¿Qué es la esclerosis lateral amiotrófica?
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad incurable de las células nerviosas que controlan el movimiento muscular voluntario. ALS causa debilidad muscular y provocar una discapacidad grave. En un pequeño porcentaje de casos, la enfermedad es heredada, pero en la mayoría de los casos, la causa de la enfermedad no se conoce. Alrededor del cinco de cada 100.000 personas desarrollará ALS, por lo general después de los 50 años (Fuente: Pubmed).
Las primeras etapas de la ELA suelen ser marcados por espasmos, calambres, entumecimiento, debilidad o dificultad para masticar. A medida que la enfermedad progresa, disminuye el control muscular, lo que conduce a la contracción muscular, babeo, dejando caer la cabeza, debilidad aumentaron, las actividades diarias Dificultad para realizar, y dificultad para respirar. Las últimas etapas de la enfermedad se caracterizan por una parálisis completa, la capacidad mental, sin embargo sigue siendo normal. ALS no afecta a su capacidad de sentir, ver o sentir.
El riluzol medicamento se utiliza para retrasar el progreso de la enfermedad y los fármacos antiepilépticos puede ayudar a controlar los espasmos musculares. La terapia física puede ayudar a prolongar su capacidad para realizar las actividades diarias. Además, los trabajadores sociales, los grupos de apoyo y consejería, y el cuidado de hospicio en casa puede ayudarle a usted ya su familia como a lidiar con los efectos graves de la enfermedad.
Busque atención médica inmediata (llame al 911) para los síntomas graves de la ELA, como la dificultad para respirar o asfixia.
Busque atención médica de inmediato si usted experimenta alguna pérdida de la función muscular que puede estar relacionado con la ELA o si usted tiene un historial familiar de la ELA, como el diagnóstico precoz es importante para retrasar la progresión de la enfermedad. También es importante buscar atención médica si usted ha sido diagnosticado con ELA y sus síntomas empeoran o si experimenta nuevos síntomas.
SÍNTOMAS ¿Cuáles son los síntomas de la ELA?
Los síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica (ALS) están relacionados con problemas de comunicación entre los nervios y los músculos. ALS comienza con síntomas leves de debilidad muscular, rigidez, dificultad para masticar, o cambios en la voz. A medida que la enfermedad progresa en el transcurso de tres a cinco años, peores síntomas, como disminución dificultad para moverse, babeo, caída de cabeza, calambres musculares intensos y contracciones, y el aumento de la debilidad. Las etapas finales de la ELA son marcados por la parálisis y dificultades respiratorias. Mientras que la capacidad de moverse se deteriora, la capacidad de razonar y de los sentidos (vista, oído, tacto, gusto y olor) se mantienen normales.... Leer más sobre los síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica
CAUSAS ¿Qué causa la ELA?
También es posible que la propia respuesta inmune del cuerpo puede jugar un papel en el desarrollo de la ELA. Algunos investigadores creen que el sistema inmunológico puede atacar a los nervios que controlan los músculos, lo que lleva a una pérdida de control muscular. Actualmente, no hay suficiente evidencia disponible que indique con claridad la causa de la no hereditaria ALS.... Leer más sobre causas esclerosis lateral amiotrófica
TRATAMIENTOS ¿Cómo se trata la ELA?
Si bien no existe una cura para la esclerosis lateral amiotrófica (ALS), el tratamiento farmacológico puede ayudar a reducir la severidad de los síntomas. Un medicamento, riluzol (Rilutek), puede ayudar a daños lenta a los nervios que controlan los músculos. Otros tratamientos y apoyo médico, como la terapia física, terapia del habla, aparatos de ventilación asistida y cuidados paliativos en el domicilio, tienen como objetivo ayudar al paciente ya su familia frente a la progresiva falta de control muscular del paciente.... Leer más sobre la esclerosis lateral amiotrófica tratamientos
