Exámenes de sangre para evaluar la enfermedad cardíaca
Los niños pueden hacer exámenes de sangre para ayudar al médico a evaluar su enfermedad, o para ayudar a monitorear su salud después de la cirugía.
Estas pruebas pueden incluir las siguientes:
Recuento sanguíneo completo. Medición del tamaño, número y madurez de las diferentes células sanguíneas en un volumen de sangre específico. Los glóbulos rojos son importantes porque llevan el oxígeno a través del torrente sanguíneo a los órganos y células del cuerpo. Tener muy pocos glóbulos rojos puede hacer que un niño se sienta cansado, y que tiene demasiadas células rojas de la sangre también puede indicar un problema. Por ejemplo, los niños con congénita cianótica enfermedades del corazón pueden tener un alto número de glóbulos rojos en el torrente sanguíneo, en un esfuerzo del cuerpo para proporcionar suficiente oxígeno a los órganos. Los glóbulos blancos se multiplican cuando la inflamación y la infección está presente.
Los electrolitos. Minerales en el torrente sanguíneo, tales como sodio, potasio, calcio, y magnesio (que son importantes para la función adecuada de los órganos) pueden ser medidos. Los electrolitos pueden estar fuera de balance cuando un niño está tomando diuréticos.
Las proteínas totales y albúmina. Estas pruebas pueden ayudar a evaluar el estado nutricional de los niños.
El tiempo de protrombina (PT), tiempo de tromboplastina parcial (PTT) y ratio internacional normalizado (INR). Las pruebas realizadas para evaluar la eficacia de los fármacos anticoagulantes (también llamados anticoagulantes) tomadas por diversos problemas de corazón, incluyendo el reemplazo de la válvula artificial y cardiaco irregular ritmos.
De gases en sangre. Una muestra de sangre tomada de una arteria que mide las cantidades de oxígeno y dióxido de carbono en el torrente sanguíneo, así como la acidez o pH de la sangre. Una prueba relacionada, generalmente se hace antes de que la sangre de gas, es el pulso oximetría. Esta prueba indolora, no invasiva que mide la cantidad de oxígeno en la sangre a través de un sensor pequeño, de color rojo encendido colocado en el dedo del pie, o lóbulo de la oreja de un niño.
Análisis de sangre genéticos. Pruebas como el ADN, las bandas cromosoma extendida, y la hibridación fluorescente in situ (FISH) se pueden utilizar para detectar anomalías cromosómicas asociadas con defectos congénitos del corazón. Estas pruebas de laboratorio deben enviarse a un laboratorio de genética especial y suelen tomar días o semanas antes de que los resultados estén disponibles.
Otro tipo de prueba que puede usarse para medir la cantidad de oxígeno en la sangre es de pulso oximetría.
Para realizar dicha medición, un pequeño sensor (similar a una venda o curita) en un dedo o dedo del pie. Cuando la máquina está encendida, una pequeña luz roja se puede ver en el sensor. El sensor no provoca dolor y la luz roja no se calienta.
Dependiendo de los resultados de los análisis de sangre, pruebas o procedimientos adicionales pueden ser programadas para reunir más información de diagnóstico.