapia antes, durante o después de la radioterapia.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con tumores ependimarias adultos. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Los tumores de células embrionarias: meduloblastoma
El tratamiento de los meduloblastomas puede incluir lo siguiente:
La cirugía y la radioterapia en el cerebro y la columna vertebral.
La quimioterapia.
Un ensayo clínico de cirugía y radioterapia en el cerebro y la columna vertebral.
Un ensayo clínico de quimioterapia.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con meduloblastoma adulto. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Tumores del parénquima pineal
Tratamiento de pinealparenchymaltumors puede incluir lo siguiente:
La cirugía y la radioterapia, por pineocitomas.
La cirugía, la terapia de radiación, y quimioterapia, para los pineoblastomas.
Un ensayo clínico de radioterapia externa y uno de los siguientes:
Radiosensibilizadores.
Terapia de hipertermia.
La radioterapia intraoperatoria.
Un ensayo clínico de radioterapia externa, seguida de medicamentos anticancerosos nuevos y terapia biológica.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con tumor del parénquima pineal adulto. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Tumores meníngeos
El tratamiento de los meningiomas de grado I puede incluir lo siguiente:
La cirugía con o sin radioterapia.
La radioterapia para los tumores que no se pueden extirpar mediante cirugía.
Tratamiento de grado II y III meningioma y hemangiopericitoma puede incluir lo siguiente:
La cirugía y la radioterapia.
Un ensayo clínico de radioterapia externa y uno de los siguientes:
La radioterapia interna.
Radiosensibilizadores.
Terapia de hipertermia.
La radioterapia intraoperatoria.
Un ensayo clínico de radioterapia externa, seguida de medicamentos anticancerosos nuevos y terapia biológica.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con tumor meníngeo adulto. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Los tumores de células germinales
El tratamiento de un germinoma es por lo general la terapia de radiación. Para el tratamiento de un teratoma que no se ha diseminado, se utiliza la cirugía. No existe un tratamiento estándar para otros tipos de tumores de células germinales.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con tumor de células germinales del sistema nervioso central adulto. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Tumores de la región selar: craneofaringioma
El tratamiento de los craneofaringiomas puede incluir lo siguiente:
La cirugía para extirpar todo el tumor.
La cirugía para extirpar tanto del tumor como sea posible, seguida de radioterapia.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con craneofaringioma adulto. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Tumores cerebrales recurrentes
Tratamiento de los tumores recurrentbrain puede incluir lo siguiente:
La cirugía con o sin quimioterapia.
La radioterapia, si no se utiliza antes, con o sin quimioterapia.
Una segunda cirugía seguida de radioterapia, si no se utiliza antes o quimioterapia.
La radioterapia interna.
La quimioterapia.
Un ensayo clínico de un nuevo medicamento contra el cáncer con o sin terapia biológica.
Un ensayo clínico de quimioterapia colocada en el cerebro durante la cirugía.
Un ensayo clínico de terapia biológica.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con tumor cerebral en adultos recurrente. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Los tumores cerebrales metastásicos
El tratamiento de un solo tumor que se ha diseminado al cerebro desde otra parte del cuerpo es generalmente la cirugía seguida de radioterapia a todo el cerebro.
El tratamiento de más de un tumor que se ha diseminado al cerebro desde otra parte del cuerpo puede incluir lo siguiente:
La radioterapia a todo el cerebro con o sin radiocirugía estereotáctica.
Cirugía para los tumores que están causando síntomas.
La cirugía para extraer una muestra de tejido cuando el tipo de tumor primario no se conoce.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con tumores metastásicos de cerebro. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Para aprender más acerca de los tumores cerebrales en adultos
Para mayor información del Instituto Nacional del Cáncer sobre los tumores cerebrales en adultos, ver lo siguiente:
Tumor cerebral Home Page
Lo que usted necesita saber sobre ™ los tumores cerebrales
Para información sobre el cáncer en general y otros recursos disponibles en el Instituto Nacional del Cáncer, consulte el siguiente:
Lo que usted necesita saber sobre ™ el cáncer - Una visión general
Entendiendo al Cáncer: Cáncer
Etapa del cáncer: preguntas y respuestas
La quimioterapia y usted: Apoyo para las personas con cáncer
La radioterapia y usted: Apoyo para las personas con cáncer
Hacer frente al cáncer de apoyo y cuidados paliativos
Biblioteca del cáncer
Información para los sobrevivientes / cuidadores / Defensores
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Modificaciones a este sumario (08/21/2009)
Los sumarios con información sobre el cáncer del PDQ se revisan con regularidad y se actualizan como se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes hechos a este sumario a partir de la fecha arriba indicada.
Se incorporaron cambios editoriales en este sumario.
Descripción del PDQ
El PDQ es una base de datos integral sobre el cáncer disponible en el sitio web del NCI.
El PDQ es una base de datos de información integral sobre el cáncer (NCI) del Instituto Nacional del Cáncer. La mayor parte de la información del PDQ está disponible en el portal de Internet del NCI. El PDQ es uno de los servicios del NCI. El NCI forma parte de los Institutos Nacionales de Salud, el centro de coordinación del gobierno federal para la investigación biomédica.
PDQ contiene sumarios con información sobre el cáncer.
La base de datos del PDQ contiene sumarios con la información más reciente publicada sobre la prevención, detección, genética, tratamiento, cuidados de apoyo, y medicina complementaria y alternativa. La mayoría de los sumarios se encuentran en dos versiones. La versión para profesionales contiene información detallada, escrita en lenguaje técnico. La versión para pacientes está escrita en lenguaje fácil de entender, no técnico. Ambas versiones proveen información actualizada y precisa sobre el cáncer.
Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer son desarrollados por expertos en cáncer y revisados con frecuencia.
Consejos Editoriales compuestos por expertos en oncología y especialidades afines, son responsables de redactar y mantener los sumarios con información sobre el cáncer. Estos sumarios son revisados regularmente y se hacen cambios como la nueva información esté disponible. La fecha de cada sumario ("Fecha de actualización") indica la fecha del cambio más reciente.
El PDQ también contiene información sobre ensayos clínicos.
Un ensayo clínico es un estudio para responder a una pregunta de carácter científico, como por ejemplo si un medicamento es mejor que otro. Los ensayos se basan en estudios anteriores y lo que se ha aprendido en el laboratorio. Cada ensayo responde a ciertos interrogantes científicos para encontrar nuevos y mejores métodos para ayudar a los pacientes con cáncer. Durante los ensayos clínicos de tratamiento se obtiene información acerca de los efectos de un nuevo tratamiento y lo bien que funciona. Si un ensayo clínico muestra que un tratamiento nuevo es mejor que el empleado hasta la actualidad, el nuevo tratamiento se puede convertir "estándar". Los pacientes deberían pensar en participar en un ensayo clínico. Algunos ensayos clínicos están abiertos solo para pacientes que no han comenzado un tratamiento.
Un listado de ensayos clínicos se incluyen en PDQ y están disponibles en el portal de Internet del NCI. Las descripciones de los ensayos están disponibles en las versiones profesionales y de pacientes de salud. De oncólogos que participan en los ensayos clínicos también se enumeran en PDQ. Para obtener más información, llame al Servicio de Información sobre el Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).
