Información general sobre los tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles y el pineoblastoma
Nota: este sumario del PDQ contiene texto que se incluye en el nuevo centro nervioso Resumen tumores embrionarios del sistema PDQ infancia. Una versión profesional de la salud de los sistemas nervioso central de resumen tumores embrionarios del sistema infancia está disponible actualmente en el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) del sitio web y una versión para pacientes está al caer.
En un futuro próximo, las versiones profesionales de la salud y pacientes de los tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles y el sumario del PDQ pineoblastoma serán removidos del sitio web del NCI.
Infancia tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles y el pineoblastoma son tumores en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos del cerebro.
Los tumores neuroectodérmicos supratentorialprimitive comienzan en el cerebro. El cerebro, que es en la parte superior de la cabeza, es la parte más grande del cerebro. El encéfalo controla el pensamiento, el aprendizaje, la solución de problemas, el habla, las emociones, la lectura, la escritura y el movimiento voluntario. Los tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales son también llamados cerebralneuroblastomas o meduloblastomas cerebrales.
Forma pineoblastoma en o cerca de la glándula pineal. La glándula pineal es un órgano diminuto del cerebro que produce melatonina, una sustancia que ayuda a controlar nuestro ciclo de sueño y vigilia.
Aunque el cáncer es poco frecuente en los niños, los tumores cerebrales son el tipo más común de cáncer infantil además de la leucemia y el linfoma.
Este sumario se refiere al tratamiento de los tumores cerebrales primarios (tumores que empiezan en el cerebro). El tratamiento de los tumores cerebrales metastásicos, que son tumores formados por células cancerosas que comienzan en otras partes del cuerpo y se diseminan hasta el cerebro, no se trata en este sumario.
Los tumores cerebrales pueden ocurrir tanto en niños como adultos, sin embargo, el tratamiento para los niños puede ser diferente del tratamiento para adultos. Consultar los siguientes sumarios de tratamiento del PDQ para más información:
La causa de la mayoría de los tumores cerebrales infantiles es desconocida.
Los síntomas de tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles y el pineoblastoma varían y, a menudo dependen de la edad del niño, donde se encuentra el tumor, y el tamaño del tumor.
Los siguientes y otros síntomas pueden ser causados por un tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial o un pineoblastoma. Otras enfermedades pueden causar los mismos síntomas. Un médico debe ser consultado si se presenta alguno de estos problemas:
Debilidad o cambio en la sensibilidad en un lado del cuerpo.
Mañana dolor de cabeza o dolor de cabeza que desaparece después de vomitar.
Convulsiones.
Somnolencia inusual o cambio en el nivel de energía.
Cambios en la personalidad o el comportamiento.
Pérdida de peso inexplicable o aumento de peso.
Las pruebas que examinan el cerebro y la médula espinal se utilizan para detectar (encontrar) tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles y el pineoblastoma.
Las siguientes pruebas y procedimientos se pueden utilizar:
Exploración por TC (exploración por TAC): procedimiento mediante el cual se toma una serie de fotografías detalladas de áreas internas del cuerpo, desde ángulos diferentes. Las imágenes son creadas por una computadora conectada a una máquina de rayos x. Un medio de contraste puede ser inyectado en una vena o se ingiere, a que los órganos o los tejidos se destaquen más claramente. Este procedimiento también se llama tomografía computada, tomografía computarizada o tomografía axial computarizada.
MRI (imagen de resonancia magnética) con gadolinio: procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y una computadora para crear una serie de imágenes detalladas de áreas internas del cerebro y la médula espinal. Una sustancia llamada gadolinio se inyecta en una vena. El gadolinio se acumula alrededor de las células cancerosas y las hace aparecer más brillantes en la imagen. Este procedimiento también se llama imágenes por resonancia magnética nuclear (RMN).
Infancia tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles y el pineoblastoma generalmente se diagnostican y extirpan durante una cirugía.
Si se sospecha de un tumor cerebral, se realiza una biopsia mediante la remoción de parte del cráneo y usando una aguja para extraer una muestra del tejido cerebral. Un patólogo observa el tejido bajo un microscopio para verificar si hay células cancerosas. Si se encuentran células cancerosas, el médico extirpará tanto tumor como sea posible y seguro durante la misma cirugía.
Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
El pronóstico (posibilidad de recuperación) depende de:
El tamaño y la extensión del tumor antes de la cirugía.
Si quedan células cancerosas después de la cirugía.
Las opciones de tratamiento dependen de:
La edad del niño cuando se encuentra el tumor.
Cuando el tumor se encuentra en el cerebro.
La cantidad de tumor restante después de la cirugía.
Si el cáncer se ha diseminado a otras partes del sistema nervioso central, tales como las meninges (membranas que cubren el cerebro y la médula espinal).
Si el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo, como los huesos o los pulmones.
Si el tumor recién se diagnosticó o recidivó (volvió).
Estadios de los tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles y el pineoblastoma
El área donde se encuentra el tumor y la edad del niño se utilizan en lugar de un sistema de estadificación para planificar el tratamiento del cáncer.
La estadificación es el proceso utilizado para determinar la cantidad de cáncer hay y si el cáncer se ha diseminado. Es importante conocer el estadio a fin de planificar el tratamiento.
No hay un sistema estándar de estadificación para los tumores neuroectodérmicos supratentorialprimitive infancia y pineoblastomas. En cambio, el plan para el tratamiento del cáncer depende de:
Ya sea formó primero el tumor en el cerebro o en el cuerpo pineal.
Si el niño era menor de tres años cuando se le diagnosticó el tumor.
La información de las pruebas y procedimientos que se realizan para detectar (encontrar) tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles y pineoblastomas se usa para planificar el tratamiento del cáncer.
Algunas de las pruebas utilizadas para detectar tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles y pineoblastomas se repiten después de la extirpación del tumor mediante cirugía. (Consulte la sección de Información General.) Esto es para saber cuánto tumor queda después de la cirugía. Otras pruebas y procedimientos se pueden hacer para averiguar si el cáncer se ha diseminado:
Punción lumbar: procedimiento para recoger líquido cefalorraquídeo de la columna vertebral. Esto se realiza mediante la colocación de una aguja en la columna vertebral. Un patólogo observa el líquido bajo un microscopio para verificar si hay células cancerosas. Este procedimiento también se llama PL o punción espinal.
Exploración ósea: procedimiento utilizado para verificar si hay células que se dividen rápidamente, como las células cancerosas, en el hueso. Una muy pequeña cantidad de material radioactivo que se inyecta en una vena y viaja a través del torrente sanguíneo. El material radiactivo se acumula en los huesos y se detecta con un escáner.
Radiografía de tórax: Una radiografía de los órganos y huesos del interior del tórax. Una radiografía es un tipo de haz de energía que puede atravesar el cuerpo y plasmarse en una película que muestra una imagen de áreas del interior del cuerpo.
Hay tres maneras en que el cáncer se disemina en el cuerpo.
Las tres maneras en que el cáncer se disemina en el cuerpo son las siguientes:
A través del tejido. El cáncer invade el tejido normal que lo rodea.
A través del sistema linfático. El cáncer invade el sistema linfático y circula por los vasos linfáticos hasta otros lugares en el cuerpo.
A través de la sangre. El cáncer invade las venas y los capilares, y circula por la sangre hasta otros lugares en el cuerpo.
Cuando las células cancerosas se separan del tumor primario (original) y circulan a través de la linfa o la sangre hasta otros lugares en el cuerpo, se puede formar otro tumor (secundario). Este proceso se llama metástasis. El tumor secundario (metastásico) es el mismo tipo de cáncer que el tumor primario. Por ejemplo, si el cáncer de mama se disemina hasta los huesos, las células cancerosas de los huesos son en realidad células de cáncer de mama. La enfermedad es metastásica del cáncer de mama, no cáncer de hueso.
Tumores neuroectodérmico primitivo supratentorial infantil recidivante y pineoblastoma
Los tumores recurrentes infancia supratentorialprimitive neuroectodérmicos y pineoblastoma son tumores que han recidivado (volvió) después de haber sido tratado. Infancia tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles y el pineoblastoma recurren con frecuencia. Un tumor puede reaparecer muchos años después, por lo general en el cerebro, las meninges (membranas que cubren el cerebro), o de la médula espinal. También puede volver a aparecer en otras partes del cuerpo, como los huesos o los pulmones.
Generales de las opciones de tratamiento
Hay diferentes tipos de tratamiento para los niños con tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles y el pineoblastoma.
Hay diferentes tipos de tratamiento disponibles para los niños con tumores neuroectodérmicos supratentorialprimitive y pineoblastoma. Algunos tratamientos son estándar (el tratamiento actualmente usado) y otros se encuentran en evaluación en ensayos clínicos. Un ensayo clínico de un tratamiento es un estudio de investigación que procura mejorar los tratamientos actuales u obtener información sobre tratamientos nuevos para pacientes con cáncer. Cuando los ensayos clínicos muestran que un tratamiento nuevo es mejor que el tratamiento estándar, el tratamiento nuevo se puede convertir en el tratamiento estándar.
Dado que el cáncer en los niños es poco frecuente, la participación en un ensayo clínico debe ser considerado. Algunos ensayos clínicos están abiertos solo para pacientes que no han comenzado un tratamiento.
Los niños con tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles y el pineoblastoma deben tener su tratamiento planificado por un equipo de profesionales de la salud que son expertos en el tratamiento de tumores cerebrales infantiles.
El tratamiento será supervisado por un oncólogo pediatra, un médico que se especializa en el tratamiento de niños con cáncer. El oncólogo pediatra trabaja con otros proveedores de atención de la salud que son expertos en el tratamiento de niños con tumores cerebrales y que se especializan en ciertas áreas de la medicina. Estos pueden incluir los siguientes especialistas:
Neurocirujano.
Neurólogo.
Neuropathologist.
Neuroradiólogo.
Especialista en rehabilitación.
Oncólogo radioterapeuta.
Oncólogo médico.
Endocrinólogo.
Psicólogo.
Los tumores cerebrales infantiles y la médula espinal en niños pueden causar síntomas que empiezan antes del diagnóstico y continúan durante meses o años.
Del cerebro y la médula cordtumors pueden causar síntomas que continúan durante meses o años. Los síntomas causados por el tumor pueden empezar antes del diagnóstico. Los síntomas causados por el tratamiento pueden empezar durante o inmediatamente después del tratamiento.
Algunos tratamientos del cáncer causan efectos secundarios meses o años después de terminar el tratamiento.
Estos se llaman efectos tardíos. Los efectos tardíos pueden incluir los siguientes:
Los problemas físicos.
Los cambios en el estado de ánimo, los sentimientos, el pensamiento, el aprendizaje o la memoria.
Segundos cánceres (nuevos tipos de cáncer).
Algunos efectos tardíos se pueden tratar o controlar. Es importante hablar con el médico de su hijo sobre el tratamiento del cáncer de efectos puede tener en el niño. (Ver el sumario del PDQ sobre Efectos tardíos del tratamiento anticanceroso en la niñez para más información).
Se utilizan tres tipos de tratamiento estándar:
Cirugía
La cirugía se utiliza para diagnosticar y tratar tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles y el pineoblastoma como se describe en la sección de información general de este sumario.
La terapia de radiación
La radioterapia es un tratamiento del cáncer que utiliza rayos X de alta energía u otros tipos de radiación para destruir células cancerosas o impedir que crezcan. Hay dos tipos de radioterapia. La radioterapia externa utiliza una máquina fuera del cuerpo para enviar radiación hacia el cáncer. La radioterapia interna utiliza una sustancia radioactiva sellada en agujas, semillas, alambres o catéteres que se colocan directamente dentro o cerca del cáncer. La forma de administración de la radioterapia depende del tipo y el estadio del cáncer que está siendo tratado.
Quimioterapia
La quimioterapia es un tratamiento del cáncer que utiliza medicamentos para interrumpir el crecimiento de células cancerosas, ya sea mediante su destrucción o impidiendo su multiplicación. Cuando la quimioterapia se administra oralmente o se inyecta en una vena o músculo, los medicamentos ingresan al torrente sanguíneo y pueden alcanzar las células cancerosas en todo el cuerpo (quimioterapia sistémica). Cuando la quimioterapia se coloca directamente en la columna vertebral, un órgano o una cavidad corporal como el abdomen, los medicamentos afectan principalmente las células cancerosas en esas áreas (quimioterapia regional). La forma de administración de la quimioterapia depende del tipo y el estadio del cáncer que está siendo tratado.
Dado que la radioterapia al cerebro puede afectar el crecimiento y desarrollo del cerebro en los niños pequeños, los ensayos clínicos están estudiando maneras de utilizar la quimioterapia para demorar o reducir la necesidad de radioterapia.
Nuevos tipos de tratamiento se están probando en ensayos clínicos.
La información sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Los pacientes deberían pensar en participar en un ensayo clínico.
Para algunos pacientes, la participación en un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Los ensayos clínicos forman parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se realizan para determinar si los nuevos tratamientos para el cáncer son seguros y eficaces, o mejores que el tratamiento estándar.
Muchos de los tratamientos estándar actuales para el cáncer se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o estar entre los primeros en recibir un nuevo tratamiento.
Los pacientes que participan en los ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que el cáncer se puede tratar en el futuro. Aunque los ensayos clínicos no conduzcan a tratamientos nuevos eficaces, a menudo responden a preguntas importantes y ayudan a mover la investigación avance.
Los pacientes pueden entrar en ensayos clínicos antes, durante o después de comenzar su tratamiento para el cáncer.
Algunos ensayos clínicos sólo incluyen a pacientes que todavía no recibieron tratamiento. Otros ensayos prueban los tratamientos para los pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas maneras de impedir que el cáncer recidive (vuelva) o de reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer.
Los ensayos clínicos se realizan en muchas partes del país. Vea la sección sobre Opciones de Tratamiento para encontrar enlaces a los ensayos clínicos que se realizan actualmente. Estos se han recuperado de la base de datos de ensayos clínicos del NCI.
Pueden necesitarse pruebas de seguimiento.
Algunas de las pruebas que se usaron para diagnosticar el cáncer o para determinar el estadio del cáncer se pueden repetir. Algunas pruebas se repiten para asegurarse que ver qué tan bien está funcionando el tratamiento. Las decisiones acerca de seguir, cambiar o suspender el tratamiento pueden basarse en los resultados de estas pruebas. Esto a veces se llama reestadificación.
Algunas de las pruebas se seguirán repitiendo de vez en cuando después de terminar el tratamiento. Los resultados de estas pruebas pueden mostrar si la enfermedad ha cambiado o si el cáncer recidivó (volvió). Estas pruebas a veces se llaman pruebas de seguimiento o chequeos.
Las opciones de tratamiento para los tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles y el pineoblastoma
Un enlace a una lista de ensayos clínicos actuales se incluye para cada sección de tratamiento. Para algunos tipos o estadios del cáncer, puede que no haya lista de ensayos clínicos. Consulte con el médico sobre ensayos clínicos que no figuran en esta lista, pero puede ser adecuado para usted.
Tumores neuroectodérmico primitivo supratentorial infantil no tratado y el pineoblastoma
Tumores neuroectodérmicos supratentorialprimitive untreated childhood pineoblastoma y son tumores para los cuales se ha dado ningún tratamiento. El niño puede haber recibido medicamentos o tratamiento para aliviar los síntomas causados por el tumor.
El tratamiento estándar de los tumores neuroectodérmicos supratentoriales o pineoblastoma en niños de 3 años de edad y mayores pueden incluir los siguientes:
Cirugía.
Cirugía seguida de radioterapia a todo el cerebro y la médula espinal.
Cirugía seguida de radioterapia a todo el cerebro y la médula espinal, y la quimioterapia.
Algunos de los tratamientos que se están estudiando en ensayos clínicos para tumores neuroectodérmicos supratentoriales o pineoblastoma en niños de 3 años de edad y mayores son los siguientes:
Un ensayo clínico de quimioterapia administrada antes o después de la radioterapia.
Un ensayo clínico de quimioterapia para retardar o reducir la necesidad de radioterapia.
El tratamiento estándar de los tumores neuroectodérmicos supratentoriales o pineoblastoma en niños menores de 3 años de edad puede incluir lo siguiente:
Cirugía.
Cirugía seguida de quimioterapia.
Uno de los tratamientos que se están estudiando en ensayos clínicos para tumores neuroectodérmicos supratentoriales o pineoblastoma en niños menores de 3 años de edad incluye la quimioterapia para demorar o reducir la necesidad de radioterapia.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos que están aceptando pacientes no tratados con tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial infancia y la niñez pineoblastoma no tratados.
Tumores neuroectodérmico primitivo supratentorial infantil recidivante y pineoblastoma
El tratamiento estándar de los tumores recurrentes infancia supratentorialprimitive neuroectodérmicos y pineoblastoma puede incluir lo siguiente:
Cirugía.
La quimioterapia.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con recurrente tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial infantil y pineoblastoma recurrentes infancia.
Para aprender más acerca de los tumores cerebrales infantiles
Para mayor información del Instituto Nacional del Cáncer sobre los tumores cerebrales infantiles, consulte el siguiente:
Lo que usted necesita saber sobre ™ los tumores cerebrales
Cerebral Pediátrico Tumor Consorcio (PBTC)
Para obtener más información sobre el cáncer de la niñez y otros recursos generales del cáncer del Instituto Nacional del Cáncer, consulte el siguiente:
Lo que usted necesita saber sobre ™ el cáncer - Una visión general
Cánceres de la Niñez
CureSearch - Grupo de Oncología del Cáncer Nacional de la Infancia Fundación Niños
Los efectos tardíos del tratamiento anticanceroso en la niñez
Jóvenes con Cáncer: Un Manual para Padres
Atención a niños y adolescentes con cáncer: Preguntas y Respuestas
Entendiendo al Cáncer: Cáncer
Etapa del cáncer: preguntas y respuestas
Lidiando con el Cáncer
Soporte y Recursos
Biblioteca del cáncer
Información para los sobrevivientes / cuidadores / Defensores
Obtenga más información del NCI
Llame al 1-800-4-CANCER
Para obtener más información, los residentes de EE.UU. pueden llamar al (NCI) Servicio de Información sobre el Cáncer al número gratuito 1-800-4-CANCER del Instituto Nacional del Cáncer (1-800-422-6237) de lunes a viernes 09 a.m.-04:30 pm Las personas sordas o con problemas de audición con equipo TTY pueden llamar al 1-800-332-8615. La llamada es gratis y un especialista en información sobre el cáncer estará disponible para responder a sus preguntas.
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También hay muchos otros lugares para obtener materiales e información sobre el tratamiento del cáncer y servicios. Los hospitales pueden tener información sobre instituciones o regionales que ofrecen información sobre ayuda financiera, transporte desde y hacia el tratamiento, que reciben atención en el hogar, y que se ocupan de los problemas relacionados con el tratamiento del cáncer.
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El NCI tiene folletos y otros materiales para pacientes, profesionales de la salud y el público. Estas publicaciones describen los diferentes tipos de cáncer, los métodos de tratamiento contra el cáncer, para sobrellevar el cáncer y los ensayos clínicos. Algunas publicaciones proveen información sobre las pruebas para el cáncer, las causas del cáncer y la prevención, estadísticas de cáncer, y las actividades de investigación del NCI. Los materiales del NCI sobre estos y otros temas, pueden solicitarse o imprimirse directamente desde la búsqueda de publicaciones. Estos materiales también se pueden solicitar con una llamada al Servicio de Información sobre el Cáncer al número gratuito 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237), TTY al 1-800-332-8615.
Modificaciones a este sumario (07/03/2008)
Los resúmenes de información PDQcancer se revisan con regularidad y se actualizan como se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes hechos a este sumario a partir de la fecha arriba indicada.
Se hicieron cambios en este sumario para reflejar los introducidos en la versión profesional de la salud.
Varias mejoras se han hecho en este sumario para explicar mejor ciertos conceptos médicos y para ayudar a los lectores a encontrar información sobre ensayos clínicos. Se han realizado los siguientes cambios:
Texto que describe la forma en cáncer se disemina en el cuerpo esta en la sección Etapas.
Información acerca de los pacientes que participan en los ensayos clínicos y las pruebas sobre el seguimiento de esta en la sección generales de las opciones de tratamiento.
Enlaces a ensayos clínicos en curso que figuran en el cáncer del PDQ Registros de Ensayos Clínicos del Instituto Nacional del Cáncer se han añadido a la sección de opciones de tratamiento.
Se añadió una nueva sección llamada "Información adicional". Incluye enlaces a más información sobre este tipo de cáncer y sobre el cáncer en general.
La sección "Obtenga más información del NCI" (originalmente llamado "Información adicional") fue revisado.
Descripción del PDQ
El PDQ es una base de datos integral sobre el cáncer disponible en el sitio web del NCI.
El PDQ es una base de datos de información integral sobre el cáncer (NCI) del Instituto Nacional del Cáncer. La mayor parte de la información del PDQ está disponible en el portal de Internet del NCI. El PDQ es uno de los servicios del NCI. El NCI forma parte de los Institutos Nacionales de Salud, el centro de coordinación del gobierno federal para la investigación biomédica.
PDQ contiene sumarios con información sobre el cáncer.
La base de datos del PDQ contiene sumarios con la información más reciente publicada sobre la prevención, detección, genética, tratamiento, cuidados de apoyo, y medicina complementaria y alternativa. La mayoría de los sumarios se encuentran en dos versiones. La versión para profesionales contiene información detallada, escrita en lenguaje técnico. La versión para pacientes está escrita en lenguaje fácil de entender, no técnico. Ambas versiones proveen información actualizada y precisa sobre el cáncer.
Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer son desarrollados por expertos en cáncer y revisados con frecuencia.
Consejos Editoriales compuestos por expertos en oncología y especialidades afines, son responsables de redactar y mantener los sumarios con información sobre el cáncer. Estos sumarios son revisados regularmente y se hacen cambios como la nueva información esté disponible. La fecha de cada sumario ("Fecha de actualización") indica la fecha del cambio más reciente.
El PDQ también contiene información sobre ensayos clínicos.
Un ensayo clínico es un estudio para responder a una pregunta de carácter científico, como por ejemplo si un medicamento es mejor que otro. Los ensayos se basan en estudios anteriores y lo que se ha aprendido en el laboratorio. Cada ensayo responde a ciertos interrogantes científicos para encontrar nuevos y mejores métodos para ayudar a los pacientes con cáncer. Durante los ensayos clínicos de tratamiento se obtiene información acerca de los efectos de un nuevo tratamiento y lo bien que funciona. Si un ensayo clínico muestra que un tratamiento nuevo es mejor que el empleado hasta la actualidad, el nuevo tratamiento se puede convertir "estándar". En Europa, alrededor de dos tercios de los niños con cáncer son tratados en un ensayo clínico en algún momento de su enfermedad.
Un listado de ensayos clínicos se incluyen en PDQ y están disponibles en el portal de Internet del NCI. Las descripciones de los ensayos están disponibles en las versiones profesionales y de pacientes de salud. Para obtener más ayuda en la localización de un ensayo clínico de cáncer infantil, llame al Servicio de Información sobre el Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237), TTY al 1-800-332-8615.
La base de datos del PDQ contiene listados de grupos especializados en ensayos clínicos.
El Grupo de Oncología Infantil (COG) es el grupo principal que organiza ensayos clínicos para el cáncer infantil en la Europa. Información de comunicarse con el COG se encuentra disponible en el sitio Web del NCI o en el Servicio de Información sobre el Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237), TTY al 1-800-332-8615.
La base de datos del PDQ contiene listados de profesionales en cáncer y hospitales con programas de cáncer.
Dado que el cáncer en niños y adolescentes es poco frecuente, la mayoría de los niños con cáncer son tratados por profesionales de la salud especializados en cáncer infantil, en los hospitales o centros oncológicos especializados en el tratamiento. La base de datos del PDQ contiene listados de profesionales de la salud que se especializan en el cáncer infantil y un listado de hospitales con programas de cáncer. Para profesionales de la salud del cáncer de la niñez o ayuda para localizar un hospital con programas de cáncer, llame al Servicio de Información sobre el Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237), TTY al 1-800-332-8615.
