La fisiopatología de una enfermedad es una descripción de cómo crece y se mueve a través del cuerpo. La enfermedad de Hodgkin tiene una manera especial de propagación.
Enfermedad de Hodgkin es diferente de otros linfomas debido a la presencia de una célula especial, la célula de Reed-Sternberg. En la mayoría de los linfomas, las células cancerosas constituyen la mayor parte de un tumor. En la enfermedad de Hodgkin, las células de Reed-Sternberg sólo representan una pequeña parte de las células en un ganglio linfático canceroso. El resto de las células son normales.
Ahora, los científicos concluyen que la enfermedad de Hodgkin no es una sola enfermedad con diferentes tipos. Más bien, la enfermedad de Hodgkin representa un grupo de al menos dos enfermedades. Las dos clasificaciones principales de HD son: enfermedad "clásico" de la enfermedad de Hodgkin (CHD), y con predominio de linfocitos de Hodgkin (LPHD).
Cada tipo de tumor de la enfermedad de Hodgkin crece de manera ligeramente diferente.
Hodgkin Clásica enfermedad:
Esclerosis nodular (NS). Esclerosis Nodular (NS) representa el 60-80% de todos los casos de la enfermedad de Hodgkin. Casi siempre aparece en personas entre las edades de 15 y 35 años, y es mucho más común en mujeres que en hombres. La mayoría de las personas con NS no tienen síntomas iniciales. Cuando se encuentra la enfermedad, es por lo general en la Etapa I o II.
Linfocitos rica (LR) o proliferativa linfoide (LP). Enfermedad de Hodgkin LP se encuentran generalmente en las personas en sus 30s y 40s. Es responsable de aproximadamente el 5% de todos los casos. Más hombres que mujeres contraen la enfermedad de Hodgkin LP, y la tasa de curación es muy alta. Síntomas B son muy poco comunes en LP Hodgkin.
Celularidad mixta (CM). Celularidad mixta (MC) Hodgkin se pueden encontrar en todas las edades, pero es más común en personas entre los 30 y los 40 años. Es más común en los hombres, y la mayoría de las personas no son diagnosticadas hasta que la enfermedad está en la etapa III o IV. Síntomas B son muy comunes, y con frecuencia ayudan al médico a diagnosticar la enfermedad.
Linfocitos agotado (LD). Enfermedad de Hodgkin de linfocitos Empobrecido (LD) es la enfermedad más agresiva de Hodgkin. Este subtipo es muy rara, que representa sólo el 1% de los casos de la enfermedad de Hodgkin. Más células de Reed-Sternberg están presentes en los ganglios linfáticos de alguien con la enfermedad de Hodgkin LD que en cualquier otro tipo. Hay dos tipos de la enfermedad de Hodgkin LD: fibrosis reticular y difusa. Las personas con reticular LD suelen tener algún cáncer invasor de su médula ósea. Aquellos con fibrosis difusa por lo general tienen más cáncer en los ganglios linfáticos a sí mismos, y en el tejido circundante del cuerpo. La enfermedad de Hodgkin LD es más común en los hombres mayores. La mayoría de las personas con esta forma de la enfermedad de Hodgkin se diagnostica en una etapa avanzada.
Enfermedad linfocito nodular de Hodgkin predominante (NLPHD), representa aproximadamente el 5% de todos los casos de la enfermedad de Hodgkin. Es tres veces más común en hombres que en mujeres, y por lo general afecta a los adultos jóvenes de entre sus 30s-50s. La mayoría de los pacientes son diagnosticados en una etapa temprana y una mayoría responden a la terapia con una respuesta completa. Células de Reed-Sternberg clásicos no son vistos o son muy poco frecuentes en las muestras de tejido de los pacientes. En cambio, las grandes mallas circulares de células toman en los ganglios linfáticos. Recaídas tardías son comunes, pero por lo general no afectan la supervivencia. La tasa de supervivencia es favorable, incluso en los pacientes con enfermedad recurrente.