Información general sobre el meduloblastoma infantil
Nota: este sumario del PDQ contiene texto que se incluye en el nuevo centro nervioso Resumen tumores embrionarios del sistema PDQ infancia. Una versión profesional de la salud de los sistemas nervioso central de resumen tumores embrionarios del sistema infancia está disponible actualmente en el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) del sitio web y una versión para pacientes está al caer.
En un futuro próximo, las versiones profesionales de la salud y pacientes de la infancia Resumen meduloblastoma PDQ serán removidos del sitio web del NCI.
El meduloblastoma infantil es una enfermedad en la cual células malignas (cancerosas) benignas (no cancerosas) o en los tejidos del cerebro.
El meduloblastoma infantil (tumor) generalmente se forma en el cerebelo, que está en la parte trasera inferior del cerebro. El cerebelo es la parte del cerebro que controla el movimiento, el equilibrio y la postura. El meduloblastoma infantil también puede ser llamado tumor neuroectodérmico primitivo (PNET).
Aproximadamente 1 de cada 5 tumores cerebrales infantiles son meduloblastomas. Aunque el cáncer es poco frecuente en los niños, los tumores cerebrales son el tipo más común de cáncer infantil además de la leucemia y el linfoma.
Este sumario se refiere al tratamiento de los tumores cerebrales primarios (tumores que empiezan en el cerebro). El tratamiento para los tumores cerebrales metastásicos, que son tumores formados por células cancerosas que comienzan en otras partes del cuerpo y se diseminan hasta el cerebro, no se trata en este sumario. Ver el resumen de tratamiento del PDQ sobre el cerebro y la médula espinal Tumores de los aspectos del tratamiento de la información sobre los diferentes tipos de tumores del cerebro y la médula espinal.
Los tumores cerebrales pueden ocurrir tanto en niños como adultos, sin embargo, el tratamiento para los niños puede ser diferente del tratamiento para adultos. (Consultar el sumario del PDQ sobre tumores cerebrales en adultos para obtener más información.)
La causa de la mayoría de los tumores cerebrales infantiles es desconocida.
Los signos del meduloblastoma infantil varían ya menudo dependen de la edad del niño y que el tumor se encuentra.
Los siguientes y otros síntomas pueden ser causados por meduloblastoma. Otras enfermedades pueden causar los mismos síntomas. Un médico debe ser consultado si se presenta alguno de estos problemas:
Pérdida del equilibrio, dificultad para caminar, la escritura está empeorando, o lentitud al hablar.
Mañana dolor de cabeza o dolor de cabeza que desaparece después de vomitar.
Somnolencia inusual o cambio en el nivel de energía.
Cambios en la personalidad o el comportamiento.
Pérdida de peso inexplicable o aumento de peso.
Las pruebas que examinan el cerebro y la médula espinal se utilizan para detectar (encontrar) el meduloblastoma infantil.
Las siguientes pruebas y procedimientos se pueden utilizar:
Exploración por TC (exploración por TAC): procedimiento mediante el cual se toma una serie de fotografías detalladas de áreas internas del cuerpo, desde ángulos diferentes. Las imágenes son creadas por una computadora conectada a una máquina de rayos x. Un medio de contraste puede ser inyectado en una vena o se ingiere, a que los órganos o los tejidos se destaquen más claramente. Este procedimiento también se llama tomografía computada, tomografía computarizada o tomografía axial computarizada.
MRI (imagen de resonancia magnética) con gadolinio: procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y una computadora para crear una serie de imágenes detalladas de áreas internas del cerebro y la médula espinal. Una sustancia llamada gadolinio se inyecta en una vena. El gadolinio se acumula alrededor de las células cancerosas y las hace aparecer más brillantes en la imagen. Este procedimiento también se llama imágenes por resonancia magnética nuclear (RMN).
El meduloblastoma infantil se diagnostica y extirpa durante la cirugía.
Si se sospecha de un tumor cerebral, se realiza una biopsia mediante la remoción de parte del cráneo y usando una aguja para extraer una muestra del tejido tumoral. Un patólogo observa el tejido bajo un microscopio para verificar si hay células cancerosas. Si se encuentran células cancerosas, el médico extirpará tanto tumor como sea posible durante la misma cirugía.
Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
El pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de:
La edad del niño cuando se encuentra el tumor.
La ubicación del tumor.
La cantidad de tumor restante después de la cirugía.
Si el cáncer se ha diseminado a otras partes del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) oa otras partes del cuerpo, como los huesos.
Si el tumor recién se diagnosticó o recidivó (volvió).
Estadios del meduloblastoma infantil
Grupo de riesgo del niño se utiliza en lugar de un sistema de estadificación para planificar el tratamiento del cáncer.
La estadificación es el proceso utilizado para determinar la cantidad de cáncer hay y si el cáncer se ha diseminado. Es importante conocer el estadio a fin de planificar el tratamiento.
No hay un sistema estándar de estadificación para el meduloblastoma infantil. En cambio, el plan para el tratamiento del cáncer depende del grupo de riesgo del niño:
El riesgo medio
El meduloblastoma infantil se denomina un riesgo medio si todas las condiciones siguientes son verdaderas:
El niño tiene más de 3 años de edad.
El tumor se encuentra en la parte posterior del cerebro.
Todo el tumor fue removido mediante cirugía o si hubo una muy pequeña cantidad restante.
El cáncer no se ha diseminado a otras partes del cuerpo.
Alto riesgo
El meduloblastoma infantil se denomina un alto riesgo si cualquiera de lo siguiente es cierto:
El niño tiene menos de 3 años de edad.
El tumor no es en la parte posterior del cerebro.
Algunos de el tumor no se ha eliminado mediante cirugía.
El cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo.
En general, el cáncer es más probable que recidive (vuelva) en los pacientes en el grupo de alto riesgo.
Hay tres maneras en que el cáncer se disemina en el cuerpo.
Las tres maneras en que el cáncer se disemina en el cuerpo son las siguientes:
A través del tejido. El cáncer invade el tejido normal que lo rodea.
A través del sistema linfático. El cáncer invade el sistema linfático y circula por los vasos linfáticos hasta otros lugares en el cuerpo.
A través de la sangre. El cáncer invade las venas y los capilares, y circula por la sangre hasta otros lugares en el cuerpo.
Cuando las células cancerosas se separan del tumor primario (original) y circulan a través de la linfa o la sangre hasta otros lugares en el cuerpo, se puede formar otro tumor (secundario). Este proceso se llama metástasis. El tumor secundario (metastásico) es el mismo tipo de cáncer que el tumor primario. Por ejemplo, si el cáncer de mama se disemina hasta los huesos, las células cancerosas de los huesos son en realidad células de cáncer de mama. La enfermedad es metastásica del cáncer de mama, no cáncer de hueso.
La información de las pruebas y procedimientos realizados para detectar (encontrar) el meduloblastoma infantil se usa para planificar el tratamiento del cáncer.
Algunas de las pruebas utilizadas para detectar el meduloblastoma infantil se repiten después de la extirpación del tumor mediante cirugía. (Consulte la sección de Información General.) Esto es para saber cuánto tumor queda después de la cirugía. Otras pruebas y procedimientos se pueden hacer para averiguar si el cáncer se ha diseminado:
Punción lumbar: procedimiento para recoger líquido cefalorraquídeo de la columna vertebral. Esto se realiza mediante la colocación de una aguja en la columna vertebral. Este procedimiento también se llama PL o punción espinal.
Aspiración de médula ósea y biopsia: extracción de médula ósea, sangre y un trozo pequeño de hueso mediante la inserción de una aguja hueca en el hueso de la cadera o el esternón. Un patólogo observa la médula ósea, sangre y hueso bajo un microscopio para verificar si hay signos de cáncer.
Exploración ósea: procedimiento utilizado para verificar si hay células que se dividen rápidamente, como las células cancerosas, en el hueso. Una muy pequeña cantidad de material radioactivo que se inyecta en una vena y viaja a través del torrente sanguíneo. El material radiactivo se acumula en los huesos y se detecta con un escáner.
Meduloblastoma infantil recidivante
Meduloblastoma infantil recidivante es un tumor que ha recidivado (volvió) después de haber sido tratado. El meduloblastoma infantil se repite a menudo. Un tumor puede reaparecer años más tarde en el mismo lugar o un lugar diferente en el cerebro. También puede volver a aparecer en otras partes del cuerpo, como la médula espinal.
Generales de las opciones de tratamiento
Hay diferentes tipos de tratamiento para los niños con meduloblastoma infantil.
Hay diferentes tipos de tratamiento disponibles para los niños con meduloblastoma infantil. Algunos tratamientos son estándar (el tratamiento actualmente usado) y otros se encuentran en evaluación en ensayos clínicos. Un ensayo clínico de un tratamiento es un estudio de investigación que procura mejorar los tratamientos actuales u obtener información sobre tratamientos nuevos para pacientes con cáncer. Cuando los ensayos clínicos muestran que un tratamiento nuevo es mejor que el tratamiento estándar, el tratamiento nuevo se puede convertir en el tratamiento estándar.
Dado que el cáncer en los niños es poco frecuente, la participación en un ensayo clínico debe ser considerado. Algunos ensayos clínicos están abiertos solo para pacientes que no han comenzado un tratamiento.
Los niños con meduloblastoma deben tener su tratamiento planificado por un equipo de profesionales de la salud que son expertos en el tratamiento de tumores cerebrales infantiles.
El tratamiento será supervisado por un oncólogo pediatra, un médico que se especializa en el tratamiento de niños con cáncer. El oncólogo pediatra trabaja con otros proveedores de atención de la salud que son expertos en el tratamiento de niños con tumores cerebrales y que se especializan en ciertas áreas de la medicina. Estos pueden incluir los siguientes especialistas:
Neurocirujano.
Neurólogo.
Neuropathologist.
Neuroradiólogo.
Especialista en rehabilitación.
Oncólogo radioterapeuta.
Oncólogo médico.
Endocrinólogo.
Psicólogo.
Los tumores cerebrales infantiles y la médula espinal en niños pueden causar síntomas que empiezan antes del diagnóstico y continúan durante meses o años.
Del cerebro y la médula cordtumors pueden causar síntomas que continúan durante meses o años. Los síntomas causados por el tumor pueden empezar antes del diagnóstico. Los síntomas causados por el tratamiento pueden empezar durante o inmediatamente después del tratamiento.
Algunos tratamientos del cáncer causan efectos secundarios meses o años después de terminar el tratamiento.
Estos se llaman efectos tardíos. Los efectos tardíos del tratamiento del cáncer pueden incluir los siguientes:
Los problemas físicos.
Los cambios en el estado de ánimo, los sentimientos, el pensamiento, el aprendizaje o la memoria.
Segundos cánceres (nuevos tipos de cáncer).
Algunos efectos tardíos se pueden tratar o controlar. Es importante hablar con el médico de su hijo sobre el tratamiento del cáncer de efectos puede tener en el niño. (Ver el sumario del PDQ sobre Efectos tardíos del tratamiento anticanceroso en la niñez para más información).
Se utilizan cuatro tipos de tratamiento estándar:
Cirugía
La cirugía se utiliza para diagnosticar y tratar el meduloblastoma infantil como se describe en la sección de información general de este sumario.
La cirugía para extirpar el tumor puede causar daños temporales o permanentes en el cerebro.
La terapia de radiación
La radioterapia es un tratamiento del cáncer que utiliza rayos X de alta energía u otros tipos de radiación para destruir células cancerosas o impedir que crezcan. Hay dos tipos de radioterapia. La radioterapia externa utiliza una máquina fuera del cuerpo para enviar radiación hacia el cáncer. La radioterapia interna utiliza una sustancia radioactiva sellada en agujas, semillas, alambres o catéteres que se colocan directamente dentro o cerca del cáncer. La forma de administración de la radioterapia depende del tipo y el estadio del cáncer que está siendo tratado.
La radioterapia al cerebro puede afectar el crecimiento y el desarrollo en los niños pequeños. Por esta razón, se están estudiando formas de administrar la radioterapia que limitan el daño al tejido cerebral sano.
La radioterapia conformal usa una computadora para crear una imagen en 3-D del tumor. Los haces de radiación están en forma de encajar el tumor.
Radioterapia estereotáctica se usa un marco para apuntar la radiación sólo en el tumor.
Quimioterapia
La quimioterapia es un tratamiento del cáncer que utiliza medicamentos para interrumpir el crecimiento de células cancerosas, ya sea mediante su destrucción o impidiendo su multiplicación. Cuando la quimioterapia se administra oralmente o se inyecta en una vena o músculo, los medicamentos ingresan al torrente sanguíneo y pueden alcanzar las células cancerosas en todo el cuerpo (quimioterapia sistémica). Cuando la quimioterapia se coloca directamente en la columna vertebral, un órgano o una cavidad corporal como el abdomen, los medicamentos afectan principalmente las células cancerosas en esas áreas (quimioterapia regional). La forma de administración de la quimioterapia depende del tipo y el estadio del cáncer que está siendo tratado.
Debido a que la radioterapia puede afectar el crecimiento y desarrollo del cerebro en los niños pequeños, los ensayos clínicos están estudiando maneras de utilizar la quimioterapia para demorar o reducir la necesidad de radioterapia.
Diversión del líquido cefalorraquídeo
Diversión del líquido cefalorraquídeo es un método utilizado para drenar el líquido que se ha acumulado alrededor del cerebro y la médula espinal. Una derivación (tubo largo, delgado) se coloca en un ventrículo (espacio lleno de líquido) de cerebro y se pasa debajo de la piel a otra parte del cuerpo, generalmente el abdomen. La derivación lleva el exceso de líquido fuera del cerebro por lo que puede ser absorbida en otras partes del cuerpo.
Nuevos tipos de tratamiento se están probando en ensayos clínicos.
Esta sección del sumario hace referencia a tratamientos que se están estudiando en ensayos clínicos. Tal vez no se mencionen todos los tratamientos nuevos. La información sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
La quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre
Quimioterapia de dosis alta con médula ósea o de células madre es una forma de administrar dosis altas de quimioterapia y reemplazar las células generadoras de sangre destruidas por el tratamiento contra el cáncer. Las células madre (células sanguíneas inmaduras) se extraen de la sangre o la médula ósea del paciente o un donante y se congelan y almacenan. Después de finalizar la quimioterapia, las células madre almacenadas se descongelan y se devuelven al paciente mediante una infusión. Estas células madre reinyectadas, crecen (y restauran) las células sanguíneas del cuerpo.
Los pacientes deberían pensar en participar en un ensayo clínico.
Para algunos pacientes, la participación en un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Los ensayos clínicos forman parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se realizan para determinar si los nuevos tratamientos para el cáncer son seguros y eficaces, o mejores que el tratamiento estándar.
Muchos de los tratamientos estándar actuales para el cáncer se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o estar entre los primeros en recibir un nuevo tratamiento.
Los pacientes que participan en los ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que el cáncer se puede tratar en el futuro. Aunque los ensayos clínicos no conduzcan a tratamientos nuevos eficaces, a menudo responden a preguntas importantes y ayudan a mover la investigación avance.
Los pacientes pueden entrar en ensayos clínicos antes, durante o después de comenzar su tratamiento para el cáncer.
Algunos ensayos clínicos sólo incluyen a pacientes que todavía no recibieron tratamiento. Otros ensayos prueban los tratamientos para los pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas maneras de impedir que el cáncer recidive (vuelva) o de reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer.
Los ensayos clínicos se realizan en muchas partes del país. Vea la sección sobre Opciones de Tratamiento para encontrar enlaces a los ensayos clínicos que se realizan actualmente. Estos se han recuperado de la base de datos de ensayos clínicos del NCI.
Pueden necesitarse pruebas de seguimiento.
Algunas de las pruebas que se usaron para diagnosticar el cáncer o para determinar el estadio del cáncer se pueden repetir. Algunas pruebas se repiten para asegurarse que ver qué tan bien está funcionando el tratamiento. Las decisiones acerca de seguir, cambiar o suspender el tratamiento pueden basarse en los resultados de estas pruebas. Esto a veces se llama reestadificación.
Algunas de las pruebas se seguirán repitiendo de vez en cuando después de terminar el tratamiento. Los resultados de estas pruebas pueden mostrar si la enfermedad ha cambiado o si el cáncer recidivó (volvió). Estas pruebas a veces se llaman pruebas de seguimiento o chequeos.
Las opciones de tratamiento para el meduloblastoma infantil
Un enlace a una lista de ensayos clínicos actuales se incluye para cada sección de tratamiento. Para algunos tipos o estadios del cáncer, puede que no haya lista de ensayos clínicos. Consulte con el médico sobre ensayos clínicos que no figuran en esta lista, pero puede ser adecuado para usted.
Meduloblastoma infantil no tratada
Meduloblastoma infantil no tratado es un tumor para el que se ha dado ningún tratamiento. El niño puede haber recibido medicamentos o tratamiento para aliviar los síntomas causados por el tumor.
El tratamiento estándar del meduloblastoma infantil de riesgo promedio suele ser la cirugía y la radioterapia en el cerebro y la médula espinal, con o sin quimioterapia.
Uno de los tratamientos que se están estudiando en ensayos clínicos para el meduloblastoma de riesgo promedio en niños de 3 años en adelante es la cirugía seguida de radioterapia (incluyendo la terapia de radiación conformal), con quimioterapia durante y después de la radioterapia.
El tratamiento estándar del meduloblastoma infantil de alto riesgo puede incluir cirugía seguida de radioterapia al cerebro y la médula espinal, con o sin quimioterapia. Tratamiento en un ensayo clínico puede ser considerado para los niños con meduloblastoma de alto riesgo.
Tratamiento del meduloblastoma infantil en niños menores de 3 años de edad es por lo general dentro de un ensayo clínico y puede incluir lo siguiente:
Cirugía seguida de quimioterapia para demorar la radioterapia.
Cirugía seguida de quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre.
Sólo quimioterapia.
Quimioterapia seguida de radioterapia conformacional.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con meduloblastoma infantil no tratada.
Meduloblastoma infantil recidivante
El tratamiento estándar del meduloblastoma infantil recidivante puede incluir cirugía con o sin quimioterapia y / o radioterapia estereotáctica.
Algunos de los tratamientos que se están estudiando en ensayos clínicos para el meduloblastoma infantil recidivante incluyen los siguientes:
Un ensayo clínico de cirugía seguida de quimioterapia de dosis alta y trasplante de células madre usando las propias células madre del paciente.
Un ensayo clínico de un tratamiento nuevo.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con meduloblastoma infantil recidivante.
Para aprender más acerca de los tumores cerebrales infantiles
Para mayor información del Instituto Nacional del Cáncer sobre los tumores cerebrales infantiles, consulte el siguiente:
Lo que usted necesita saber sobre ™ los tumores cerebrales
Cerebral Pediátrico Tumor Consorcio (PBTC)
Para obtener más información sobre el cáncer de la niñez y otros recursos generales del cáncer del Instituto Nacional del Cáncer, consulte el siguiente:
Lo que usted necesita saber sobre ™ el cáncer - Una visión general
Cánceres de la Niñez
CureSearch - Grupo de Oncología del Cáncer Nacional de la Infancia Fundación Niños
Los efectos tardíos del tratamiento anticanceroso en la niñez
Jóvenes con Cáncer: Un Manual para Padres
Atención a niños y adolescentes con cáncer: Preguntas y Respuestas
Entendiendo al Cáncer: Cáncer
Etapa del cáncer: preguntas y respuestas
Lidiando con el Cáncer
Soporte y Recursos
Biblioteca del cáncer
Información para los sobrevivientes / cuidadores / Defensores
Obtenga más información del NCI
Llame al 1-800-4-CANCER
Para obtener más información, los residentes de EE.UU. pueden llamar al (NCI) Servicio de Información sobre el Cáncer al número gratuito 1-800-4-CANCER del Instituto Nacional del Cáncer (1-800-422-6237) de lunes a viernes 09 a.m.-04:30 pm Las personas sordas o con problemas de audición con equipo TTY pueden llamar al 1-800-332-8615. La llamada es gratis y un especialista en información sobre el cáncer estará disponible para responder a sus preguntas.
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También hay muchos otros lugares para obtener materiales e información sobre el tratamiento del cáncer y servicios. Los hospitales pueden tener información sobre instituciones o regionales que ofrecen información sobre ayuda financiera, transporte desde y hacia el tratamiento, que reciben atención en el hogar, y que se ocupan de los problemas relacionados con el tratamiento del cáncer.
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Modificaciones a este sumario (07/03/2008)
Los resúmenes de información PDQcancer se revisan con regularidad y se actualizan como se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes hechos a este sumario a partir de la fecha arriba indicada.
Se hicieron cambios en este sumario para reflejar los introducidos en la versión profesional de la salud.
Varias mejoras se han hecho en este sumario para explicar mejor ciertos conceptos médicos y para ayudar a los lectores a encontrar información sobre ensayos clínicos. Se han realizado los siguientes cambios:
Texto que describe la forma en cáncer se disemina en el cuerpo esta en la sección Etapas.
Información acerca de los pacientes que participan en los ensayos clínicos y las pruebas sobre el seguimiento de esta en la sección generales de las opciones de tratamiento.
Enlaces a ensayos clínicos en curso que figuran en el cáncer del PDQ Registros de Ensayos Clínicos del Instituto Nacional del Cáncer se han añadido a la sección de opciones de tratamiento.
Se añadió una nueva sección llamada "Información adicional". Incluye enlaces a más información sobre este tipo de cáncer y sobre el cáncer en general.
La sección "Obtenga más información del NCI" (originalmente llamado "Información adicional") fue revisado.
Descripción del PDQ
El PDQ es una base de datos integral sobre el cáncer disponible en el sitio web del NCI.
El PDQ es una base de datos de información integral sobre el cáncer (NCI) del Instituto Nacional del Cáncer. La mayor parte de la información del PDQ está disponible en el portal de Internet del NCI. El PDQ es uno de los servicios del NCI. El NCI forma parte de los Institutos Nacionales de Salud, el centro de coordinación del gobierno federal para la investigación biomédica.
PDQ contiene sumarios con información sobre el cáncer.
La base de datos del PDQ contiene sumarios con la información más reciente publicada sobre la prevención, detección, genética, tratamiento, cuidados de apoyo, y medicina complementaria y alternativa. La mayoría de los sumarios se encuentran en dos versiones. La versión para profesionales contiene información detallada, escrita en lenguaje técnico. La versión para pacientes está escrita en lenguaje fácil de entender, no técnico. Ambas versiones proveen información actualizada y precisa sobre el cáncer.
Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer son desarrollados por expertos en cáncer y revisados con frecuencia.
Consejos Editoriales compuestos por expertos en oncología y especialidades afines, son responsables de redactar y mantener los sumarios con información sobre el cáncer. Estos sumarios son revisados regularmente y se hacen cambios como la nueva información esté disponible. La fecha de cada sumario ("Fecha de actualización") indica la fecha del cambio más reciente.
El PDQ también contiene información sobre ensayos clínicos.
Un ensayo clínico es un estudio para responder a una pregunta de carácter científico, como por ejemplo si un medicamento es mejor que otro. Los ensayos se basan en estudios anteriores y lo que se ha aprendido en el laboratorio. Cada ensayo responde a ciertos interrogantes científicos para encontrar nuevos y mejores métodos para ayudar a los pacientes con cáncer. Durante los ensayos clínicos de tratamiento se obtiene información acerca de los efectos de un nuevo tratamiento y lo bien que funciona. Si un ensayo clínico muestra que un tratamiento nuevo es mejor que el empleado hasta la actualidad, el nuevo tratamiento se puede convertir "estándar". En Europa, alrededor de dos tercios de los niños con cáncer son tratados en un ensayo clínico en algún momento de su enfermedad.
Un listado de ensayos clínicos se incluyen en PDQ y están disponibles en el portal de Internet del NCI. Las descripciones de los ensayos están disponibles en las versiones profesionales y de pacientes de salud. Para obtener más ayuda en la localización de un ensayo clínico de cáncer infantil, llame al Servicio de Información sobre el Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237), TTY al 1-800-332-8615.
La base de datos del PDQ contiene listados de grupos especializados en ensayos clínicos.
El Grupo de Oncología Infantil (COG) es el grupo principal que organiza ensayos clínicos para el cáncer infantil en la Europa. Información de comunicarse con el COG se encuentra disponible en el sitio Web del NCI o en el Servicio de Información sobre el Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237), TTY al 1-800-332-8615.
La base de datos del PDQ contiene listados de profesionales en cáncer y hospitales con programas de cáncer.
Dado que el cáncer en niños y adolescentes es poco frecuente, la mayoría de los niños con cáncer son tratados por profesionales de la salud especializados en cáncer infantil, en los hospitales o centros oncológicos especializados en el tratamiento. La base de datos del PDQ contiene listados de profesionales de la salud que se especializan en el cáncer infantil y un listado de hospitales con programas de cáncer. Para profesionales de la salud del cáncer de la niñez o ayuda para localizar un hospital con programas de cáncer, llame al Servicio de Información sobre el Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237), TTY al 1-800-332-8615.
