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Algunos negación seguros miedo sobre genes

Los médicos creen que la información genética puede mejorar algún día tratamientos. Pero algunas personas tienen miedo de hacerse la prueba genética, el New York Times informó el 24 de febrero. Tienen miedo de que los resultados podrían ser utilizados contra ellos por las compañías de seguros. Hay poca evidencia de que esto haya ocurrido, dijo el Times. Un proyecto de ley en el Congreso prohibiría a las empresas a negar la cobertura o aumentar las tarifas basadas en los genes de una persona. La Cámara de Representantes aprobó el proyecto de ley el año pasado. Se está en espera de la decisión del Senado.

¿Cuál es la reacción del médico?

Los astros se alinearon en mi casa este fin de semana pasado y me dieron la oportunidad de leer este artículo del Sunday New York Times. El artículo comparte historias de varias personas que optaron por no tener las pruebas genéticas o no para reportar los resultados con sus médicos. ¿La razón? Tenían miedo de que podrían perder o no ser capaz de obtener un seguro.

Los pacientes explican sus temores acerca de ser probado por las cosas que se ejecutan en sus familias. Las enfermedades incluyen coágulos sanguíneos, cáncer de mama y enfermedad pulmonar.

Algunos decidido someterse a una cirugía radical que podrían no haber sido necesario. Algunos pagan por las pruebas de su bolsillo. Ellos no dicen a sus médicos cuando los resultados mostraron un riesgo genético de la enfermedad.

Muchas de las personas en el artículo utiliza la información genética para tomar decisiones sin el consejo de un médico. No todos eran malas decisiones. El consejo de un médico podría haber hecho una diferencia, sin embargo. En algunos casos, el médico puede o no dar acceso a importantes estudios y medicamentos experimentales.

Como médicos, vemos un enorme potencial en la genética humana. La información genética nos ayudará a tratar a los pacientes con los medicamentos más apropiados, predecir la enfermedad y brindarle atención verdaderamente individual. Sin embargo, esto no funcionará a menos que los pacientes confían en el sistema lo suficiente como para permitir la prueba. La gente tiene que estar seguro de que esta información personal será manejada de forma privada - b ntre los pacientes y los médicos.

El estado donde vivo tiene varias leyes que prohíben la discriminación en el empleo y los préstamos sobre la base de las pruebas genéticas. El estado también prohíbe la cancelación o no renovación de una póliza médica sobre la base de la información genética. En 2007, la Cámara de EE.UU. aprobó un proyecto de ley que prohíbe la discriminación nacional basada en los genes. Todavía no ha pasado el Senado. La información sobre su propio estado se puede encontrar en www.genome.gov.

¿Qué cambios puedo hacer ahora?

Conozca su historial médico familiar. Estas son las enfermedades y las enfermedades que vienen de familias, desde la artritis hasta cáncer de próstata. Hable con su médico sobre su historia familiar.

Si su médico nos lleva a las pruebas genéticas, tenga en cuenta que no es una emergencia. Pida ver a un especialista en genética. Este consejero tiene la formación que puede ayudarle a tomar la mejor decisión para usted. Asegúrese de aprender (antes de la prueba):

  • En qué consiste el ensayo

  • ¿Qué significan los resultados para usted y su familia

  • ¿Qué son las leyes en su estado de origen acerca de la protección de esta información

El médico puede recomendar la asesoría genética antes de concebir un bebé. Se recomiendan algunas pruebas para todas las mujeres que están planeando un embarazo. Otros, como las pruebas de células falciformes anemia o enfermedad de Tay Sachs, son generalmente reservados para las personas con mayor riesgo. Si ya está embarazada, entonces el tiempo puede ser más corto para recopilar esta información.

Si pagó de su bolsillo para la prueba o si usted sabe acerca de una enfermedad genética, le insto a que informe a su médico. Hable con él o ella acerca de cómo manejar mejor este conocimiento. Podemos ayudar, aconsejar y tratar a las personas mejor cuando tenemos toda la información.

¿Qué puedo esperar de cara al futuro?

Durante los próximos años, podemos esperar que las pruebas genéticas más útiles. Algunos serán similares a lo que tenemos ahora. Estas pruebas ayudan a las personas a evaluar su riesgo de ciertas enfermedades.

Otras pruebas nuevas ayudarán a los médicos saber si ciertos medicamentos funcionan para usted, basado en la composición genética de su cuerpo. Creo que esto tiene un tremendo potencial. Es emocionante pensar en la atención de salud verdaderamente a la medida.

Desde el punto de vista social y político, espero que veamos un claro mensaje de que no es aceptable discriminar a nadie en base a genes. Creo que el proyecto de ley en el Congreso parece un excelente comienzo. Si este número es importante para usted y su familia, le insto a tomar el tiempo para escribir, llamar o enviar un correo electrónico a su senador al respecto.