Muchas mujeres hoy en día están a la espera hasta más tarde en la vida para tener hijos. En Europa, las tasas de natalidad para mujeres de 30 años están en los niveles más altos en tres décadas. Sin embargo, una madre de más edad pueden estar en mayor riesgo de aborto espontáneo, defectos congénitos y complicaciones en el embarazo, tales como gemelos, la presión arterial alta, gestacional diabetes, y los trabajos difíciles. Algunos estudios muestran que si bien puede haber una mayor probabilidad de complicaciones en el embarazo en las mujeres mayores, sus bebés no tienen más problemas que los bebés de mujeres más jóvenes. Esto es más probable cuando las mujeres reciben cuidados prenatales y dan a luz en un centro de salud equipado para atender a madres de alto riesgo y los bebés.
Los riesgos de anomalías cromosómicas por la edad materna
El riesgo de anomalía cromosómica aumenta con la edad materna. La probabilidad de tener un hijo afectado por síndrome de Down aumenta de alrededor de 1 en 1250 de una mujer que concibe a los 25 años, a cerca de 1 en 100 para una mujer que concibe a los 40 años. Es posible que los riesgos pueden ser mayores ya que muchas estadísticas sólo informan de nacidos vivos y no tienen en cuenta los embarazos con anomalías cromosómicas que se interrumpieron o culminaron debido a la pérdida de un embarazo natural.
En general, después de tener un hijo con síndrome de Down, la probabilidad de tener otro bebé con síndrome de Down es mayor. Después de 40 años de edad, el riesgo de recurrencia del síndrome de Down se basa en la edad de la madre en el parto. Es importante saber que la mayoría de los bebés con síndrome de Down nacen de mujeres menores de 35 años. Esto se debe a que las mujeres menores de 35 años tienen más bebés que las mujeres mayores de 35. El médico puede referir a los padres a un especialista en genética o un consejero genético, quien puede explicar los resultados de los exámenes cromosómicos en detalle, incluyendo lo que los riesgos de recurrencia pueden ser en otro embarazo y qué pruebas están disponibles para el diagnóstico de problemas cromosómicos antes del nacimiento del bebé.
Las pruebas prenatales están disponibles para ayudar a diagnosticar o descartar anomalías cromosómicas y otros defectos genéticos de nacimiento. Las pruebas pueden incluir análisis de sangre, ecografías (utilizar ondas sonoras para observar las estructuras internas), el muestreo de vellosidades coriónicas (examinar los tejidos que rodean al feto), o la amniocentesis (tomar una muestra del líquido amniótico).
El riesgo de aborto involuntario y la edad materna
Algunos estudios han demostrado una mayor probabilidad de aborto involuntario (pérdida precoz del embarazo) en mujeres de mayor edad. Al considerar todas las mujeres, alrededor de la mitad de los primeros abortos involuntarios trimestre se deben a una anomalía cromosómica en el feto. Debido a que estas anormalidades aumentan con la edad materna, el aborto involuntario es también más probable.
Si usted está embarazada y mayores de 30, hable con su médico acerca de su salud individual y discutir los planes para ayudar a que usted y su bebé en desarrollo a mantener un embarazo saludable.
