¿Cuáles son los síntomas de la ELA?
Los síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica (ALS) están relacionados con problemas de comunicación entre los nervios y los músculos. ALS comienza con síntomas leves de debilidad muscular, rigidez, dificultad para masticar, o cambios en la voz. A medida que la enfermedad progresa en el transcurso de tres a cinco años, peores síntomas, como disminución dificultad para moverse, babeo, caída de cabeza, calambres musculares intensos y contracciones, y el aumento de la debilidad. Las etapas finales de la ELA son marcados por la parálisis y dificultades respiratorias. Mientras que la capacidad de moverse se deteriora, la capacidad de razonar y de los sentidos (vista, oído, tacto, gusto y olor) se mantienen normales.
Los primeros síntomas de la ELA
Usted puede experimentar síntomas de la ELA diario o sólo de vez en cuando. En las primeras etapas de la ELA, los síntomas pueden ser sutiles:
- Los cambios en la voz
- Dificultad para masticar o tragar
- Rigidez o calambres musculares
- Contracciones musculares o espasmos
- Debilidad (pérdida de fuerza)
Los síntomas tardíos de la ELA
Como ALS avanza en el transcurso de tres a cinco años, los síntomas se vuelven más persistentes y severos. Los síntomas posteriores etapas de la ELA incluyen:
- Los problemas de equilibrio, dificultad para caminar y las caídas
- Dificultad para respirar
- Exageración de los reflejos (hiperreflexia)
- Dificultad gradual caminar y hablar
- Caída de la cabeza
- Alteración del equilibrio y la coordinación
- El aumento de la debilidad (pérdida de fuerza)
- La pérdida de la coordinación muscular
- Contracciones musculares o espasmos
- Parálisis
- Pérdida de peso inexplicable
Síntomas graves que podrían indicar una enfermedad que amenaza la vida
La ELA es una enfermedad potencialmente mortal Busque atención médica inmediata (llame al 911) si usted, o alguien con quien esté, tiene alguno de estos síntomas que amenazan la vida incluida.:
- Parálisis o incapacidad para mover una parte del cuerpo
- Respiratorias o problemas respiratorios, tales como falta de aliento, dificultad para respirar o incapacidad para respirar, dificultad para respirar, sibilancias o asfixia
INTRODUCCIÓN ¿Qué es la esclerosis lateral amiotrófica?
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad incurable de las células nerviosas que controlan el movimiento muscular voluntario. ALS causa debilidad muscular y provocar una discapacidad grave. En un pequeño porcentaje de casos, la enfermedad es heredada, pero en la mayoría de los casos, la causa de la enfermedad no se conoce. Alrededor del cinco de cada 100.000 personas desarrollará ALS, por lo general después de los 50 años (Fuente: Pubmed).... Leer más sobre amiotrófica introducción esclerosis lateral
CAUSAS ¿Qué causa la ELA?
También es posible que la propia respuesta inmune del cuerpo puede jugar un papel en el desarrollo de la ELA. Algunos investigadores creen que el sistema inmunológico puede atacar a los nervios que controlan los músculos, lo que lleva a una pérdida de control muscular. Actualmente, no hay suficiente evidencia disponible que indique con claridad la causa de la no hereditaria ALS.... Leer más sobre causas esclerosis lateral amiotrófica
TRATAMIENTOS ¿Cómo se trata la ELA?
Si bien no existe una cura para la esclerosis lateral amiotrófica (ALS), el tratamiento farmacológico puede ayudar a reducir la severidad de los síntomas. Un medicamento, riluzol (Rilutek), puede ayudar a daños lenta a los nervios que controlan los músculos. Otros tratamientos y apoyo médico, como la terapia física, terapia del habla, aparatos de ventilación asistida y cuidados paliativos en el domicilio, tienen como objetivo ayudar al paciente ya su familia frente a la progresiva falta de control muscular del paciente.... Leer más sobre la esclerosis lateral amiotrófica tratamientos
