¿Qué es el sarcoma cardíaco?
Sarcoma cardíaco es un tipo de tumor que se produce en el corazón. El sarcoma cardíaco es un tumor maligno primario (canceroso). Los tumores se consideran o bien tumores primarios o tumores secundarios. Un tumor primario es el sitio original de crecimiento del tumor. Un tumor secundario se origina a partir de otro tumor en otras partes del cuerpo. Los tumores primarios del corazón son raros, y la mayoría son benignos (no cancerosos).
¿Cuáles son los síntomas del sarcoma cardíaco?
Los síntomas de los tumores cardíacos varían, dependiendo de la ubicación del tumor. Los tumores del corazón pueden ocurrir en la superficie externa del corazón, en una o más cavidades del corazón (intracavitarios) o dentro del tejido muscular del corazón.
Sarcomas cardíacos, frecuentemente, son un tipo de sarcoma llamado angiosarcoma. Angiosarcomas en general se en la aurícula derecha (cavidad superior derecha) del corazón, o en el pericardio (superficie externa) del corazón. Aproximadamente el 80 por ciento de los angiosarcomas se desarrolla en la aurícula derecha, provocando la obstrucción de la entrada o salida de la sangre. Esta obstrucción puede provocar síntomas tales como la hinchazón de los pies, piernas, tobillos, y / o en el abdomen, y la distensión de las venas del cuello, porque la sangre que regresa al corazón después de viajar a través del cuerpo no puede ingresar fácilmente ni ser expulsada de la aurícula derecha.
Angiosarcomas cardíacos que se originan en el pericardio pueden provocar un aumento de líquido en el saco pericárdico, la fina capa que rodea el corazón. Si una cantidad suficiente de líquido se acumula dentro del pericardio, la capacidad del corazón para bombear la sangre está afectada. Algunas señales de esto ha ocurrido pueden incluir dolor en el pecho, dificultad para respirar, fatiga y palpitaciones.
Trozos diminutos (émbolos) de los sarcomas cardíacos pueden desprenderse y viajar a través del torrente sanguíneo a otras partes del cuerpo. Un émbolo puede obstruir el flujo de sangre a un órgano o parte del cuerpo, causando dolor y daño al órgano o parte del cuerpo que se encuentra más allá del punto en que se obstruye el flujo de sangre. Los émbolos pueden afectar el cerebro (provocando un derrame cerebral ), los pulmones (causando sufrimiento respiratorio), y / o en otros órganos y partes del cuerpo.
Síntomas adicionales incluyen la hemoptisis (tos con sangre), problemas con el ritmo cardíaco y congestión facial superior. Otros signos de sarcoma cardíaco que no están relacionadas a la ubicación del tumor en el corazón pueden incluir fiebre, pérdida de peso, sudoración nocturna y malestar general ( fatiga, cansancio o "no sentirse bien").
Los síntomas del sarcoma cardíaco pueden parecerse a los de otras enfermedades cardiacas o médicos. Siempre consulte a su médico para el diagnóstico.
¿Cómo se diagnostica el sarcoma cardíaco?
Los métodos para el diagnóstico del sarcoma cardíaco varían, en cierto grado, basado en los síntomas presentes. Además de una historia médica completa y un examen físico, los procedimientos para diagnosticar el sarcoma cardíaco pueden incluir los siguientes:
Ecocardiograma (También conocido como eco) - examen no invasivo que utiliza ondas sonoras para producir un estudio del movimiento de las cavidades y las válvulas cardíacas. Las ondas de sonido de eco crea una imagen en el monitor de un transductor de ultrasonido se pasa sobre el corazón. La ecocardiografía se ha convertido en la herramienta más útil en el diagnóstico del sarcoma cardíaco, permitiéndole al médico ver el tamaño exacto y la ubicación del tumor.
electrocardiograma (ECG o EKG) - una prueba que registra la actividad eléctrica del corazón, muestra los ritmos anormales ( arritmias o disritmias) y detecta el daño del músculo cardíaco; sarcoma cardíaco puede provocar cambios en el ritmo del corazón, sin embargo, los cambios ECG pueden indicar otros problemas de corazón, por lo que otras herramientas de diagnóstico son necesarios para hacer un diagnóstico definitivo de sarcoma cardíaco o cualquier otro tipo de tumor cardíaco.
tomografía computarizada (También llamada escáner CT o CAT.) - procedimiento de diagnóstico por imagen que utiliza una combinación de rayos X y tecnología computarizada para obtener imágenes de cortes transversales (a menudo llamadas cortes), tanto horizontales como verticales, del cuerpo. Un escáner CT muestra imágenes detalladas de cualquier parte del cuerpo, incluidos los huesos, los músculos, la grasa y los órganos. La tomografía computarizada muestra más detalles que las radiografías generales y se usan para definir con más precisión el tamaño del tumor, la ubicación y otras características.
Imágenes por resonancia magnética (MRI) - procedimiento de diagnóstico que utiliza una combinación de imanes grandes, radiofrecuencias y una computadora para producir imágenes detalladas de los órganos y estructuras dentro del cuerpo; para definir aún más el tamaño del tumor, la ubicación y otras características.
radiografía de tórax - examen de diagnóstico que utiliza rayos invisibles de energía electromagnética para producir imágenes de los tejidos internos, los huesos y los órganos en una placa; puede detectar el agrandamiento del corazón o la congestión pulmonar.
cateterización cardíaca - con este procedimiento, se toman radiografías después de un agente de contraste se inyecta en una arteria - para localizar los estrechamientos, las oclusiones y otras anomalías de una determinada arteria.
Tratamiento para el sarcoma cardíaco:
El tratamiento específico para el sarcoma cardíaco será determinado por el médico basándose en:
Su edad, su estado general de salud y su historia médica
extensión de la enfermedad
Su tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o terapias
Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad
Su opinión o preferencia
Una vez que el sarcoma cardíaco evoluciona a un punto que los síntomas comienzan a ocurrir, con frecuencia se ha propagado a otras partes del cuerpo, haciendo el tratamiento difícil y desafiante. Esto se extendió a otras partes del cuerpo se llama metástasis. El tipo de tratamiento para el sarcoma cardíaco depende en gran medida de la ubicación y tamaño del tumor, así como la extensión de la metástasis.
El médico puede determinar que el tumor se puede extirpar, que se realiza con un procedimiento quirúrgico de corazón abierto. Esto es a menudo difícil, sin embargo, debido a la ubicación del tumor.
En algunos casos, el sarcoma invadió el corazón hasta tal punto que es imposible eliminar por completo. En esta situación, el trasplante de corazón se ha intentado. Sin embargo, un paciente debe recibir medicamentos inmunosupresores (medicamentos que ayudan a prevenir que el cuerpo rechace un tejido extraño) después del trasplante, y este medicamento puede estimular el nuevo crecimiento del sarcoma.
Una nueva y emocionante perspectiva para el tratamiento del sarcoma cardíaco es el autotrasplante. El autotrasplante es un procedimiento quirúrgico en el cual se extrae el corazón del paciente de modo que el tumor puede ser más completa y fácilmente removido de los tejidos del corazón. Después se elimina el tumor, el corazón se sustituye en el paciente. Debido a que el paciente no recibe el corazón de otra persona, no hay necesidad de medicamentos inmunosupresores.
En algunos casos, la radioterapia o la quimioterapia pueden ser administrados para ayudar a aliviar los síntomas o mejorar la calidad de vida de una persona.
