¿Cómo se trata la ELA?
Si bien no existe una cura para la esclerosis lateral amiotrófica (ALS), el tratamiento farmacológico puede ayudar a reducir la severidad de los síntomas. Un medicamento, riluzol (Rilutek), puede ayudar a daños lenta a los nervios que controlan los músculos. Otros tratamientos y apoyo médico, como la terapia física, terapia del habla, los aparatos de respiración asistida y cuidados paliativos en el domicilio, tienen como objetivo ayudar al paciente y sus padres a lidiar con la pérdida progresiva del control muscular del paciente.
Medicamentos para la ALS
Con la excepción de riluzol, que puede ralentizar la progresión de la ELA, los medicamentos utilizados para tratar la ELA están dirigidas a hacer frente a los síntomas. Las drogas frecuentemente prescritos para la ELA incluyen:
- Antidepresivos para ayudar a tratar la depresión y la ansiedad, en caso de desarrollar
- Medicamentos para controlar los espasmos musculares, como baclofeno (Kemstro, Gablofen) o diazepam (Valium)
- Medicamentos para controlar la producción de saliva y evitar la asfixia, como amitriptilina (Elavil)
- Los medicamentos para controlar el dolor
- El riluzol (Rilutek), lo que ralentiza el daño a los nervios que se comunican con los músculos voluntarios
- Los estimulantes para controlar la fatiga
Otros tratamientos para la ELA
Muchas personas con ALS encuentran que la terapia física, emocional o de otro les ayuda a hacer frente a los síntomas de la ELA y puede prolongar el tiempo que son capaces de realizar sus actividades normales. Terapia para la ELA incluye:
- Las sondas de alimentación para evitar la pérdida de peso y promover una nutrición adecuada, especialmente en las últimas etapas de la enfermedad
- Inicio de atención médica o cuidados paliativos para ayudar con las actividades diarias
- Apoyo nutricional para prevenir la pérdida de peso
- La terapia ocupacional para ayudar a los pacientes a seguir trabajando y para realizar las funciones diarias
- La terapia física para mejorar la capacidad de utilizar los músculos
- La terapia del habla para ayudar a los pacientes que presenten dificultades para hablar
- Los grupos de apoyo o asesoramiento para ayudar a los pacientes y las familias a lidiar con las consecuencias emocionales de la ELA
- Dispositivos de ventilación para ayudar en la respiración
Los tratamientos complementarios
Algunos tratamientos complementarios pueden ayudar a algunas personas en sus esfuerzos para hacer frente a la ELA en etapa temprana. Estos tratamientos, a veces se hace referencia a las terapias como alternativas, se utilizan en combinación con los tratamientos médicos tradicionales. Los tratamientos complementarios no están destinados a sustituir la atención médica completa.
Los tratamientos complementarios pueden incluir:
- Acupuntura
- La terapia de masaje
- Yoga
¿Cuáles son las posibles complicaciones de la ELA?
El diagnóstico precoz de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es importante para reducir la gravedad de las complicaciones y retardar la progresión de la enfermedad. Las complicaciones de la ELA son graves y potencialmente mortales. Usted puede ayudar a minimizar el riesgo de algunas complicaciones y la progresión lenta de la enfermedad, siguiendo el plan de tratamiento que usted y su diseño profesional de la salud específicamente para usted. Las complicaciones de la ELA incluyen:
- Las úlceras por presión
- Incapacidad para realizar las tareas diarias
- Parálisis
- La neumonía, insuficiencia respiratoria, o pulmón colapsado
- La aspiración pulmonar (inhalación de sustancias en los pulmones)
- Paro respiratorio
- Pérdida de peso
- Retirada o depresión
Referencias:
ALS (esclerosis lateral amiotrófica) hoja informativa. Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Apoplejía. http://www.ninds.nih.gov/disorders/amyotrophiclateralsclerosis/detail_ALS.htm.
La esclerosis lateral amiotrófica. Salud PubMed. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001708/.
INTRODUCCIÓN ¿Qué es la esclerosis lateral amiotrófica?
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad incurable de las células nerviosas que controlan el movimiento muscular voluntario. ALS causa debilidad muscular y provocar una discapacidad grave. En un pequeño porcentaje de casos, la enfermedad es heredada, pero en la mayoría de los casos, la causa de la enfermedad no se conoce. Alrededor del cinco de cada 100.000 personas desarrollará ALS, por lo general después de los 50 años (Fuente: Pubmed).... Leer más sobre amiotrófica introducción esclerosis lateral
SÍNTOMAS ¿Cuáles son los síntomas de la ELA?
Los síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica (ALS) están relacionados con problemas de comunicación entre los nervios y los músculos. ALS comienza con síntomas leves de debilidad muscular, rigidez, dificultad para masticar, o cambios en la voz. A medida que la enfermedad progresa en el transcurso de tres a cinco años, peores síntomas, como disminución dificultad para moverse, babeo, caída de cabeza, calambres musculares intensos y contracciones, y el aumento de la debilidad. Las etapas finales de la ELA son marcados por la parálisis y dificultades respiratorias. Mientras que la capacidad de moverse se deteriora, la capacidad de razonar y de los sentidos (vista, oído, tacto, gusto y olor) se mantienen normales.... Leer más sobre los síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica
CAUSAS ¿Qué causa la ELA?
También es posible que la propia respuesta inmune del cuerpo puede jugar un papel en el desarrollo de la ELA. Algunos investigadores creen que el sistema inmunológico puede atacar a los nervios que controlan los músculos, lo que lleva a una pérdida de control muscular. Actualmente, no hay suficiente evidencia disponible que indique con claridad la causa de la no hereditaria ALS.... Leer más sobre causas esclerosis lateral amiotrófica
