ADN son bloques de construcción químicos que llevan la información genética necesaria para la célula para sobrevivir y dividir. Los genes son unidades de trabajo o partes de ADN que controlan nuestra herencia. Los genes se encuentran con el núcleo de la célula en cualquiera de los 46 cromosomas que se encuentran en los seres humanos. Estos genes contienen las instrucciones o planos para la producción de proteínas, todos los cuales tienen diferentes trabajos que hacer para la célula. Algunos de estos genes puede prevenir el cáncer, mientras que otros pueden ayudar a producir él. A veces, los cambios ocurren dentro de un gen. Esto se llama una mutación. Una gran cantidad de investigación que se está haciendo para averiguar qué genes pueden causar o prevenir el cáncer.
¿Qué es un oncogen?
Un oncogén es un gen mutado que contribuye a la evolución de una célula normal, sana en una célula cancerosa. Hay dos tipos de oncogenes-heredadas oncogenes y oncogenes que se encuentran sólo en los tumores.
Oncogenes hereditarios
Oncogenes hereditarios suelen estar presentes en el momento de la concepción. Ellos pueden ser heredados de uno de los padres o de ambos padres. Cuando un óvulo fertilizado que lleva las divisiones de mutación, la mutación se encuentra en casi todas las células del cuerpo. Por lo tanto las mutaciones, hereditarias se encuentran no sólo en el tejido tumoral, pero también están presentes en muchas otras células del cuerpo. Sólo alrededor de cinco a 10 por ciento de las personas (o de 5 a 10 de cada 100 personas) que padecen cáncer tiene esto. Un oncogén heredado común se llama el gen RET. El gen RET está vinculada a la neoplasia endocrina múltiple, que es un cáncer del sistema endocrino.
Oncogenes específicos de tumores
Todos los cánceres son de naturaleza genética. Esto significa que a medida que las células crecen y se dividen, en caso de modificaciones genéticas y hacen que una célula crece demasiado rápido, el cáncer puede desarrollarse. No todas las células que crecen y se dividen a su vez excesivamente en cáncer. A veces mueren. Sin embargo, estos cambios genéticos solos normalmente no causan cáncer. Por lo general debe existir otro factor, como la exposición al sol, la dieta o el fumar, para que se produzca cáncer. Cuando estas células se dividen y se multiplican, entonces alterar genéticamente las células futuras. Los cambios genéticos como este se encuentran sólo en el tejido tumoral y no en otras partes del cuerpo. Se les conoce como mutaciones somáticas y no se heredan o transmiten a los hijos por los padres.
Algunos oncogenes comunes encuentran sólo en los tumores son ABL, HRAS, KRAS, y MYC (ver tabla). Como los científicos a aprender más sobre ellos, estos oncogenes pueden ser usados para ayudar a los médicos a planificar el tratamiento del cáncer de un paciente. Ellos también pueden ser usados para predecir el pronóstico.
¿Cómo sabe si usted está en riesgo de una forma hereditaria de cáncer? Hay varias preguntas que una persona puede hacer para ver si están en mayor riesgo de una forma hereditaria de cáncer. Ellos incluyen:
1. ¿Alguno de los miembros de la familia del cáncer get a una edad inusualmente joven para ese tipo de cáncer? (Por ejemplo, 45 años o menos para el cáncer de mama y de menores de 50 años para el cáncer de colon )
2. ¿Los varios familiares en el mismo lado de la familia tienen el mismo tipo de cáncer?
3. ¿Hay una agrupación de cánceres conocidos que es causada por una sola mutación de genes en la familia? Hay un claro vínculo genético entre ciertos tipos de cáncer, incluyendo cáncer de mama y de ovario, colon, útero y ovario, y melanoma y páncreas. Estos grupos son conocidos como clusters.
4. Cualquier persona en la familia ha tenido más de un tipo de cáncer primario? Esto es importante si los tipos de cáncer que tenían se encuentran dentro del mismo clúster de cáncer (como el de mama y de ovario). El cáncer primario es diferente de un cáncer que se ha diseminado o metástasis. El cáncer primario es un nuevo cáncer que no se contagia de otra parte del cuerpo.
5. Las personas de ciertos grupos étnicos están en mayor riesgo de algunos tipos de mutaciones de cáncer hereditario. Por ejemplo, las personas de ascendencia judía de Europa del Este están en mayor riesgo de portar uno de los genes del cáncer de mama / ovario.
Oncogenes comunes que se encuentran en los tumores
Oncogén específico de tumor | Cáncer (s) a la que está vinculada |
BRCA1 | De mama y / o cáncer de ovario |
BRCA2 | De mama y / o cáncer de ovario |
RAS (también llamado HRAS) | Varios tipos de cáncer. En aproximadamente un tercio de todos los cánceres, el gen ras está mutado de manera que se indica a las células a crecer. |
MYC | El linfoma de Burkitt (un tipo raro de linfoma que afecta principalmente a los niños en el centro de África, pero que se ha visto en otros lugares). |
BCR-ABL | Mieloide crónica leucemia (CML) |
MSH2 | El cáncer de colon |
MSH6 | El cáncer de colon |
MLH1 | |
CDKN2 | El melanoma maligno |
HPC1 |
¿Qué son los genes supresores de tumores?
Genes supresores de tumores son genes que tienen la capacidad de detener la formación de tumores impidiendo que las células se multipliquen sin control. Genes supresores de tumores comunes son el gen p53, el gen Rb, el gen DPC4, y el gen NF2.
Normalmente las personas heredan dos copias de trabajo de estos genes, uno de cada padre. Sin embargo, a veces una persona va a heredar sólo una copia de trabajo de uno de estos genes. Esto los convierte en un mayor riesgo de cáncer si ese gen deja de funcionar. Las mutaciones o cambios en el gen p53 se encuentran en la mayoría de los tipos de tumores.
¿Hacia dónde va la investigación oncogen?
La investigación en oncogenes va en dos direcciones. Los investigadores están trabajando para identificar a las personas en situación de riesgo para los cánceres hereditarios antes de que se desarrollen cáncer. Una vez identificados, se pueden tomar medidas para reducir su riesgo de contraer ese cáncer. Además, los investigadores están tratando de utilizar las mutaciones específicas del tumor para adaptar o predecir la mejor forma de tratamiento, así como predecir mejor perspectiva o el pronóstico del paciente.
Los investigadores también están estudiando la estructura de todos los genes en el cuerpo humano. El Proyecto del Genoma Humano (PGH) es un programa internacional de investigación dedicado a, entre otras cosas, la construcción de mapas detallados del genoma humano.
¿Dónde puede encontrar un asesor en genética?
Las personas que creen que están en alto riesgo de una forma hereditaria de cáncer puede que quieran buscar asesoría genética, de acuerdo con Ellen Matloff, Asociado de Investigación Científico del Departamento de Genética de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale, director del Programa de Consejería Cáncer Genética del Cáncer de Yale Centro.
"Si una persona tiene varios factores de riesgo de cáncer hereditario y está preocupado por los riesgos, deben considerar ver a un consejero genético", dijo Matloff. "Esta consulta no significa que deben tener las pruebas genéticas, de hecho, la mayoría de las personas que se presentan para el asesoramiento genético se enteran de que su riesgo no es lo suficientemente grande como para justificar las pruebas de asesoría genética simplemente les proporcionará más información acerca de su riesgo personal de desarrollar. cáncer ". Si alguien se encuentra para estar en mayor riesgo, podrán ser asesorados sobre las formas de reducir su riesgo, ya sea o cosas que hacer para encontrar el cáncer antes, cuando puede ser más curable.
Los asesores genéticos pueden encontrarse al 1-800-4-CANCER o visitando la Sociedad Nacional de Consejeros Genéticos sitio web.
