¿Qué es la anemia megaloblástica?
Megaloblástica la anemia es un tipo de anemia caracterizada por muy grandes células rojas de la sangre. Además de las células de ser grandes, el contenido interno de cada célula no se han desarrollado completamente. Esta malformación hace que la médula ósea fabrique menos células y algunas veces éstas mueren antes de las expectativas de vida de 120 días. En vez de ser redondos o en forma de disco, los glóbulos rojos pueden ser ovalados.
¿Qué causa la anemia megaloblástica?
Megaloblástica anemia es más común en personas de ascendencia del norte de Europa. Si bien hay varios tipos de anemia megaloblástica, la enfermedad es causada por uno de los siguientes:
La deficiencia de ácido fólico (un tipo de vitamina B)
B-12 deficiencia de vitamina causada por una carencia del factor intrínseco en el estómago) (secreciones gástricas - factor intrínseco es necesario para la absorción de la vitamina B-12
El tipo de anemia en la que se produce una falta de factor intrínseco se denomina anemia perniciosa. La incapacidad de producir factor intrínseco puede ser el resultado de varios factores, como la crónica gastritis, gastrectomía (extirpación de todo o parte del estómago), o una enfermedad autoinmune (el cuerpo ataca sus propios tejidos). Otros tipos de anemia megaloblástica pueden estar asociados con el tipo 1 de la diabetes, la enfermedad tiroidea y antecedentes familiares de la enfermedad.
¿Cuáles son los síntomas de la anemia megaloblástica?
Los siguientes son los síntomas más comunes de la anemia megaloblástica. Sin embargo, cada individuo puede experimentarlos de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir:
músculos débiles
entumecimiento u hormigueo en manos y pies
dificultad para caminar
disminución del apetito
pérdida de peso
irritabilidad
Falta de energía o cansancio injustificado ( fatiga )
Lengua lisa y sensible
aumento del ritmo cardíaco (taquicardia)
Los síntomas de la anemia megaloblástica pueden parecerse a otras enfermedades de la sangre o problemas médicos. Siempre consulte a su médico para el diagnóstico.
¿Cómo se diagnostica la anemia megaloblástica?
La anemia megaloblástica se descubre normalmente durante un examen médico a través de un análisis de sangre de rutina. Además de una historia médica completa y un examen físico, los procedimientos para diagnosticar la anemia megaloblástica pueden incluir exámenes de sangre adicionales y otros procedimientos de evaluación, incluyendo la prueba de Schilling.
La prueba de Schilling se realiza para detectar la absorción de vitamina B12. En la prueba de Schilling, niveles de vitamina B12 son medidos en la orina después de la ingestión de vitamina B12 radioactiva. Con la absorción normal, el íleon (parte del intestino delgado) absorbe más vitamina B12 de las necesidades del cuerpo y excreta el exceso en la orina. En la absorción anormal, sin embargo, poco o nada de vitamina B12 se excreta en la orina.
Tratamiento de la anemia megaloblástica:
El tratamiento específico de la anemia megaloblástica será determinado por su médico basándose en:
Su edad, su estado general de salud y su historia médica
extensión de la enfermedad
Su tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o terapias
Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad
Su opinión o preferencia
El tratamiento puede incluir inyecciones de vitamina B12. Los alimentos que son ricos en ácido fólico incluyen los siguientes:
jugo de naranja
naranjas
lechuga romana
espinacas
hígado
arroz
cebada
coles
germen de trigo
soja
vegetales de hojas verdes
frijoles
cacahuates
brócoli
espárragos
chícharos
lentejas
germen de trigo
garbanzos (garbanzos)
Los alimentos que son ricos en ácido fólico y la vitamina B12 incluyen los siguientes:
huevos
carne
aves de corral
leche
mariscos
cereales fortificados