Información general sobre el astrocitoma cerebral infantil
Astrocitoma cerebral es un tipo de glioma maligno.
El astrocitoma cerebral infantil es una enfermedad en la cual células malignas (cancerosas) benignas (no cancerosas) o en los tejidos del cerebro.
Los astrocitomas son tumores que se originan en las células del cerebro llamadas astrocitos. Forma astrocitomas cerebral en el área del cerebro llamada el cerebro. El cerebro, que es en la parte superior de la cabeza, es la parte más grande del cerebro. El encéfalo controla el pensamiento, el aprendizaje, la solución de problemas, el habla, las emociones, la lectura, la escritura y el movimiento voluntario.
Aunque el cáncer es poco frecuente en los niños, los tumores cerebrales son el tipo más común de cáncer infantil además de la leucemia y el linfoma.
Este sumario se refiere al tratamiento de los tumores cerebrales primarios (tumores que empiezan en el cerebro). El tratamiento para los tumores cerebrales metastásicos, que son tumores formados por células cancerosas que comienzan en otras partes del cuerpo y se diseminan hasta el cerebro, no se trata en este sumario. Los tumores cerebrales pueden ocurrir tanto en niños como adultos, sin embargo, el tratamiento para los niños puede ser diferente del tratamiento para adultos. Consultar los siguientes sumarios de tratamiento del PDQ para más información:
La causa de la mayoría de los tumores cerebrales infantiles es desconocida.
Los síntomas de astrocitoma cerebral infantil varían y, a menudo dependen de la edad del niño, donde se encuentra el tumor, y el tamaño del tumor.
Los siguientes y otros síntomas pueden ser causados por un astrocitoma. Otras enfermedades pueden causar los mismos síntomas. Un médico debe ser consultado si se presenta alguno de estos problemas:
Debilidad o cambio en sensación en un lado del cuerpo.
Convulsiones.
Mañana dolor de cabeza o dolor de cabeza que desaparece después de vomitar.
Somnolencia inusual o cambio en el nivel de energía.
Cambios en la personalidad o el comportamiento.
Las pruebas que examinan el cerebro se utilizan para detectar (encontrar) el astrocitoma cerebral infantil.
Las siguientes pruebas y procedimientos se pueden utilizar:
Exploración por TC (exploración por TAC): procedimiento mediante el cual se toma una serie de fotografías detalladas de áreas internas del cuerpo, desde ángulos diferentes. Las imágenes son creadas por una computadora conectada a una máquina de rayos x. Un medio de contraste puede ser inyectado en una vena o se ingiere, a que los órganos o los tejidos se destaquen más claramente. Este procedimiento también se llama tomografía computada, tomografía computarizada o tomografía axial computarizada.
MRI (imagen de resonancia magnética) con gadolinio: procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y una computadora para crear una serie de imágenes detalladas de áreas internas del cerebro y la médula espinal. Una sustancia llamada gadolinio se inyecta a través de una vena. El gadolinio se acumula alrededor de las células cancerosas y las hace aparecer más brillantes en la imagen. Este procedimiento también se llama imágenes por resonancia magnética nuclear (RMN).
El astrocitoma cerebral infantil se diagnostica, ya veces eliminar, en la cirugía.
Si se sospecha de un tumor cerebral, una biopsia de cerebro se lleva a cabo mediante la eliminación de una parte del cráneo y usando una aguja para extraer una muestra del tejido tumoral. Un patólogo observa el tejido bajo un microscopio para verificar si hay células cancerosas. Si se encuentran células cancerosas, el médico extirpará tanto tumor como sea posible y seguro durante la misma cirugía.
Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
El pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de:
Si quedan células cancerosas después de la cirugía.
El tipo de astrocitoma.
El grado del tumor.
Cuando el tumor se encuentra en el cerebro.
La edad del niño.
Si el cáncer recién se diagnosticó o recidivó (volvió).
Etapas del astrocitoma cerebral infantil
El grado del tumor se utiliza en lugar de un sistema de estadificación para planificar el tratamiento del cáncer.
La estadificación es el proceso utilizado para determinar la cantidad de cáncer hay y si el cáncer se ha diseminado. Es importante conocer el estadio a fin de planificar el tratamiento.
No hay un sistema estándar de estadificación para cerebralastrocytoma infancia. En cambio, el grado del tumor se usa para planificar el tratamiento. El grado del tumor describe qué tan anormales se ven las células cancerosas bajo un microscopio y con qué rapidez el tumor es probable que crezca y se disemine.
Los grados siguientes se utilizan:
Bajo grado de astrocitoma cerebral es un tumor que es de crecimiento muy lento y rara vez se propaga.
Alto grado o maligno astrocitoma cerebral es un tumor que crece rápidamente y puede extenderse por todo el cerebro.
El astrocitoma cerebral infantil se puede formar en más de un lugar en el cerebro y por lo general no se diseminan a otras partes del cuerpo.
La información de las pruebas y procedimientos que se realizan para detectar (encontrar) el astrocitoma cerebral infantil se usa para planificar el tratamiento del cáncer.
Algunas de las pruebas utilizadas para detectar el astrocitoma cerebral infantil se repiten después de la extirpación del tumor. (Consulte la sección de Información General.) Esto es para saber cuánto tumor queda después de la cirugía y el plan de tratamiento adicional.
Recurrente astrocitoma cerebral infantil
Cerebralastrocytoma infantil recidivante es un tumor que ha recidivado (volvió) después de haber sido tratado. El tumor puede volver a aparecer muchos años después del primer tumor. Alto grado de astrocitoma cerebral, sin embargo, por lo general se repite dentro de 3 años después de que se diagnosticó por primera vez. Un tumor recurrente puede reaparecer en el cerebro o en otras partes del sistema nervioso central.
Generales de las opciones de tratamiento
Hay diferentes tipos de tratamiento para los niños con astrocitoma cerebral.
Hay diferentes tipos de tratamiento disponibles para los niños con cerebralastrocytoma. Algunos tratamientos son estándar (el tratamiento actualmente usado) y otros se encuentran en evaluación en ensayos clínicos. Un ensayo clínico de un tratamiento es un estudio de investigación que procura mejorar los tratamientos actuales u obtener información sobre tratamientos nuevos para pacientes con cáncer. Cuando los ensayos clínicos muestran que un tratamiento nuevo es mejor que el tratamiento estándar, el tratamiento nuevo se puede convertir en el tratamiento estándar.
Dado que el cáncer en los niños es poco frecuente, la participación en un ensayo clínico debe ser considerado. Algunos ensayos clínicos están abiertos solo para pacientes que no han comenzado un tratamiento.
Los niños con astrocitoma cerebral deben tener su tratamiento planificado por un equipo de profesionales de la salud que son expertos en el tratamiento de tumores cerebrales infantiles.
El tratamiento será supervisado por un oncólogo pediatra, un médico que se especializa en el tratamiento de niños con cáncer. El oncólogo pediatra trabaja con otros proveedores de atención de la salud que son expertos en el tratamiento de niños con tumores cerebrales y que se especializan en ciertas áreas de la medicina. Estos pueden incluir los siguientes especialistas:
Neurocirujano.
Neurólogo.
Neuropathologist.
Neuroradiólogo.
Especialista en rehabilitación.
Oncólogo radioterapeuta.
Oncólogo médico.
Endocrinólogo.
Psicólogo.
Los tumores cerebrales infantiles y la médula espinal en niños pueden causar síntomas que empiezan antes del diagnóstico y continúan durante meses o años.
Del cerebro y la médula cordtumors pueden causar síntomas que continúan durante meses o años. Los síntomas causados por el tumor pueden empezar antes del diagnóstico. Los síntomas causados por el tratamiento pueden empezar durante o inmediatamente después del tratamiento.
Algunos tratamientos del cáncer causan efectos secundarios meses o años después de terminar el tratamiento.
Estos se llaman efectos tardíos. Los efectos tardíos del tratamiento del cáncer pueden incluir los siguientes:
Los problemas físicos.
Los cambios en el estado de ánimo, los sentimientos, el pensamiento, el aprendizaje o la memoria.
Segundos cánceres (nuevos tipos de cáncer).
Algunos efectos tardíos se pueden tratar o controlar. Es importante hablar con el médico de su hijo sobre el tratamiento del cáncer de efectos puede tener en el niño. (Ver el sumario del PDQ sobre Efectos tardíos del tratamiento anticanceroso en la niñez para obtener más información.)
Se utilizan tres tipos de tratamiento estándar:
Cirugía
La cirugía se utiliza para diagnosticar y tratar el astrocitoma cerebral infantil como se discutió en la sección de información general de este sumario. Para los pacientes con tumores de crecimiento lento que tienen convulsiones, la cirugía guiada por resonancia magnética puede usarse para controlar tanto las crisis y el crecimiento del tumor.
La terapia de radiación
La radioterapia es un tratamiento del cáncer que utiliza rayos X de alta energía u otros tipos de radiación para destruir células cancerosas o impedir que crezcan. Hay dos tipos de radioterapia. La radioterapia externa utiliza una máquina fuera del cuerpo para enviar radiación hacia el cáncer. La radioterapia interna utiliza una sustancia radioactiva sellada en agujas, semillas, alambres o catéteres que se colocan directamente dentro o cerca del cáncer. La forma de administración de la radioterapia depende del tipo y el estadio del cáncer que está siendo tratado. La radioterapia se puede utilizar en combinación con quimioterapia.
Debido a que la radioterapia puede afectar el crecimiento y desarrollo del cerebro en los niños pequeños, a menudo se utiliza sólo cuando el cáncer ha comenzado a extenderse. Se están estudiando nuevas maneras de administrar radiación que puede tener menos efectos secundarios que los métodos estándar. La radioterapia conformal usa una computadora para crear una imagen de 3 dimensiones del tumor. Esto permite que los médicos administren la dosis más alta posible de radiación al tumor, mientras deja la mayor cantidad posible de tejido normal.
Quimioterapia
La quimioterapia es un tratamiento del cáncer que utiliza medicamentos para interrumpir el crecimiento de células cancerosas, ya sea mediante su destrucción o impidiendo su multiplicación. Cuando la quimioterapia se administra oralmente o se inyecta en una vena o músculo, los medicamentos ingresan al torrente sanguíneo y pueden alcanzar las células cancerosas en todo el cuerpo (quimioterapia sistémica). Cuando la quimioterapia se coloca directamente en la columna vertebral, un órgano o una cavidad corporal como el abdomen, los medicamentos afectan principalmente las células cancerosas en esas áreas (quimioterapia regional). La forma de administración de la quimioterapia depende del tipo y el estadio del cáncer que está siendo tratado.
Los ensayos clínicos están estudiando maneras de utilizar la quimioterapia para demorar o reducir la necesidad de radioterapia.
Nuevos tipos de tratamiento se están probando en ensayos clínicos.
Esta sección del sumario hace referencia a tratamientos que se están estudiando en ensayos clínicos. Tal vez no se mencionen todos los tratamientos nuevos. La información sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
La quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre
Quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre es un método para administrar dosis altas de quimioterapia y reemplazar las células generadoras de sangre destruidas por el tratamiento contra el cáncer. Las células madre (células sanguíneas inmaduras) se extraen de la sangre o la médula ósea del paciente o un donante y se congelan y almacenan. Después de finalizar la quimioterapia, las células madre almacenadas se descongelan y se devuelven al paciente mediante una infusión. Estas células madre reinyectadas, crecen (y restauran) las células sanguíneas del cuerpo.
Los pacientes deberían pensar en participar en un ensayo clínico.
Para algunos pacientes, la participación en un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Los ensayos clínicos forman parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se realizan para determinar si los nuevos tratamientos para el cáncer son seguros y eficaces, o mejores que el tratamiento estándar.
Muchos de los tratamientos estándar actuales para el cáncer se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o estar entre los primeros en recibir un nuevo tratamiento.
Los pacientes que participan en los ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que el cáncer se puede tratar en el futuro. Aunque los ensayos clínicos no conduzcan a tratamientos nuevos eficaces, a menudo responden a preguntas importantes y ayudan a mover la investigación avance.
Los pacientes pueden entrar en ensayos clínicos antes, durante o después de comenzar su tratamiento para el cáncer.
Algunos ensayos clínicos sólo incluyen a pacientes que todavía no recibieron tratamiento. Otros ensayos prueban los tratamientos para los pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas maneras de impedir que el cáncer recidive (vuelva) o de reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer.
Los ensayos clínicos se realizan en muchas partes del país. Vea la sección sobre Opciones de Tratamiento para encontrar enlaces a los ensayos clínicos que se realizan actualmente. Estos se han recuperado de la base de datos de ensayos clínicos del NCI.
Pueden necesitarse pruebas de seguimiento.
Algunas de las pruebas que se usaron para diagnosticar el cáncer o para determinar el estadio del cáncer se pueden repetir. Algunas pruebas se repiten para asegurarse que ver qué tan bien está funcionando el tratamiento. Las decisiones acerca de seguir, cambiar o suspender el tratamiento pueden basarse en los resultados de estas pruebas. Esto a veces se llama reestadificación.
Algunas de las pruebas se seguirán repitiendo de vez en cuando después de terminar el tratamiento. Los resultados de estas pruebas pueden mostrar si la enfermedad ha cambiado o si el cáncer recidivó (volvió). Estas pruebas a veces se llaman pruebas de seguimiento o chequeos.
Las opciones de tratamiento para el astrocitoma cerebral infantil
Un enlace a una lista de ensayos clínicos actuales se incluye para cada sección de tratamiento. Para algunos tipos o estadios del cáncer, puede que no haya lista de ensayos clínicos. Consulte con el médico sobre ensayos clínicos que no figuran en esta lista, pero puede ser adecuado para usted.
Infantiles de grado bajo astrocitoma cerebral
El tratamiento inicial de bajo gradecerebralastrocytoma depende de la localización del tumor. Cuando el tumor se extirpó completamente mediante cirugía, quizás no se necesite más tratamiento. El niño está entonces estrechamente observado que los síntomas se presenten o cambien. Esto se llama espera vigilante. Cuando el tumor está localizado en el interior del cerebro, la cirugía puede no ser posible. La biopsia seguida de quimioterapia o terapia de radiación puede ser utilizado en su lugar.
Cuando células cancerosas permanecen después de la cirugía, el tratamiento depende de la localización de las células cancerosas restantes y la edad del niño. El tratamiento puede incluir lo siguiente:
La conducta expectante.
Otra cirugía para extirpar el tumor.
La terapia de radiación.
La quimioterapia.
Uno de los tratamientos que se están estudiando en ensayos clínicos para la infancia bajo grado astrocitoma cerebral es la quimioterapia de combinación.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con bajo grado astrocitoma cerebral infantil. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Infantiles de grado alto astrocitoma cerebral
El tratamiento estándar de cerebralastrocytoma infancia de alto grado puede incluir cirugía seguida de quimioterapia y radioterapia.
Algunos de los tratamientos que se están estudiando en ensayos clínicos para la infancia de alta calidad astrocitoma cerebral incluyen los siguientes:
Un ensayo clínico de cirugía seguida de quimioterapia para demorar o reducir el uso de la radioterapia para los niños menores de 3 años de edad.
Un ensayo clínico de cirugía seguida de quimioterapia con o sin radioterapia.
Un ensayo clínico de cirugía seguida de quimioterapia durante y después de la radioterapia.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con alto grado de astrocitoma cerebral infantil. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Recurrente astrocitoma cerebral infantil
El tratamiento estándar de la infancia cerebralastrocytoma recurrentlow grado puede incluir lo siguiente:
La quimioterapia de combinación.
Cirugía seguida de radioterapia.
Cirugía seguida de radioterapia y quimioterapia.
Algunos de los tratamientos que se están estudiando en ensayos clínicos para la LLA infantil recurrente de bajo grado astrocitoma cerebral incluyen nuevas formas de administrar la radiación.
El tratamiento estándar de la recurrente astrocitoma cerebral infantil de grado alto puede incluir biopsia o cirugía.
Algunos de los tratamientos que se están estudiando en ensayos clínicos para la infancia recurrente de alto grado astrocitoma cerebral incluyen los siguientes:
Un ensayo clínico de quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre.
Un ensayo clínico de un tratamiento nuevo.
Compruebe si hay ensayos clínicos en EE.UU. de cáncer del NCI PDQ Registros de Ensayos Clínicos y que actualmente aceptan pacientes con astrocitoma cerebral infantil recurrente. Para encontrar resultados más específicos, refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Información general sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.
Para aprender más acerca de los tumores cerebrales infantiles
Para mayor información del Instituto Nacional del Cáncer sobre los tumores cerebrales infantiles, consulte el siguiente:
Lo que usted necesita saber sobre ™ los tumores cerebrales
Cerebral Pediátrico Tumor Consorcio (PBTC)
Para obtener más información sobre el cáncer de la niñez y otros recursos generales del cáncer del Instituto Nacional del Cáncer, consulte el siguiente:
Lo que usted necesita saber sobre ™ el cáncer - Una visión general
Cánceres de la Niñez
CureSearch - Grupo de Oncología del Cáncer Nacional de la Infancia Fundación Niños
Los efectos tardíos del tratamiento anticanceroso en la niñez
Jóvenes con Cáncer: Un Manual para Padres
Atención a niños y adolescentes con cáncer: Preguntas y Respuestas
Entendiendo al Cáncer: Cáncer
Etapa del cáncer: preguntas y respuestas
Lidiando con el Cáncer
Soporte y Recursos
Biblioteca del cáncer
Información para los sobrevivientes / cuidadores / Defensores
Obtenga más información del NCI
Llame al 1-800-4-CANCER
Para obtener más información, los residentes de EE.UU. pueden llamar al (NCI) Servicio de Información sobre el Cáncer al número gratuito 1-800-4-CANCER del Instituto Nacional del Cáncer (1-800-422-6237) de lunes a viernes 09 a.m.-04:30 pm Un especialista en información especialista en cáncer estará disponible para responder a sus preguntas.
Chat online
Servicio de chat en línea LiveHelp del NCI ® ofrece a los usuarios la oportunidad de conversar en línea con un especialista en información. El servicio está disponible de 9:00 am a 11:00 pm, hora del Este, de lunes a viernes. Los especialistas en información pueden ayudar a los usuarios de Internet a encontrar información en el portal del NCI y responder preguntas sobre el cáncer.
Escríbanos
Para obtener más información del NCI, sírvase escribir a la siguiente dirección:
Oficina de Investigaciones NCI Public
Suite de 3036A
6116 Executive Boulevard, MSC8322
Bethesda, MD 20892-8322
Buscar en el sitio web del NCI
El sitio de Internet del NCI provee acceso en línea a información sobre el cáncer, ensayos clínicos, y otros sitios web y organizaciones que ofrecen servicios de apoyo y recursos para los pacientes con cáncer y sus familias. Para una búsqueda rápida, use la casilla de búsqueda en la esquina superior derecha de cada página Web. Los resultados de una gama amplia de términos buscados incluirán una lista de las "Mejores Opciones," páginas web que son escogidas de forma editorial asemejan bastante al término que usted busca.
También hay muchos otros lugares para obtener materiales e información sobre el tratamiento del cáncer y servicios. Los hospitales pueden tener información sobre instituciones o regionales que ofrecen información sobre ayuda financiera, transporte desde y hacia el tratamiento, que reciben atención en el hogar, y que se ocupan de los problemas relacionados con el tratamiento del cáncer.
Buscar publicaciones
El NCI tiene folletos y otros materiales para pacientes, profesionales de la salud y el público. Estas publicaciones describen los diferentes tipos de cáncer, los métodos de tratamiento contra el cáncer, para sobrellevar el cáncer y los ensayos clínicos. Algunas publicaciones proveen información sobre las pruebas para el cáncer, las causas del cáncer y la prevención, estadísticas de cáncer, y las actividades de investigación del NCI. Los materiales del NCI sobre estos y otros temas, pueden solicitarse o imprimirse directamente desde la búsqueda de publicaciones. Estos materiales también se pueden solicitar con una llamada al Servicio de Información sobre el Cáncer al número gratuito 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).
Modificaciones a este sumario (07/03/2008)
Los resúmenes de información PDQcancer se revisan con regularidad y se actualizan como se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes hechos a este sumario a partir de la fecha arriba indicada.
Se hicieron cambios en este sumario para reflejar los introducidos en la versión profesional de la salud.
Varias mejoras se han hecho en este sumario para explicar mejor ciertos conceptos médicos y para ayudar a los lectores a encontrar información sobre ensayos clínicos. Se han realizado los siguientes cambios:
Información acerca de los pacientes que participan en los ensayos clínicos y las pruebas sobre el seguimiento de esta en la sección generales de las opciones de tratamiento.
Enlaces a ensayos clínicos en curso que figuran en el cáncer del PDQ Registros de Ensayos Clínicos del Instituto Nacional del Cáncer se han añadido a la sección de opciones de tratamiento.
Se añadió una nueva sección llamada "Información adicional". Incluye enlaces a más información sobre este tipo de cáncer y sobre el cáncer en general.
La sección "Obtenga más información del NCI" (originalmente llamado "Información adicional") fue revisado.
Descripción del PDQ
El PDQ es una base de datos integral sobre el cáncer disponible en el sitio web del NCI.
El PDQ es una base de datos de información integral sobre el cáncer (NCI) del Instituto Nacional del Cáncer. La mayor parte de la información del PDQ está disponible en el portal de Internet del NCI. El PDQ es uno de los servicios del NCI. El NCI forma parte de los Institutos Nacionales de Salud, el centro de coordinación del gobierno federal para la investigación biomédica.
PDQ contiene sumarios con información sobre el cáncer.
La base de datos del PDQ contiene sumarios con la información más reciente publicada sobre la prevención, detección, genética, tratamiento, cuidados de apoyo, y medicina complementaria y alternativa. La mayoría de los sumarios se encuentran en dos versiones. La versión para profesionales contiene información detallada, escrita en lenguaje técnico. La versión para pacientes está escrita en lenguaje fácil de entender, no técnico. Ambas versiones proveen información actualizada y precisa sobre el cáncer.
Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer son desarrollados por expertos en cáncer y revisados con frecuencia.
Consejos Editoriales compuestos por expertos en oncología y especialidades afines, son responsables de redactar y mantener los sumarios con información sobre el cáncer. Estos sumarios son revisados regularmente y se hacen cambios como la nueva información esté disponible. La fecha de cada sumario ("Fecha de actualización") indica la fecha del cambio más reciente.
El PDQ también contiene información sobre ensayos clínicos.
Un ensayo clínico es un estudio para responder a una pregunta de carácter científico, como por ejemplo si un medicamento es mejor que otro. Los ensayos se basan en estudios anteriores y lo que se ha aprendido en el laboratorio. Cada ensayo responde a ciertos interrogantes científicos para encontrar nuevos y mejores métodos para ayudar a los pacientes con cáncer. Durante los ensayos clínicos de tratamiento se obtiene información acerca de los efectos de un nuevo tratamiento y lo bien que funciona. Si un ensayo clínico muestra que un tratamiento nuevo es mejor que el empleado hasta la actualidad, el nuevo tratamiento se puede convertir "estándar". En Europa, alrededor de dos tercios de los niños con cáncer son tratados en un ensayo clínico en algún momento de su enfermedad.
Un listado de ensayos clínicos se incluyen en PDQ y están disponibles en el portal de Internet del NCI. Las descripciones de los ensayos están disponibles en las versiones profesionales y de pacientes de salud. Para obtener más ayuda en la localización de un ensayo clínico de cáncer infantil, llame al Servicio de Información sobre el Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).
La base de datos del PDQ contiene listados de grupos especializados en ensayos clínicos.
El Grupo de Oncología Infantil (COG) es el grupo principal que organiza ensayos clínicos para el cáncer infantil en la Europa. Información de comunicarse con el COG se encuentra disponible en el sitio Web del NCI o en el Servicio de Información sobre el Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).
