Si el cáncer en su familia, ¿cuándo usted necesita los servicios de genética?
Hay muchas características que pueden estar presentes en una familia que pudiera indicar que se necesita una referencia para los servicios de genética. La siguiente es una lista de control (parcial) de características que pueden indicar un mayor riesgo de cáncer familiar o un síndrome de cáncer hereditario general. Los síntomas de las enfermedades genéticas pueden parecerse a los de otras enfermedades o problemas médicos. Siempre consulte a su médico para obtener un diagnóstico y una lista completa de características:
Antecedentes familiares:
___ Antecedentes familiares de casos múltiples de los mismos o relacionados con los tipos de cáncer
___ uno o más familiares con cáncer poco comunes
___ Cánceres que ocurren a una edad más temprana de inicio de lo normal (por ejemplo, menores de 50 años) en por lo menos un miembro
___ Cánceres bilaterales (dos tipos de cáncer que se desarrollan de forma independiente en un órgano par, es decir, los dos riñones o ambos senos)
___ Uno o más miembros de la familia con dos cánceres primarios (dos tumores originales que se desarrollan en diferentes sitios)
___ Asquenazí (Europa oriental) origen judío
¿Dónde encontrar los servicios genéticos:
Los servicios de genética están generalmente disponibles en grandes hospitales o centros médicos. La guía telefónica local o directorio de médicos pueden ayudar a identificar un proveedor de servicios de genética en su área. Consulte a su médico para obtener más información.
El Instituto Nacional del Cáncer tiene un sitio web a disposición de buscar profesionales genéticos de cáncer por área geográfica. Este Directorio de Servicios de Genética del Cáncer es un directorio de personas que prestan servicios relacionados con la genética del cáncer (evaluación del riesgo de cáncer, el consejo genético, pruebas de susceptibilidad genética, y otros). El enlace aparece en la página de Los Recursos en la página web.
¿Cómo los servicios de genética pueden ayudar:
Los servicios de genética pueden proporcionar lo siguiente:
información acerca de la importancia de los antecedentes familiares en términos de su riesgo de desarrollar cáncer y la probabilidad de que tenga un síndrome de cáncer genético
un diagnóstico de un cáncer síndrome genético mediante un examen físico y / o las pruebas de laboratorio genética
detalles acerca de la disponibilidad de pruebas genéticas para el riesgo de cáncer y los pros y los contras de dichas pruebas
información sobre cómo / por qué se produjo un síndrome de cáncer genético (en la mayoría de los casos)
detalles acerca de la posibilidad de que el síndrome de cáncer genético que vuelva a ocurrir en ocasión del tener y la transmisión de una mutación en un gen de susceptibilidad al cáncer de los familiares e individuales de los familiares
recomendaciones para la gestión y el tratamiento del síndrome de cáncer genético
grupos de apoyo para el síndrome de cáncer genético
conexiones con otras familias que tienen un mismo trastorno similar /
