Descripción
¿Qué es la vía visual glioma infancia?
Infancia vía visual glioma es un tipo de tumor cerebral en la cual las células cancerosas (malignas) comienzan a crecer en los tejidos del cerebro. El cerebro controla la memoria y el aprendizaje, los sentidos (oído, vista, olfato, gusto y tacto) y las emociones. También controla otras partes del cuerpo, incluyendo los músculos, órganos y vasos sanguíneos. Con excepción de la leucemia o el linfoma, los tumores cerebrales son el tipo más común de cáncer que se presenta en niños.
Los gliomas son un tipo de astrocitoma, tumores que se originan en las células del cerebro llamadas astrocitos. Un glioma de las vías ópticas se produce a lo largo del nervio que envía mensajes desde el ojo al cerebro (nervio óptico). Gliomas de las vías ópticas son tumores de las vías ópticas. Ellos pueden crecer rápidamente o lentamente, dependiendo del grado del tumor.
El riesgo de desarrollar gliomas de las vías ópticas es mayor en los niños con una geneticdisorder llamada neurofibromatosis tipo 1 (NF-1). NF-1 es una enfermedad genética poco frecuente que causa manchas marrones y tumores en la piel, pecas en las áreas de la piel no expuestas al sol, tumores en los nervios y cambios en el desarrollo del sistema nervioso, los músculos, los huesos y la piel. Los niños con NF-1 que desarrollan los gliomas de las vías ópticas pueden tener una buena posibilidad de recuperación y pueden no requerir tratamiento hasta que los síntomas se presenten o cambien.
Este sumario del PDQ cubre tumores que se originan en el cerebro (tumores cerebrales primarios). A menudo, el cáncer se encuentra en el cerebro se ha originado en otra parte del cuerpo y se ha diseminado (metástasis) al cerebro. Esto se conoce como metástasis cerebral (consultar el sumario del PDQ sobre el tratamiento de los tumores cerebrales de adultos para obtener más información).
Al igual que la mayoría de cánceres, se trata mejor tumor cerebral infantil cuando se encuentra (diagnostica) pronto. Si su hijo tiene síntomas, el médico puede ordenar una tomografía computarizada (TC), una radiografía especial que utiliza una computadora para tomar una imagen del cerebro de su hijo. Una imagen de resonancia magnética (MRI), que usa ondas magnéticas para tomar una imagen del cerebro de su hijo, también se puede hacer.
Con frecuencia, se requiere cirugía para ver si hay un tumor cerebral y de decir qué tipo de tumor es. El médico puede cortar un pedazo de tejido del cerebro y observarlo bajo un microscopio. Esto se llama una biopsia.
Hay muchos tipos de tumores cerebrales en los niños y la probabilidad de recuperación (pronóstico) dependerán del tipo de tumor, donde se encuentra ubicado dentro del cerebro, y la edad de su hijo y la salud general. Ver el sumario del PDQ sobre cerebro y la médula espinal Tumores visión general del tratamiento para obtener más información sobre los tipos de tumores cerebrales infantiles.
Explicación de los estadios
Una vez que se encuentra la vía visual glioma infantil, se harán más pruebas para determinar el tipo de tumor. Si se toma una muestra de biopsia, las células cancerosas se examinarán cuidadosamente bajo un microscopio para ver qué tan diferentes son de las células normales. Esto determinará el histologicgrade del tumor.
No existe una clasificación de las vías ópticas glioma infantil. El tratamiento depende de:
La ubicación y el tamaño del tumor.
La edad del niño y la salud general.
Independientemente de que el niño tiene una enfermedad llamada neurofibromatosis tipo 1.
Sea o no el cáncer recién se diagnosticó o recidivó (volvió).
Vía visual glioma infantil no tratado
Vía visual glioma infantil no tratado significa que no se ha dado tratamiento, excepto para tratar los síntomas.
Glioma de las vías ópticas
La enfermedad recurrente significa que el cáncer ha vuelto a aparecer (recurrido) después de haber sido tratado. Puede volver a aparecer en el cerebro o en la cabeza o el área de la columna.
Generales de las opciones de tratamiento
Hay diferentes tipos de tratamiento disponibles para los niños con glioma de las vías ópticas. Algunos tratamientos son estándar (el tratamiento actualmente usado) y otros se encuentran en evaluación en ensayos clínicos. Un ensayo clínico de un tratamiento es un estudio de investigación que procura mejorar los tratamientos actuales u obtener información sobre tratamientos nuevos para pacientes con cáncer. Cuando los ensayos clínicos muestran que un tratamiento nuevo es mejor que el tratamiento estándar, el tratamiento nuevo se puede convertir en el tratamiento estándar.
Dado que el cáncer en los niños es poco frecuente, la participación en un ensayo clínico debe ser considerado. Algunos ensayos clínicos están abiertos solo para pacientes que no han comenzado un tratamiento
Se utilizan cuatro tipos de tratamiento estándar:
La conducta expectante (monitoreando de cerca la enfermedad de un paciente sin administrar ningún tratamiento hasta que los síntomas se presenten o cambien).
Cirugía (extracción del cáncer en una operación).
Radioterapia (uso de rayos de alta dosex para eliminar las células cancerosas).
Quimioterapia (uso de medicamentos para eliminar las células cancerosas).
Los médicos con experiencia que trabajan juntos a menudo puede dar el mejor tratamiento para los niños con glioma de las vías ópticas. El tratamiento del niño a menudo estará coordinado por un oncólogo pediatra, un médico que se especializa en el cáncer en los niños. El oncólogo pediatra puede referirlo a otros médicos, como un neurocirujano pediátrico (especialista en cirugía cerebral infantil), un neurólogo pediatra, un psicólogo, un radiooncólogo y otros médicos que se especializan en el tipo de tratamiento que su hijo necesita.
La cirugía es un tratamiento para el glioma de las vías ópticas. Dependiendo de la ubicación del cáncer y el tipo de cáncer, el médico de su hijo puede quitar tanto del tumor como sea posible. Si el tumor no se puede eliminar totalmente, también se pueden administrar la terapia de radiación y la quimioterapia. Si el cáncer está en un lugar donde no se puede quitar, la cirugía puede limitarse a una biopsia del cáncer.
La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para eliminar células cancerosas y reducir tumores. La radioterapia para los tumores cerebrales en los niños por lo general proviene de una máquina fuera del cuerpo (radioterapia externa). Debido a que la radioterapia puede afectar el crecimiento y desarrollo del cerebro, los ensayos clínicos están probando maneras de disminuir o retrasar la radioterapia, especialmente para los niños más pequeños. Estos incluyen la terapia de radiación interna, en la que la radiación se coloca en el cerebro a través de tubos plásticos delgados, y la radioterapia hiperfraccionada, en que se da la radioterapia en varias dosis pequeñas por día en lugar de todos a la vez. La radioterapia conformal usa una computadora para crear una imagen en 3-D del tumor y de los haces de radiación están conformadas para ajustarse al tumor, lo que ayuda a mantener la radiación lejos de los tejidos sanos tanto como sea posible.
La quimioterapia usa medicamentos para matar las células cancerosas. La quimioterapia puede tomarse en forma oral, o puede administrarse en el cuerpo con una aguja en una vena o músculo. La quimioterapia se considera un tratamiento sistémico ya que el medicamento se introduce al torrente sanguíneo, viaja a través del cuerpo y puede eliminar células cancerosas en todo el cuerpo. La quimioterapia se está estudiando para retrasar el uso de la radioterapia en algunos pacientes. Los ensayos clínicos están estudiando diferentes medicamentos de quimioterapia para los gliomas de las vías ópticas.
Algunos tumores cerebrales y los tratamientos del cáncer causan efectos secundarios que continúan o aparecen años después del tratamiento del cáncer ha terminado. Estos se llaman efectos tardíos. Los efectos tardíos del tratamiento del cáncer pueden incluir problemas físicos, cambios en el estado de ánimo, los sentimientos, el pensamiento, el aprendizaje o la memoria, y cuya segunda cánceres (nuevos tipos de cáncer). Algunos efectos tardíos se pueden tratar o controlar. Es importante hablar con el médico del niño acerca de los posibles efectos tardíos causados por algunos tratamientos. Consultar el sumario del PDQ sobre Efectos tardíos del tratamiento anticanceroso en la niñez para más información.
Tratamiento en un ensayo clínico
Para algunos pacientes, la participación en un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Los ensayos clínicos forman parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se realizan para determinar si los nuevos tratamientos para el cáncer son seguros y eficaces, o mejores que el tratamiento estándar.
Muchos de los tratamientos estándar actuales para el cáncer se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o estar entre los primeros en recibir un nuevo tratamiento.
Los pacientes que participan en los ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que el cáncer se puede tratar en el futuro. Aunque los ensayos clínicos no conduzcan a tratamientos nuevos eficaces, a menudo responden a preguntas importantes y ayudan a mover la investigación avance.
Algunos ensayos clínicos sólo incluyen a pacientes que todavía no recibieron tratamiento. Otros ensayos prueban los tratamientos para los pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas maneras de impedir que el cáncer recidive (vuelva) o de reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer.
Los ensayos clínicos se realizan en muchas partes del país. En las siguientes listas de tratamientos para las diferentes etapas, se incluye un enlace a los resultados de búsqueda para los ensayos clínicos actuales para cada sección. Estos se han recuperado de la base de datos de ensayos clínicos del NCI. Para algunos tipos o estadios del cáncer, puede que no haya lista de ensayos clínicos. Consulte con el médico de su hijo sobre ensayos clínicos que no figuran en esta lista, pero puede ser adecuado para su hijo.
Vía visual glioma infantil no tratado
El tratamiento de su niño puede ser uno de los siguientes:
Para los pacientes sin síntomas o la progresión, la observación sin tratamiento.
Cirugía.
La terapia de radiación.
La quimioterapia.
Los ensayos clínicos que evalúan la quimioterapia para reducir el tumor y retrasar la radioterapia.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con glioma infantil de las vías ópticas no tratado. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Vía visual glioma infantil recidivante
El tratamiento para la enfermedad recurrente dependerá del tipo de tumor, si el cáncer regresa en el mismo lugar o en otra parte del cerebro, y el tratamiento que se le dio antes.
Si es posible, el tumor puede ser removido durante la cirugía. La radioterapia se puede administrar, sobre todo si no se le dio antes. La quimioterapia puede usarse, y los ensayos clínicos están evaluando nuevos medicamentos de quimioterapia.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con glioma infantil de las vías ópticas recurrente. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Para aprender más acerca de los tumores cerebrales infantiles
Para mayor información del Instituto Nacional del Cáncer sobre los tumores cerebrales infantiles, consulte el siguiente:
Lo que usted necesita saber sobre ™ los tumores cerebrales
Cerebral Pediátrico Tumor Consorcio (PBTC)
Para obtener más información sobre el cáncer de la niñez y otros recursos generales del cáncer del Instituto Nacional del Cáncer, consulte el siguiente:
Lo que usted necesita saber sobre ™ el cáncer - Una visión general
Cánceres de la Niñez
CureSearch - Grupo de Oncología del Cáncer Nacional de la Infancia Fundación Niños
Los efectos tardíos del tratamiento anticanceroso en la niñez
Jóvenes con Cáncer: Un Manual para Padres
Atención a niños y adolescentes con cáncer: Preguntas y Respuestas
Entendiendo al Cáncer: Cáncer
Etapa del cáncer: preguntas y respuestas
Lidiando con el Cáncer
Soporte y Recursos
Biblioteca del cáncer
Información para los sobrevivientes / cuidadores / Defensores
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Para obtener más información, los residentes de EE.UU. pueden llamar al (NCI) Servicio de Información sobre el Cáncer al número gratuito 1-800-4-CANCER del Instituto Nacional del Cáncer (1-800-422-6237) de lunes a viernes 09 a.m.-04:30 pm Un especialista en información especialista en cáncer estará disponible para responder a sus preguntas.
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También hay muchos otros lugares para obtener materiales e información sobre el tratamiento del cáncer y servicios. Los hospitales pueden tener información sobre instituciones o regionales que ofrecen información sobre ayuda financiera, transporte desde y hacia el tratamiento, que reciben atención en el hogar, y que se ocupan de los problemas relacionados con el tratamiento del cáncer.
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El NCI tiene folletos y otros materiales para pacientes, profesionales de la salud y el público. Estas publicaciones describen los diferentes tipos de cáncer, los métodos de tratamiento contra el cáncer, para sobrellevar el cáncer y los ensayos clínicos. Algunas publicaciones proveen información sobre las pruebas para el cáncer, las causas del cáncer y la prevención, estadísticas de cáncer, y las actividades de investigación del NCI. Los materiales del NCI sobre estos y otros temas, pueden solicitarse o imprimirse directamente desde la búsqueda de publicaciones. Estos materiales también se pueden solicitar con una llamada al Servicio de Información sobre el Cáncer al número gratuito 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).
Modificaciones a este sumario (07/03/2008)
Los resúmenes de información PDQcancer se revisan con regularidad y se actualizan como se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes hechos a este sumario a partir de la fecha arriba indicada.
Se incorporaron cambios editoriales en este sumario.
Descripción del PDQ
El PDQ es una base de datos integral sobre el cáncer disponible en el sitio web del NCI.
El PDQ es una base de datos de información integral sobre el cáncer (NCI) del Instituto Nacional del Cáncer. La mayor parte de la información del PDQ está disponible en el portal de Internet del NCI. El PDQ es uno de los servicios del NCI. El NCI forma parte de los Institutos Nacionales de Salud, el centro de coordinación del gobierno federal para la investigación biomédica.
PDQ contiene sumarios con información sobre el cáncer.
La base de datos del PDQ contiene sumarios con la información más reciente publicada sobre la prevención, detección, genética, tratamiento, cuidados de apoyo, y medicina complementaria y alternativa. La mayoría de los sumarios se encuentran en dos versiones. La versión para profesionales contiene información detallada, escrita en lenguaje técnico. La versión para pacientes está escrita en lenguaje fácil de entender, no técnico. Ambas versiones proveen información actualizada y precisa sobre el cáncer.
Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer son desarrollados por expertos en cáncer y revisados con frecuencia.
Consejos Editoriales compuestos por expertos en oncología y especialidades afines, son responsables de redactar y mantener los sumarios con información sobre el cáncer. Estos sumarios son revisados regularmente y se hacen cambios como la nueva información esté disponible. La fecha de cada sumario ("Fecha de actualización") indica la fecha del cambio más reciente.
El PDQ también contiene información sobre ensayos clínicos.
Un ensayo clínico es un estudio para responder a una pregunta de carácter científico, como por ejemplo si un medicamento es mejor que otro. Los ensayos se basan en estudios anteriores y lo que se ha aprendido en el laboratorio. Cada ensayo responde a ciertos interrogantes científicos para encontrar nuevos y mejores métodos para ayudar a los pacientes con cáncer. Durante los ensayos clínicos de tratamiento se obtiene información acerca de los efectos de un nuevo tratamiento y lo bien que funciona. Si un ensayo clínico muestra que un tratamiento nuevo es mejor que el empleado hasta la actualidad, el nuevo tratamiento se puede convertir "estándar". En Europa, alrededor de dos tercios de los niños con cáncer son tratados en un ensayo clínico en algún momento de su enfermedad.
Un listado de ensayos clínicos se incluyen en PDQ y están disponibles en el portal de Internet del NCI. Las descripciones de los ensayos están disponibles en las versiones profesionales y de pacientes de salud. Para obtener más ayuda en la localización de un ensayo clínico de cáncer infantil, llame al Servicio de Información sobre el Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).
La base de datos del PDQ contiene listados de grupos especializados en ensayos clínicos.
El Grupo de Oncología Infantil (COG) es el grupo principal que organiza ensayos clínicos para el cáncer infantil en la Europa. Información de comunicarse con el COG se encuentra disponible en el sitio Web del NCI o en el Servicio de Información sobre el Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).
