Información general sobre las enfermedades mielodisplásicos / mieloproliferativos
Síndromes mielodisplásicos / mieloproliferativos son un grupo de enfermedades en las que la médula ósea produce demasiados glóbulos blancos.
Las enfermedades mielodisplásicas / mieloproliferativas son enfermedades de la sangre y la médula ósea. Normalmente, la médula ósea produce células madre sanguíneas (células inmaduras) que se convierten en células sanguíneas maduras a través del tiempo. Una célula madre sanguínea se puede convertir en una célula madre mieloide o una célula madre linfoide. La célula madre linfoide se convierte en un glóbulo blanco. La célula madre mieloide se convierte en uno de los tres tipos de células sanguíneas maduras:
Los glóbulos rojos que transportan oxígeno y otros materiales a todos los tejidos del cuerpo.
Los glóbulos blancos que combaten las infecciones y las enfermedades.
Las plaquetas que ayudan a prevenir el sangrado mediante la sangre para formar coágulos.
Síndromes mielodisplásicos / mieloproliferativos tienen características de los síndromes mielodisplásicos y los trastornos mieloproliferativos.
En enfermedades mielodisplásicos, las células madre sanguíneas no maduran en las células sanas de la sangre roja, glóbulos blancos o plaquetas. Las células sanguíneas inmaduras, llamados blastos, no funcionan como deben y mueren en la médula ósea o poco después de ingresar en la sangre. Como resultado, hay menos células sanas rojos, glóbulos blancos de la sangre y plaquetas.
En enfermedades mieloproliferativas, un mayor número de lo normal de las células madre de la sangre desarrollar en uno o más tipos de células sanguíneas y el número total de células de la sangre aumenta lentamente.
Este sumario se refiere a las enfermedades que tienen características de ambas enfermedades mielodisplásicos y mieloproliferativos. Consultar los siguientes sumarios del PDQ para más información acerca de las enfermedades relacionadas con:
Hay diferentes tipos de enfermedades mielodisplásicos / mieloproliferativos.
Los 3 tipos principales de trastorno mielodisplásico / mieloproliferativas incluyen los siguientes:
Mielomonocítica crónica Leucemia (CMML).
Leucemia mielomonocítica juvenil (JMML).
Leucemia mielógena crónica atípica (LMCa).
Cuando una enfermedad mielodisplásico / mieloproliferativo no coincide con ninguno de estos tipos, se denomina trastorno mielodisplásico / mieloproliferativo, no clasificada (SMD / EMP-NC).
Síndromes mielodisplásicos / mieloproliferativos pueden progresar a leucemia aguda.
Las pruebas que examinan la sangre y la médula ósea se utilizan para detectar (encontrar) y diagnosticar enfermedades mielodisplásicos / mieloproliferativos.
Las siguientes pruebas y procedimientos se pueden utilizar:
Examen físico y antecedentes: examen del cuerpo para comprobar los signos generales de salud, incluido el control de signos de enfermedad, como un agrandamiento del bazo y el hígado. También se toman los antecedentes de los hábitos de salud del paciente y las enfermedades anteriores y los tratamientos.
Recuento sanguíneo completo (CBC) con diferencial: procedimiento mediante el cual se toma una muestra de sangre y se analiza lo siguiente:
El número de células rojas de la sangre y plaquetas.
El número y tipo de células blancas de la sangre.
La cantidad de hemoglobina (la proteína que transporta oxígeno) en los glóbulos rojos.
La porción de la muestra compuesta por glóbulos rojos.
Estudios de la química de la sangre: procedimiento en el que una muestra de sangre para medir las cantidades de ciertas sustancias liberadas a la sangre por los órganos y tejidos del cuerpo. Un inusual (mayor o menor que lo normal) la cantidad de una sustancia puede ser un signo de enfermedad en el órgano o tejido que la produce.
Frotis de sangre periférica: procedimiento en el cual se analiza una muestra de sangre para determinar la presencia de blastocitos, cantidad y tipo de células blancas de la sangre, la cantidad de plaquetas y cambios en la forma de los glóbulos.
Análisis citogenético: prueba en la que las células en una muestra de sangre o médula ósea bajo un microscopio para verificar si hay ciertos cambios en los cromosomas. Las células de cáncer en enfermedades mielodisplásicas / mieloproliferativas no contienen el cromosoma Filadelfia que está presente en la leucemia mielógena crónica.
Aspiración de médula ósea y biopsia: extracción de un pequeño trozo de hueso y médula ósea mediante la inserción de una aguja en el hueso de la cadera o el esternón. Un patólogo observa tanto en el hueso y muestras de médula ósea bajo un microscopio para verificar si hay células anormales.
La leucemia mielomonocítica crónica
La leucemia mielomonocítica crónica es una enfermedad en la cual se producen demasiados mielocitos y monocitos (glóbulos blancos inmaduros) en la médula ósea.
En la LMMC, el cuerpo hace que demasiadas células bloodstem desarrollar en dos tipos de glóbulos blancos llamados mielocitos y monocitos. Algunas de estas células madre sanguíneas nunca se convierten en glóbulos blancos maduros. Estos glóbulos blancos inmaduros se llaman blastocitos. Con el tiempo, los mielocitos, los monocitos y los blastocitos desplazan a los glóbulos rojos y plaquetas en la médula ósea. Cuando esto ocurre, se pueden presentar infecciones, anemia o sangrado fácil.
La edad avanzada y el sexo masculino aumenta el riesgo de desarrollar leucemia mielomonocítica crónica.
Cualquier cosa que aumenta su probabilidad de contraer una enfermedad se llama factor de riesgo. Los factores de riesgo posibles para la LMMC tenemos las siguientes:
La edad avanzada.
Ser hombre.
Estar expuesto a ciertas sustancias en el trabajo o en el medio ambiente.
Estar expuesto a la radiación.
Tratamiento previo con ciertos medicamentos contra el cáncer.
Entre los signos posibles de leucemia mielomonocítica crónica incluyen fiebre, sensación de mucho cansancio y pérdida de peso.
Estos y otros síntomas pueden ser causados por la LMMC. Otras enfermedades pueden causar los mismos síntomas. Un médico debe ser consultado si se presenta alguno de los siguientes problemas:
Fiebre sin razón conocida.
Infección.
Sentirse muy cansado.
Pérdida de peso sin razón conocida.
Fácil aparición de moretones o sangrado.
Dolor o sensación de llenura debajo de las costillas.
Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
Las opciones en el pronóstico (posibilidad de recuperación) y tratamiento para la LMMC dependen de lo siguiente:
El número de células blancas de la sangre o de plaquetas en la sangre o la médula ósea.
Si el paciente está anémico.
La cantidad de blastos en la sangre o médula ósea.
La cantidad de hemoglobina en las células rojas de la sangre.
Si hay ciertos cambios en los cromosomas.
Leucemia mielomonocítica juvenil
Leucemia mielomonocítica juvenil es una enfermedad infantil en la cual se producen demasiados mielocitos y monocitos (glóbulos blancos inmaduros) en la médula ósea.
Leucemia mielomonocítica juvenil es un cáncer infantil poco común que se presenta con mayor frecuencia en niños menores de 2 años. Los niños que padecen neurofibromatosis tipo 1 y los hombres tienen un mayor riesgo de desarrollar leucemia mielomonocítica juvenil.
En la LMMJ, el cuerpo hace que demasiadas células bloodstem desarrollar en dos tipos de glóbulos blancos llamados mielocitos y monocitos. Algunas de estas células madre sanguíneas nunca se convierten en glóbulos blancos maduros. Estos glóbulos blancos inmaduros se llaman blastocitos. Con el tiempo, los mielocitos, los monocitos y los blastocitos desplazan a los glóbulos rojos y plaquetas en la médula ósea. Cuando esto ocurre, la infección, la anemia puede ocurrir, o sangrado fácil.
Entre los signos posibles de leucemia mielomonocítica juvenil están la fiebre, la sensación de mucho cansancio y la pérdida de peso.
Estos y otros síntomas pueden ser causados por la leucemia mielomonocítica juvenil. Otras enfermedades pueden causar los mismos síntomas. Un médico debe ser consultado si se presenta alguno de los siguientes problemas:
Fiebre sin razón conocida.
Tener infecciones, como la bronquitis o amigdalitis.
Sentirse muy cansado.
Fácil aparición de moretones o sangrado.
Erupción en la piel.
Inflamación indolora de los ganglios linfáticos en el cuello, las axilas, el estómago o la ingle.
Dolor o sensación de llenura debajo de las costillas.
Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
Las opciones en el pronóstico (posibilidad de recuperación) y tratamiento para la LMMJ dependen de lo siguiente:
La edad del niño al momento del diagnóstico.
El número de plaquetas en la sangre.
La cantidad de un cierto tipo de hemoglobina en las células rojas de la sangre.
La leucemia mielógena crónica atípica
La leucemia mielógena crónica atípica es una enfermedad en la cual se producen demasiados granulocitos (glóbulos blancos inmaduros) en la médula ósea.
En la leucemia mielógena crónica atípica (LMCa), el cuerpo hace que demasiadas células bloodstem para convertirse en un tipo de glóbulos blancos llamados granulocitos. Algunas de estas células madre sanguíneas nunca se convierten en glóbulos blancos maduros. Estos glóbulos blancos inmaduros se llaman blastocitos. Con el tiempo, los granulocitos y los blastocitos desplazan a los glóbulos rojos y plaquetas en la médula ósea.
Los leucemia células en LMCa y leucemia mielógena crónica (LMC) con un microscopio. Sin embargo, en LMCa un cierto cambio en el cromosoma, llamado el "cromosoma Filadelfia" no está presente.
Entre los signos posibles de leucemia mielógena crónica atípica incluyen moretones o sangrado fácil, y sentirse cansado y débil.
Estos y otros síntomas pueden ser causados por la LMC atípica. Otras enfermedades pueden causar los mismos síntomas. Un médico debe ser consultado si se presenta alguno de los siguientes problemas:
Piel pálida.
Sentirse muy cansado y débil.
Moretones o sangrado fácil.
Petequias (puntos planos, precisos debajo de la piel, causados por sangrado).
Dolor o sensación de llenura debajo de las costillas del lado izquierdo.
Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación).
El pronóstico (posibilidad de recuperación) para LMCa depende del número de glóbulos rojos y plaquetas en la sangre.
Enfermedad mielodisplásicos / mieloproliferativos, inclasificable
Enfermedades mieloproliferativas / mielodisplásico, inclasificable, es una enfermedad que tiene características de ambas enfermedades mielodisplásicos y mieloproliferativos, pero no es la leucemia mielomonocítica crónica, leucemia mielomonocítica juvenil o leucemia mielógena crónica atípica.
En la enfermedad mielodisplásico / mieloproliferativo, no clasificada (SMD / EMP-NC), el cuerpo hace que demasiadas células bloodstem para convertirse en glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas. Algunas de estas células madre de la sangre nunca se convierten en células sanguíneas maduras. Estas células sanguíneas inmaduras se llaman blastocitos. Con el tiempo, las células sanguíneas anormales y de blastos en la médula ósea multitud las células sanas rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
EMD / EMP-NC es una enfermedad muy rara. Debido a que es tan rara, los factores que afectan el riesgo y el pronóstico no se conocen.
Entre los signos posibles de leucemia mielomonocítica crónica incluyen fiebre, sensación de mucho cansancio y pérdida de peso.
Estos y otros síntomas pueden ser causados por EMD / EMP-NC. Otras enfermedades pueden causar los mismos síntomas. Un médico debe ser consultado si se presenta alguno de los siguientes problemas:
Fiebre o infecciones frecuentes.
Sentirse muy cansado y débil.
Piel pálida.
Moretones o sangrado fácil.
Petequias (puntos planos, precisos debajo de la piel, causados por sangrado).
Dolor o sensación de llenura debajo de las costillas.
Estadios de las enfermedades mielodisplásicas / mieloproliferativas
No hay un sistema estándar de estadificación para enfermedades mielodisplásicos / mieloproliferativos.
La estadificación es el proceso utilizado para determinar qué tanto se ha diseminado el cáncer. No hay un sistema estándar de estadificación para enfermedades mielodisplásicos / mieloproliferativos. El tratamiento se basa en el tipo de enfermedades mieloproliferativas / mielodisplásico el paciente tiene. Es importante conocer el tipo con el fin de planificar el tratamiento.
Hay tres maneras en que el cáncer se disemina en el cuerpo.
Cuando las células cancerosas se diseminan fuera de la sangre, se puede formar un tumor sólido. Este proceso se llama metástasis. Las tres maneras en que el cáncer se disemina en el cuerpo son las siguientes:
A través de la sangre. Células cancerosas circulan por la sangre, invaden los tejidos sólidos en el cuerpo, como el cerebro o el corazón, y forman un tumor sólido.
A través del sistema linfático. Las células cancerosas invaden el sistema linfático, viajan a través de los vasos linfáticos, y forman un tumor sólido en otras partes del cuerpo.
A través del tejido sólido. Las células cancerosas que se han formado un tumor sólido propagación a los tejidos en el área circundante.
El tumor nuevo (metastásico) es el mismo tipo de cáncer como el cáncer primario. Por ejemplo, si las células leucémicas se diseminan hasta el cerebro, las células de cáncer en el cerebro son en realidad células de leucemia. La enfermedad es leucemia metastásica, no cáncer cerebral.
Generales de las opciones de tratamiento
Hay diferentes tipos de tratamiento para los pacientes con enfermedades mielodisplásicos / mieloproliferativos.
Hay diferentes tipos de tratamiento disponibles para los pacientes con enfermedades mielodisplásicos / mieloproliferativos. Algunos tratamientos son estándar (el tratamiento actualmente usado) y otros se encuentran en evaluación en ensayos clínicos. Un ensayo clínico de un tratamiento es un estudio de investigación que procura mejorar los tratamientos actuales u obtener información sobre tratamientos nuevos para pacientes con cáncer. Cuando los ensayos clínicos muestran que un tratamiento nuevo es mejor que el tratamiento estándar, el tratamiento nuevo se puede convertir en el tratamiento estándar. Los pacientes deberían pensar en participar en un ensayo clínico. Algunos ensayos clínicos están abiertos solo para pacientes que no han comenzado un tratamiento.
Se utilizan cuatro tipos de tratamiento estándar:
Quimioterapia
La quimioterapia es un tratamiento del cáncer que utiliza medicamentos para interrumpir el crecimiento de células cancerosas, ya sea mediante su destrucción o impidiendo su multiplicación. Cuando la quimioterapia se administra oralmente o se inyecta en una vena o músculo, los medicamentos ingresan al torrente sanguíneo y pueden alcanzar las células cancerosas en todo el cuerpo (quimioterapia sistémica). Cuando la quimioterapia se coloca directamente en la columna vertebral, un órgano o una cavidad corporal como el abdomen, los medicamentos afectan principalmente las células cancerosas en esas áreas (quimioterapia regional). La forma de administración de la quimioterapia depende del tipo y el estadio del cáncer que está siendo tratado. La quimioterapia de combinación es el tratamiento con más de un medicamento contra el cáncer.
Otra terapia farmacológica
13-cis ácido retinoico es una droga similar a las vitaminas que retarda la capacidad del cáncer para hacer más células cancerosas y cambia la forma en que estas células se ven y actúan.
Trasplante de células madre
Trasplante de células madre es un método para reemplazar las células generadoras de sangre que son destruidas por la quimioterapia. Las células madre (células sanguíneas inmaduras) se extraen de la sangre o la médula ósea del paciente o un donante y se congelan y almacenan. Después de finalizar la quimioterapia, las células madre almacenadas se descongelan y se devuelven al paciente mediante una infusión. Estas células madre reinyectadas, crecen (y restauran) las células sanguíneas del cuerpo.
La atención de apoyo
La atención de apoyo se da a disminuir los problemas causados por la enfermedad o su tratamiento. La atención de apoyo puede incluir transfusiontherapy o terapia con medicamentos, tales como antibióticos para combatir la infección.
Nuevos tipos de tratamiento se están probando en ensayos clínicos.
Esta sección del sumario hace referencia a tratamientos que se están estudiando en ensayos clínicos. Tal vez no se mencionen todos los tratamientos nuevos. La información sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
La terapia dirigida
La terapia dirigida es un tratamiento del cáncer que utiliza medicamentos u otras sustancias para atacar a las células cancerosas sin dañar las células normales. Los inhibidores de la farnesiltransferasa son un tipo de terapia dirigida que está en estudio para el tratamiento de la leucemia mielomonocítica juvenil.
Los pacientes deberían pensar en participar en un ensayo clínico.
Para algunos pacientes, la participación en un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Los ensayos clínicos forman parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se realizan para determinar si los nuevos tratamientos para el cáncer son seguros y eficaces, o mejores que el tratamiento estándar.
Muchos de los tratamientos estándar actuales para el cáncer se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o estar entre los primeros en recibir un nuevo tratamiento.
Los pacientes que participan en los ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que el cáncer se puede tratar en el futuro. Aunque los ensayos clínicos no conduzcan a tratamientos nuevos eficaces, a menudo responden a preguntas importantes y ayudan a mover la investigación avance.
Los pacientes pueden entrar en ensayos clínicos antes, durante o después de comenzar su tratamiento para el cáncer.
Algunos ensayos clínicos sólo incluyen a pacientes que todavía no recibieron tratamiento. Otros ensayos prueban los tratamientos para los pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas maneras de impedir que el cáncer recidive (vuelva) o de reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer.
Los ensayos clínicos se realizan en muchas partes del país. Vea la sección sobre Opciones de Tratamiento para encontrar enlaces a los ensayos clínicos que se realizan actualmente. Estos se han recuperado de la base de datos de ensayos clínicos del NCI.
Pueden necesitarse pruebas de seguimiento.
Algunas de las pruebas que se usaron para diagnosticar el cáncer o para determinar el estadio del cáncer se pueden repetir. Algunas pruebas se repiten para asegurarse que ver qué tan bien está funcionando el tratamiento. Las decisiones acerca de seguir, cambiar o suspender el tratamiento pueden basarse en los resultados de estas pruebas. Esto a veces se llama reestadificación.
Algunas de las pruebas se seguirán repitiendo de vez en cuando después de terminar el tratamiento. Los resultados de estas pruebas pueden mostrar si la enfermedad ha cambiado o si el cáncer recidivó (volvió). Estas pruebas a veces se llaman pruebas de seguimiento o chequeos.
Las opciones de tratamiento para las enfermedades mielodisplásicos / mieloproliferativos
Un enlace a una lista de ensayos clínicos actuales se incluye para cada sección de tratamiento. Para algunos tipos o estadios del cáncer, puede que no haya lista de ensayos clínicos. Consulte con el médico sobre ensayos clínicos que no figuran en esta lista, pero puede ser adecuado para usted.
La leucemia mielomonocítica crónica
El tratamiento de la leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) puede incluir lo siguiente:
Quimioterapia con uno o más agentes.
Trasplante de células madre.
Un ensayo clínico de un tratamiento nuevo.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con leucemia mielomonocítica crónica. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Leucemia mielomonocítica juvenil
El tratamiento de la leucemia mielomonocítica juvenil (JMML) puede incluir lo siguiente:
La quimioterapia de combinación.
Trasplante de células madre.
Acidtherapy 13-cis-retinoico.
Un ensayo clínico de un nuevo tratamiento, como la terapia dirigida.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con leucemia mielomonocítica juvenil. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
La leucemia mielógena crónica atípica
Tratamiento de la leucemia mielógena crónica atípica (LMCa) puede incluir quimioterapia.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con leucemia mieloide crónica atípica. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Enfermedad mielodisplásicos / mieloproliferativos, inclasificable
Dado que la enfermedad mielodisplásico / mieloproliferativo, no clasificada (SMD / EMP-NC) es una enfermedad rara, poco se sabe acerca de su tratamiento. Tratamientos para el cuidado de apoyo se utilizan para gestionar los problemas causados por la enfermedad, como una infección, sangrado y anemia.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con enfermedad mielodisplásico / mieloproliferativo, inclasificable. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Para saber más sobre las enfermedades mielodisplásicos / mieloproliferativos
Para mayor información del Instituto Nacional del Cáncer sobre enfermedades mielodisplásicos / mieloproliferativos, consulte el siguiente:
Trastornos mieloproliferativos Home Page
Trasplantes de Células Madre Sanguíneas: Entendiendo al Cáncer
Trasplante de médula ósea y sangre periférica Stem Cell Transplantation: preguntas y respuestas
Para información sobre el cáncer en general y otros recursos disponibles en el Instituto Nacional del Cáncer, consulte el siguiente:
Lo que usted necesita saber sobre ™ el cáncer - Una visión general
Entendiendo al Cáncer: Cáncer
Etapa del cáncer: preguntas y respuestas
La quimioterapia y usted: Apoyo para las personas con cáncer
La radioterapia y usted: Apoyo para las personas con cáncer
Hacer frente al cáncer de apoyo y cuidados paliativos
Biblioteca del cáncer
Información para los sobrevivientes / cuidadores / Defensores
Obtenga más información del NCI
Llame al 1-800-4-CANCER
Para obtener más información, los residentes de EE.UU. pueden llamar al (NCI) Servicio de Información sobre el Cáncer al número gratuito 1-800-4-CANCER del Instituto Nacional del Cáncer (1-800-422-6237) de lunes a viernes 09 a.m.-04:30 pm Un especialista en información especialista en cáncer estará disponible para responder a sus preguntas.
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Modificaciones a este sumario (08/01/2008)
Los resúmenes de información PDQcancer se revisan con regularidad y se actualizan como se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes hechos a este sumario a partir de la fecha arriba indicada.
Texto que describe la forma en cáncer se disemina en el cuerpo esta en la sección Etapas.
Descripción del PDQ
El PDQ es una base de datos integral sobre el cáncer disponible en el sitio web del NCI.
El PDQ es una base de datos de información integral sobre el cáncer (NCI) del Instituto Nacional del Cáncer. La mayor parte de la información del PDQ está disponible en el portal de Internet del NCI. El PDQ es uno de los servicios del NCI. El NCI forma parte de los Institutos Nacionales de Salud, el centro de coordinación del gobierno federal para la investigación biomédica.
PDQ contiene sumarios con información sobre el cáncer.
La base de datos del PDQ contiene sumarios con la información más reciente publicada sobre la prevención, detección, genética, tratamiento, cuidados de apoyo, y medicina complementaria y alternativa. La mayoría de los sumarios se encuentran en dos versiones. La versión para profesionales contiene información detallada, escrita en lenguaje técnico. La versión para pacientes está escrita en lenguaje fácil de entender, no técnico. Ambas versiones proveen información actualizada y precisa sobre el cáncer.
Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer son desarrollados por expertos en cáncer y revisados con frecuencia.
Consejos Editoriales compuestos por expertos en oncología y especialidades afines, son responsables de redactar y mantener los sumarios con información sobre el cáncer. Estos sumarios son revisados regularmente y se hacen cambios como la nueva información esté disponible. La fecha de cada sumario ("Fecha de actualización") indica la fecha del cambio más reciente.
El PDQ también contiene información sobre ensayos clínicos.
Un ensayo clínico es un estudio para responder a una pregunta de carácter científico, como por ejemplo si un medicamento es mejor que otro. Los ensayos se basan en estudios anteriores y lo que se ha aprendido en el laboratorio. Cada ensayo responde a ciertos interrogantes científicos para encontrar nuevos y mejores métodos para ayudar a los pacientes con cáncer. Durante los ensayos clínicos de tratamiento se obtiene información acerca de los efectos de un nuevo tratamiento y lo bien que funciona. Si un ensayo clínico muestra que un tratamiento nuevo es mejor que el empleado hasta la actualidad, el nuevo tratamiento se puede convertir "estándar". Los pacientes deberían pensar en participar en un ensayo clínico. Algunos ensayos clínicos están abiertos solo para pacientes que no han comenzado un tratamiento.
Un listado de ensayos clínicos se incluyen en PDQ y están disponibles en el portal de Internet del NCI. Las descripciones de los ensayos están disponibles en las versiones profesionales y de pacientes de salud. De oncólogos que participan en los ensayos clínicos también se enumeran en PDQ. Para obtener más información, llame al Servicio de Información sobre el Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).
