¿Qué causa la coagulopatía?
Coagulación de la sangre requiere niveles saludables de plaquetas y aproximadamente 20 proteínas llamadas factores de coagulación o factores de coagulación. La coagulopatía se produce cuando el cuerpo carece o tiene bajos niveles de uno o más de estas proteínas. También puede ocurrir cuando los niveles de plaquetas son bajos. Factores de coagulación reducida o faltantes pueden ser causados por una variedad de trastornos hereditarios o adquiridos.
Las causas genéticas de la coagulopatía
Heredado o trastornos genéticos que causan la coagulopatía son:
- Deficiencia de antitrombina III
- La deficiencia de factor II
- La deficiencia de factor V
- La deficiencia de factor VII
- La deficiencia de factor X
- La deficiencia del factor XII
- La hemofilia A o B
- La deficiencia de proteína C
- Deficiencia de proteína S
- La enfermedad de von Willebrand (trastorno hemorrágico hereditario)
Otras causas de la coagulopatía
Las enfermedades crónicas, infección severa, y el uso de ciertos medicamentos pueden afectar la capacidad de coagulación de la sangre del cuerpo. Ejemplos de enfermedades que pueden conducir a la coagulopatía son:
- Utilización del tratamiento anticoagulante de drogas, tales como heparina o warfarina (Coumadin)
- La coagulación intravascular diseminada (DIC; trastorno grave en el cual las proteínas que controlan la coagulación de la sangre se vuelven anormalmente activas)
- La púrpura trombocitopénica idiopática o púrpura trombocitopénica trombótica (enfermedades poco comunes en los que los pequeños coágulos de sangre se forman a través del cuerpo, lo que resulta en niveles bajos de plaquetas)
- El uso a largo plazo de antibióticos
- Grave enfermedad del hígado
- La infección viral
- La deficiencia de vitamina K
¿Cuáles son los factores de riesgo de coagulopatía?
Un número de factores que aumentan el riesgo de desarrollar coagulopatía. No todas las personas con factores de riesgo recibirán una coagulopatía. Factores de riesgo de coagulopatía incluyen:
- Periodos menstruales abundantes en mujeres, en el caso de la enfermedad de von Willebrand
- El sexo masculino, en el caso de la hemofilia
- Padre o hermano con trastorno coagulopatía
INTRODUCCIÓN ¿Cuál es la coagulopatía?
La coagulopatía es una enfermedad en la cual se ve afectada la capacidad de la sangre para coagularse. Esta enfermedad puede causar sangrado prolongado o excesivo, que puede ocurrir espontáneamente o después de una lesión o procedimientos médicos y dentales.... Leer más acerca de la introducción coagulopatía
SÍNTOMAS ¿Cuáles son los síntomas de la coagulopatía?
Los síntomas de la coagulopatía son las hemorragias que pueden ocurrir espontáneamente o después de una lesión, cirugía, u otro incidente. Usted puede notar sangría excesiva en la boca o la nariz o de un corte en la piel. Puede experimentar síntomas adicionales que podrían indicar que el sangrado se produce en las articulaciones, órganos internos, o el cerebro. Los síntomas pueden variar ampliamente en severidad dependiendo de la causa subyacente de la coagulopatía.... Leer más sobre los síntomas coagulopatía
TRATAMIENTOS ¿Cómo se trata la coagulopatía?
El tratamiento para la coagulopatía comienza con la búsqueda de atención médica de su proveedor de atención médica. Para determinar si usted tiene coagulopatía y, de ser así, su causa subyacente, su médico probablemente tomar muestras de sangre para pruebas de laboratorio.... Leer más acerca de los tratamientos coagulopatía
