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Esclerosis lateral amiotrófica: causas

¿Qué causa la ELA?

Aunque aproximadamente una décima parte de todos los casos de esclerosis lateral amiotrófica (ALS) se entiende que es de origen genético (correr en las familias), no está claro lo que causa la mayoría de los casos de ELA. Actualmente, los investigadores están los factores que pueden estar relacionados con el desarrollo de ALS, incluyendo niveles anormalmente altos de glutamato (químicos que transmite mensajes entre los nervios), y los factores ambientales que pueden desencadenar el desarrollo de la enfermedad, tales como infecciones, sustancias tóxicas investigando, y deficiencias en la dieta.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001708/

También es posible que la propia respuesta inmune del cuerpo puede jugar un papel en el desarrollo de la ELA. Algunos investigadores creen que el sistema inmunológico puede atacar a los nervios que controlan los músculos, lo que lleva a una pérdida de control muscular. Actualmente, no hay suficiente evidencia disponible que indique con claridad la causa de la no hereditaria ALS.

¿Cuáles son los factores de riesgo para la ELA?

Aunque a menudo no se conocen los factores de riesgo para la esclerosis lateral amiotrófica (ALS), en aproximadamente el 10% de los casos hay factores de riesgo identificables para el desarrollo de la enfermedad. No todas las personas con factores de riesgo recibirán la ELA. Los factores de riesgo para la ELA incluyen:

  • Edad más de 50 años
  • La historia familiar de la ELA
  • El sexo masculino
  • La mutación en el gen SOD1, que ayuda a proteger las células del cuerpo del daño
INTRODUCCIÓN

¿Qué es la esclerosis lateral amiotrófica?

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad incurable de las células nerviosas que controlan el movimiento muscular voluntario. ALS causa debilidad muscular y provocar una discapacidad grave. En un pequeño porcentaje de casos, la enfermedad es heredada, pero en la mayoría de los casos, la causa de la enfermedad no se conoce. Alrededor del cinco de cada 100.000 personas desarrollará ALS, por lo general después de los 50 años (Fuente: Pubmed).... Leer más sobre amiotrófica introducción esclerosis lateral

SÍNTOMAS

¿Cuáles son los síntomas de la ELA?

Los síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica (ALS) están relacionados con problemas de comunicación entre los nervios y los músculos. ALS comienza con síntomas leves de debilidad muscular, rigidez, dificultad para masticar, o cambios en la voz. A medida que la enfermedad progresa en el transcurso de tres a cinco años, peores síntomas, como disminución dificultad para moverse, babeo, caída de cabeza, calambres musculares intensos y contracciones, y el aumento de la debilidad. Las etapas finales de la ELA son marcados por la parálisis y dificultades respiratorias. Mientras que la capacidad de moverse se deteriora, la capacidad de razonar y de los sentidos (vista, oído, tacto, gusto y olor) se mantienen normales.... Leer más sobre los síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica

TRATAMIENTOS

¿Cómo se trata la ELA?

Si bien no existe una cura para la esclerosis lateral amiotrófica (ALS), el tratamiento farmacológico puede ayudar a reducir la severidad de los síntomas. Un medicamento, riluzol (Rilutek), puede ayudar a daños lenta a los nervios que controlan los músculos. Otros tratamientos y apoyo médico, como la terapia física, terapia del habla, aparatos de ventilación asistida y cuidados paliativos en el domicilio, tienen como objetivo ayudar al paciente ya su familia frente a la progresiva falta de control muscular del paciente.... Leer más sobre la esclerosis lateral amiotrófica tratamientos

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