Información general sobre los trastornos mieloproliferativos crónicos
Los trastornos mieloproliferativos son un grupo de enfermedades en las que la médula ósea produce demasiados glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas.
Normalmente, la médula ósea produce células bloodstem (células inmaduras) que se convierten en células sanguíneas maduras a través del tiempo. Una célula madre sanguínea se puede convertir en una célula madre mieloide o una célula madre linfoide. La célula madre linfoide se convierte en un glóbulo blanco. La célula madre mieloide se convierte en uno de los tres tipos de células sanguíneas maduras:
Los glóbulos rojos que transportan oxígeno y otros materiales a todos los tejidos del cuerpo.
Los glóbulos blancos que combaten las infecciones y las enfermedades.
Las plaquetas que ayudan a prevenir el sangrado mediante la sangre para formar coágulos.
En los trastornos mieloproliferativos hay demasiadas células madre sanguíneas que se convierten en uno o más tipos de células sanguíneas. Los trastornos generalmente empeoran lentamente a medida que el número de aumentos adicionales de células sanguíneas.
Hay 6 tipos de trastornos mieloproliferativos crónicos.
El tipo de trastorno mieloproliferativo se basa en si demasiados glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas se están realizando. A veces, el cuerpo hará que muchos de más de un tipo de célula de la sangre, pero por lo general un tipo de célula de la sangre se ve afectado más que los otros son. Trastornos mieloproliferativos crónicos incluyen los siguientes 6 tipos:
La leucemia mielógena crónica.
La policitemia vera.
Mielofibrosis idiopática crónica.
La trombocitemia esencial.
Leucemia neutrofílica crónica.
La leucemia eosinofílica crónica.
A continuación se describen estos tipos. Trastornos mieloproliferativos crónicos a veces se agudizan la leucemia, en la que se producen demasiados glóbulos blancos anormales.
Las pruebas que examinan la sangre y la médula ósea se utilizan para detectar (encontrar) y diagnosticar los trastornos mieloproliferativos crónicos.
Las siguientes pruebas y procedimientos se pueden utilizar:
Examen físico y antecedentes: examen del cuerpo para comprobar los signos generales de salud, incluido el control de signos de enfermedad, como masas o cualquier otra cosa que parezca inusual. También se toman los antecedentes de los hábitos de salud del paciente y las enfermedades anteriores y los tratamientos.
Recuento sanguíneo completo (CBC) con diferencial: procedimiento mediante el cual se toma una muestra de sangre y se analiza lo siguiente:
El número de células rojas de la sangre y plaquetas.
El número y tipo de células blancas de la sangre.
La cantidad de hemoglobina (la proteína que transporta oxígeno) en los glóbulos rojos.
La porción de la muestra de sangre compuesta por glóbulos rojos.
Aspiración de médula ósea y biopsia: extracción de médula ósea, sangre y un trozo pequeño de hueso mediante la inserción de una aguja hueca en el hueso de la cadera o el esternón. Un patólogo observa la médula ósea, sangre y hueso bajo un microscopio para verificar si hay signos de cáncer.
Análisis citogenético: prueba en la que las células en una muestra de sangre o médula ósea bajo un microscopio para verificar si hay ciertos cambios en los cromosomas. Algunas enfermedades o trastornos pueden diagnosticarse o descartarse sobre la base de los cambios cromosómicos.
La leucemia mielógena crónica
La leucemia mielógena crónica es una enfermedad en la cual se producen demasiados glóbulos blancos en la médula ósea. Consultar el sumario del PDQ sobre el tratamiento de la leucemia mielógena crónica para obtener información sobre el diagnóstico, estadificación y tratamiento.
La policitemia vera
La policitemia vera es una enfermedad en la cual se producen demasiados glóbulos rojos en la médula ósea.
En la policitemia vera, la sangre se espesa con demasiados glóbulos rojos. El número de células blancas de la sangre y las plaquetas también puede aumentar. Estas células sanguíneas se puede depositar en el bazo y causar su inflamación. El aumento del número de glóbulos rojos o plaquetas en la sangre puede causar problemas de sangrado y hacer forma coágulos en los vasos sanguíneos. Esto puede causar problemas de salud graves, como accidente cerebrovascular o ataque al corazón. En pacientes mayores de 65 años, el riesgo de accidente cerebrovascular y ataque cardíaco es mayor, y la policitemia vera es más probable que se convierta leucemia mieloide aguda o mielofibrosis idiopática crónica.
Entre los signos posibles de policitemia vera están los dolores de cabeza y una sensación de llenura debajo de las costillas del lado izquierdo.
La policitemia vera a menudo no causa síntomas tempranos. A veces se encuentra durante un análisis de sangre de rutina. Los síntomas pueden presentarse como el número de células de la sangre aumenta. Otras enfermedades pueden causar los mismos síntomas. Un médico debe ser consultado si se presenta alguno de los siguientes problemas:
Una sensación de presión o llenura debajo de las costillas del lado izquierdo.
Visión doble o ver manchas oscuras o ciegas que van y vienen.
Prurito en todo el cuerpo, especialmente después de estar en agua tibia o caliente.
Cara enrojecida que parece como un sonrojo o quemadura de sol.
Debilidad.
Pérdida de peso sin razón conocida.
Análisis de sangre especiales se utilizan para diagnosticar la policitemia vera.
Además de un recuento sanguíneo completo, otros análisis de sangre especiales se utilizan para diagnosticar la policitemia vera. Estas pruebas son las siguientes:
La sangre arterial de gas (GSA) de prueba: prueba en la cual se toma una muestra de sangre de una arteria para medir la cantidad de oxígeno y dióxido de carbono en la sangre y el pH (acidez) de la sangre.
Serumerythropoietin prueba: prueba en la cual se analiza una muestra de sangre para el nivel de eritropoyetina (una hormona que estimula nuevos glóbulos rojos que hacer).
Fosfatasa alcalina leucocitaria (LAP) Prueba: prueba en la cual se analiza una muestra de sangre para medir la cantidad de fosfatasa alcalina (una enzima) en los leucocitos (glóbulos blancos).
Mielofibrosis idiopática crónica
Mielofibrosis idiopática crónica es una enfermedad en la que células sanguíneas anormales y las fibras se acumulan dentro de la médula ósea.
La médula ósea se hace de los tejidos que conforman bloodcells (células rojas de la sangre, glóbulos blancos y plaquetas) y una red de fibras que sostienen los tejidos que forman la sangre. En la mielofibrosis idiopática crónica, un gran número de células madre sanguíneas que se convierten en células sanguíneas que no maduran correctamente (blastos). La banda de fibras dentro de la médula ósea también se vuelve muy gruesa (como el tejido de la cicatriz) y disminuye la capacidad de los tejidos que forman la sangre para producir células sanguíneas. Esto hace que los tejidos que forman la sangre produzcan menos y menos células sanguíneas. Con el fin de compensar el bajo número de células sanguíneas en la médula ósea, el hígado y el bazo comienzan a producir las células sanguíneas.
Entre los signos posibles de mielofibrosis idiopática crónica incluyen dolor debajo de las costillas en el lado izquierdo y sentirse muy cansado.
Mielofibrosis idiopática crónica a menudo no causa síntomas tempranos. A veces se encuentra durante un análisis de sangre de rutina. Los siguientes síntomas pueden ser causados por la mielofibrosis idiopática crónica o por otras enfermedades. Un médico debe ser consultado si se presenta alguno de estos problemas:
Sentir dolor o sensación de llenura debajo de las costillas del lado izquierdo.
Sentirse lleno antes de lo normal al comer.
Sentirse muy cansado.
Fácil aparición de moretones o sangrado.
Las petequias (manchas planas, de color rojo, en forma de puntos debajo de la piel que son causadas por sangrado).
Sudores nocturnos.
La pérdida de peso.
Un análisis de sangre especial se utiliza para diagnosticar la mielofibrosis idiopática crónica.
Además de un recuento sanguíneo completo, una aspiración de médula ósea y biopsia, y cytogeneticanalysis, un frotis de sangre periférica se utiliza para diagnosticar la mielofibrosis idiopática crónica. Un frotis de sangre periférica es un procedimiento en el cual se analiza una muestra de sangre para las células rojas de la sangre en forma de gota de lágrima, el número y tipo de células blancas de la sangre, el número de plaquetas, y la presencia de blastocitos.
Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento para la mielofibrosis idiopática crónica.
El pronóstico (posibilidad de recuperación) depende de lo siguiente:
La edad del paciente.
El número de células rojas de la sangre anormales y células blancas de la sangre.
El número de blastos en la sangre.
Si hay ciertos cambios en los cromosomas.
Si el paciente presenta síntomas como fiebre, sudores nocturnos o pérdida de peso.
La trombocitemia esencial
La trombocitemia esencial es una enfermedad en la cual demasiadas plaquetas en la médula ósea.
Trombocitemia esencial provoca un aumento anormal en el número de plaquetas producidas por la sangre y la médula ósea.
Los pacientes con trombocitemia esencial pueden no tener síntomas.
La trombocitemia esencial a menudo no causa síntomas tempranos. A veces se encuentra durante un análisis de sangre de rutina. Los siguientes síntomas pueden ser causados por la trombocitopenia esencial o por otras enfermedades. Un médico debe ser consultado si se presenta alguno de estos problemas:
Ardor o cosquilleo en las manos o los pies.
Enrojecimiento y calor de las manos o los pies.
Problemas visuales o auditivos.
Las plaquetas son pegajosas. Cuando hay demasiadas plaquetas, puede que se agrupan y hacen que sea difícil para que la sangre fluya. Los coágulos se pueden formar en los vasos sanguíneos y también puede haber un aumento del sangrado. Esto puede causar problemas de salud graves, como accidente cerebrovascular o ataque al corazón.
Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento para la trombocitemia esencial.
Pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente:
La edad del paciente.
Si el paciente tiene síntomas u otros problemas relacionados con trombocitemia esencial.
Leucemia neutrofílica crónica
Leucemia neutrofílica crónica es una enfermedad en la que hay demasiadas células bloodstem convierten en un tipo de glóbulos blancos llamados neutrófilos. Los neutrófilos son las células sanguíneas que combaten la infección que rodean y destruyen las células muertas y las sustancias extrañas (como las bacterias). El bazo y el hígado pueden hincharse a causa de los neutrófilos de más. Leucemia neutrofílica crónica puede permanecer igual o puede progresar rápidamente a una leucemia aguda.
La leucemia eosinofílica crónica
La leucemia eosinofílica crónica es una enfermedad en la cual se producen demasiados glóbulos blancos (eosinófilos) en la médula ósea.
Los eosinófilos son glóbulos blancos que reaccionan ante los alérgenos (sustancias que causan una reacción alérgica) y ayudan a combatir las infecciones causadas por ciertos parásitos. En la leucemia eosinofílica crónica, hay demasiados eosinófilos en la sangre, la médula ósea, y otros tejidos. Eosinofílica crónica leucemia puede permanecer igual durante muchos años o puede progresar rápidamente a una leucemia aguda.
Entre los signos posibles de leucemia eosinofílica crónica incluyen fiebre y cansancio.
La leucemia eosinofílica crónica puede no causar síntomas tempranos. A veces se encuentra durante un análisis de sangre de rutina. Los siguientes síntomas pueden ser causados por la leucemia eosinofílica crónica o por otras enfermedades. Un médico debe ser consultado si se presenta alguno de estos problemas:
Sentirse muy cansado.
Tos.
Hinchazón debajo de la piel alrededor de los ojos y de los labios, de la garganta o en las manos y los pies.
El dolor muscular.
La comezón.
Estadios de los trastornos mieloproliferativos crónicos
No hay un sistema estándar de estadificación para los trastornos mieloproliferativos crónicos.
La estadificación es el proceso utilizado para determinar qué tanto se ha diseminado el cáncer. No hay un sistema estándar de estadificación para los trastornos chronicmyeloproliferative. El tratamiento se basa en el tipo de trastorno mieloproliferativo el paciente tiene. Es importante conocer el tipo con el fin de planificar el tratamiento.
Hay tres maneras en que el cáncer se disemina en el cuerpo.
Cuando las células cancerosas se diseminan fuera de la sangre, se puede formar un tumor sólido. Este proceso se llama metástasis. Las tres maneras en que el cáncer se disemina en el cuerpo son las siguientes:
A través de la sangre. Células cancerosas circulan por la sangre, invaden los tejidos sólidos en el cuerpo, como el cerebro o el corazón, y forman un tumor sólido.
A través del sistema linfático. Las células cancerosas invaden el sistema linfático, viajan a través de los vasos linfáticos, y forman un tumor sólido en otras partes del cuerpo.
A través del tejido sólido. Las células cancerosas que se han formado un tumor sólido propagación a los tejidos en el área circundante.
El tumor nuevo (metastásico) es el mismo tipo de cáncer como el cáncer primario. Por ejemplo, si las células leucémicas se diseminan hasta el cerebro, las células de cáncer en el cerebro son en realidad células de leucemia. La enfermedad es leucemia metastásica, no cáncer cerebral.
Generales de las opciones de tratamiento
Hay diferentes tipos de tratamiento para los pacientes con trastornos mieloproliferativos crónicos.
Hay diferentes tipos de tratamiento disponibles para los pacientes con trastornos chronicmyeloproliferative. Algunos tratamientos son estándar (el tratamiento actualmente usado) y otros se encuentran en evaluación en ensayos clínicos. Un ensayo clínico de un tratamiento es un estudio de investigación que procura mejorar los tratamientos actuales u obtener información sobre tratamientos nuevos. Cuando los ensayos clínicos muestran que un tratamiento nuevo es mejor que el tratamiento estándar, el tratamiento nuevo se puede convertir en el tratamiento estándar. Los pacientes deberían pensar en participar en un ensayo clínico. Algunos ensayos clínicos están abiertos solo para pacientes que no han comenzado un tratamiento.
Se utilizaron diez tipos de tratamiento estándar:
La conducta expectante
La conducta expectante es la vigilancia estrecha de la enfermedad de un paciente sin administrar ningún tratamiento hasta que los síntomas se presenten o cambien.
Flebotomía
La flebotomía es un procedimiento en el cual se extrae sangre de una vena. Una muestra de sangre puede ser extraída de pruebas tales como un CSC o una química sanguínea. A veces se utiliza la flebotomía se toma como un tratamiento y la sangre del cuerpo para eliminar las células rojas de la sangre adicionales. La flebotomía se utiliza de esta manera para tratar algunos trastornos mieloproliferativos crónicos.
Aféresis de plaquetas
Plateletapheresis es un tratamiento que utiliza una máquina especial para extraer las plaquetas de la sangre. La sangre se toma del paciente y se puso a través de un separador de células de la sangre donde se eliminan las plaquetas. El resto de la sangre se devuelve entonces al torrente sanguíneo del paciente.
La terapia de transfusión
Transfusiontherapy (transfusión de sangre) es un método para administrar las células rojas de la sangre, células blancas de la sangre o plaquetas para reemplazar las células sanguíneas destruidas por la enfermedad o el tratamiento del cáncer.
Quimioterapia
La quimioterapia es un tratamiento del cáncer que utiliza medicamentos para interrumpir el crecimiento de células cancerosas, ya sea mediante su destrucción o impidiendo su multiplicación. Cuando la quimioterapia se administra oralmente o se inyecta en una vena o músculo, los medicamentos ingresan al torrente sanguíneo y pueden alcanzar las células cancerosas en todo el cuerpo (quimioterapia sistémica). Cuando la quimioterapia se coloca directamente en la columna vertebral, un órgano o una cavidad corporal como el abdomen, los medicamentos afectan principalmente las células cancerosas en esas áreas (quimioterapia regional). La forma de administración de la quimioterapia depende del tipo y el estadio del cáncer que está siendo tratado.
La terapia de radiación
La radioterapia es un tratamiento del cáncer que utiliza rayos X de alta energía u otros tipos de radiación para destruir células cancerosas o impedir que crezcan. Hay dos tipos de radioterapia. La radioterapia externa utiliza una máquina fuera del cuerpo para enviar radiación hacia el cáncer. La radioterapia interna utiliza una sustancia radioactiva sellada en agujas, semillas, alambres o catéteres que se colocan directamente dentro o cerca del cáncer. La forma de administración de la radioterapia depende del tipo y el estadio del cáncer que está siendo tratado.
La radioterapia para tratar los trastornos mieloproliferativos generalmente se enfoca en el bazo.
Otra terapia farmacológica
Anagrelide terapia se utiliza para reducir el riesgo de coágulos de sangre en los pacientes que tienen exceso de plaquetas en la sangre. La talidomida y la lenalidomida son medicamentos que impiden el crecimiento de vasos sanguíneos en las áreas de las células tumorales.
Cirugía
La esplenectomía (cirugía para extirpar el bazo) se puede realizar si el bazo está agrandado.
La terapia biológica
La terapia biológica es un tratamiento que utiliza el sistema inmunitario del paciente para combatir el cáncer. Se utilizan sustancias elaboradas por el cuerpo o fabricados en un laboratorio para impulsar, dirigir o restaurar las defensas naturales del cuerpo contra el cáncer. Este tipo de tratamiento del cáncer también se llama bioterapia o inmunoterapia. El interferón alfa es un agente biológico utilizado para tratar algunos trastornos mieloproliferativos crónicos.
La quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre
Quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre es un método para administrar dosis altas de quimioterapia y reemplazar las células generadoras de sangre destruidas por el tratamiento contra el cáncer. Las células madre (células sanguíneas inmaduras) se extraen de la sangre o la médula ósea del paciente o un donante y se congelan y almacenan. Después de finalizar la quimioterapia, las células madre almacenadas se descongelan y se devuelven al paciente mediante una infusión. Estas células madre reinyectadas, crecen (y restauran) las células sanguíneas del cuerpo.
Nuevos tipos de tratamiento se están probando en ensayos clínicos.
La información sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Los pacientes deberían pensar en participar en un ensayo clínico.
Para algunos pacientes, la participación en un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Los ensayos clínicos forman parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se realizan para determinar si los nuevos tratamientos para el cáncer son seguros y eficaces, o mejores que el tratamiento estándar.
Muchos de los tratamientos estándar actuales para el cáncer se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o estar entre los primeros en recibir un nuevo tratamiento.
Los pacientes que participan en los ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que el cáncer se puede tratar en el futuro. Aunque los ensayos clínicos no conduzcan a tratamientos nuevos eficaces, a menudo responden a preguntas importantes y ayudan a mover la investigación avance.
Los pacientes pueden entrar en ensayos clínicos antes, durante o después de comenzar su tratamiento para el cáncer.
Algunos ensayos clínicos sólo incluyen a pacientes que todavía no recibieron tratamiento. Otros ensayos prueban los tratamientos para los pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas maneras de impedir que el cáncer recidive (vuelva) o de reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer.
Los ensayos clínicos se realizan en muchas partes del país. Vea la sección sobre Opciones de Tratamiento para encontrar enlaces a los ensayos clínicos que se realizan actualmente. Estos se han recuperado de la base de datos de ensayos clínicos del NCI.
Pueden necesitarse pruebas de seguimiento.
Algunas de las pruebas que se usaron para diagnosticar el cáncer o para determinar el estadio del cáncer se pueden repetir. Algunas pruebas se repiten para asegurarse que ver qué tan bien está funcionando el tratamiento. Las decisiones acerca de seguir, cambiar o suspender el tratamiento pueden basarse en los resultados de estas pruebas. Esto a veces se llama reestadificación.
Algunas de las pruebas se seguirán repitiendo de vez en cuando después de terminar el tratamiento. Los resultados de estas pruebas pueden mostrar si la enfermedad ha cambiado o si el cáncer recidivó (volvió). Estas pruebas a veces se llaman pruebas de seguimiento o chequeos.
Las opciones de tratamiento para los trastornos mieloproliferativos crónicos
Un enlace a una lista de ensayos clínicos actuales se incluye para cada sección de tratamiento. Para algunos tipos o estadios del cáncer, puede que no haya lista de ensayos clínicos. Consulte con el médico sobre ensayos clínicos que no figuran en esta lista, pero puede ser adecuado para usted.
La leucemia mielógena crónica
Consultar el sumario del PDQ sobre el tratamiento de la leucemia mielógena crónica para obtener información.
La policitemia vera
El propósito del tratamiento de la policitemia vera es reducir el número de bloodcells adicionales. Tratamiento de la policitemia vera puede incluir lo siguiente:
Flebotomía.
La quimioterapia con o sin la flebotomía.
Terapia biológica con interferón alfa.
Un ensayo clínico de un tratamiento nuevo.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con policitemia vera. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Mielofibrosis idiopática crónica
El tratamiento de la mielofibrosis idiopática crónica en pacientes sin síntomas es generalmente una espera vigilante.
El tratamiento de la mielofibrosis idiopática crónica en pacientes con síntomas pueden incluir los siguientes:
La transfusión de glóbulos rojos para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida.
Terapia biológica con interferón alfa.
La esplenectomía.
La radioterapia dirigida al bazo.
La quimioterapia.
Donantes de trasplante de células madre.
La talidomida o lenalidomida.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con mielofibrosis idiopática crónica. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
La trombocitemia esencial
El tratamiento de la trombocitemia esencial en pacientes menores de 60 años que no tienen síntomas y un recuento de plaquetas aceptable es generalmente una espera vigilante. El tratamiento de otros pacientes puede incluir lo siguiente:
La quimioterapia.
Anagrelidetherapy.
Terapia biológica con interferón alfa.
Aféresis de plaquetas.
Un ensayo clínico de un tratamiento nuevo.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con trombocitemia esencial. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Leucemia neutrofílica crónica
El tratamiento de la leucemia neutrofílica crónica puede incluir lo siguiente:
Trasplante de médula ósea de donantes.
La quimioterapia.
Terapia biológica con interferón alfa.
Un ensayo clínico de un tratamiento nuevo.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con leucemia neutrofílica crónica. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
La leucemia eosinofílica crónica
El tratamiento de la leucemia eosinofílica crónica puede incluir lo siguiente:
El trasplante de médula ósea.
Terapia biológica con interferón alfa.
Un ensayo clínico de un tratamiento nuevo.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con leucemia eosinofílica crónica. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Para obtener más información acerca de los trastornos mieloproliferativos crónicos
Para mayor información del Instituto Nacional del Cáncer sobre los trastornos mieloproliferativos crónicos, consulte el siguiente:
Trastornos mieloproliferativos Home Page
Trasplantes de Células Madre Sanguíneas: Entendiendo al Cáncer
Terapias biológicas del cáncer: preguntas y respuestas
Trasplante de médula ósea y sangre periférica Stem Cell Transplantation: preguntas y respuestas
Para información sobre el cáncer en general y otros recursos disponibles en el Instituto Nacional del Cáncer, consulte el siguiente:
Lo que usted necesita saber sobre ™ el cáncer - Una visión general
Entendiendo al Cáncer: Cáncer
Etapa del cáncer: preguntas y respuestas
La quimioterapia y usted: Apoyo para las personas con cáncer
La radioterapia y usted: Apoyo para las personas con cáncer
Hacer frente al cáncer de apoyo y cuidados paliativos
Biblioteca del cáncer
Información para los sobrevivientes / cuidadores / Defensores
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Llame al 1-800-4-CANCER
Para obtener más información, los residentes de EE.UU. pueden llamar al (NCI) Servicio de Información sobre el Cáncer al número gratuito 1-800-4-CANCER del Instituto Nacional del Cáncer (1-800-422-6237) de lunes a viernes 09 a.m.-04:30 pm Un especialista en información especialista en cáncer estará disponible para responder a sus preguntas.
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Modificaciones a este sumario (08/01/2008)
Los resúmenes de información PDQcancer se revisan con regularidad y se actualizan como se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes hechos a este sumario a partir de la fecha arriba indicada.
Texto que describe la forma en cáncer se disemina en el cuerpo esta en la sección Etapas.
Descripción del PDQ
El PDQ es una base de datos integral sobre el cáncer disponible en el sitio web del NCI.
El PDQ es una base de datos de información integral sobre el cáncer (NCI) del Instituto Nacional del Cáncer. La mayor parte de la información del PDQ está disponible en el portal de Internet del NCI. El PDQ es uno de los servicios del NCI. El NCI forma parte de los Institutos Nacionales de Salud, el centro de coordinación del gobierno federal para la investigación biomédica.
PDQ contiene sumarios con información sobre el cáncer.
La base de datos del PDQ contiene sumarios con la información más reciente publicada sobre la prevención, detección, genética, tratamiento, cuidados de apoyo, y medicina complementaria y alternativa. La mayoría de los sumarios se encuentran en dos versiones. La versión para profesionales contiene información detallada, escrita en lenguaje técnico. La versión para pacientes está escrita en lenguaje fácil de entender, no técnico. Ambas versiones proveen información actualizada y precisa sobre el cáncer.
Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer son desarrollados por expertos en cáncer y revisados con frecuencia.
Consejos Editoriales compuestos por expertos en oncología y especialidades afines, son responsables de redactar y mantener los sumarios con información sobre el cáncer. Estos sumarios son revisados regularmente y se hacen cambios como la nueva información esté disponible. La fecha de cada sumario ("Fecha de actualización") indica la fecha del cambio más reciente.
El PDQ también contiene información sobre ensayos clínicos.
Un ensayo clínico es un estudio para responder a una pregunta de carácter científico, como por ejemplo si un medicamento es mejor que otro. Los ensayos se basan en estudios anteriores y lo que se ha aprendido en el laboratorio. Cada ensayo responde a ciertos interrogantes científicos para encontrar nuevos y mejores métodos para ayudar a los pacientes con cáncer. Durante los ensayos clínicos de tratamiento se obtiene información acerca de los efectos de un nuevo tratamiento y lo bien que funciona. Si un ensayo clínico muestra que un tratamiento nuevo es mejor que el empleado hasta la actualidad, el nuevo tratamiento se puede convertir "estándar". Los pacientes deberían pensar en participar en un ensayo clínico. Algunos ensayos clínicos están abiertos solo para pacientes que no han comenzado un tratamiento.
Un listado de ensayos clínicos se incluyen en PDQ y están disponibles en el portal de Internet del NCI. Las descripciones de los ensayos están disponibles en las versiones profesionales y de pacientes de salud. De oncólogos que participan en los ensayos clínicos también se enumeran en PDQ. Para obtener más información, llame al Servicio de Información sobre el Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).
