¿Qué es el síndrome de Reye?
El síndrome de Reye es una enfermedad rara que afecta el balance químico normal del cuerpo, resultando en daños "potencial" a todos los órganos, pero que afecta principalmente el cerebro y el hígado. Esta enfermedad se considera básicamente una enfermedad de los niños, aunque puede ocurrir a cualquier edad.
A medida que la inflamación en los cerebro aumenta, la presión dentro de la cabeza también puede aumentar. El aumento de la presión en la cabeza produce cambios neurológicos en el niño.
Tiene un comienzo muy rápido que puede provocar que el niño entra en un estado de coma, o puede provocar la muerte en cuestión de horas de los síntomas.
¿Qué causa el síndrome de Reye?
La causa exacta del síndrome de Reye se desconoce. Los casos más comunes del síndrome de Reye se presentan junto con infecciones virales previas, como la gripe o la varicela.
El síndrome de Reye generalmente afecta a los niños entre las edades de cuatro y 12 años, y es más frecuente a los seis años.
Los estudios demuestran que existe una asociación entre la ingesta de productos que contienen aspirina en los niños que tienen una enfermedad viral y síndrome de Reye. Como resultado de ello, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) y la Academia Europea de Pediatría (AAP) han lanzado advertencias al público sobre la relación entre la aspirina y el síndrome de Reye. Los padres no deberían dar aspirina a los niños a menos que lo indique el médico de su hijo.
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Reye?
A continuación se enumeran los síntomas más comunes del síndrome de Reye. Sin embargo, cada niño puede experimentarlos de una forma diferente. Un niño puede haber tenido una enfermedad viral como una infección respiratoria, varicela o diarrea antes de experimentar síntomas del síndrome de Reye. Los síntomas pueden incluir:
Una fontanela abultada (parte de un punto blando en la parte superior de la cabeza en los bebés)
Somnolencia o letargo
Súbita y prolongada vómitos
Comportamiento combativo
Frecuencia respiratoria y cardíaca rápida
Convulsiones
Coma
Aumento de la presión intracraneal
Aumento de la irritabilidad
Llanto agudo
Los síntomas del síndrome de Reye pueden parecerse a los de otras enfermedades o problemas médicos. Siempre consulte al médico de su hijo para el diagnóstico.
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Reye?
El diagnóstico de síndrome de Reye se realiza luego de la aparición repentina de los síntomas específicos y de los exámenes de diagnóstico. Durante un examen físico, el médico de su hijo obtiene los antecedentes médicos completos del niño. El médico de su hijo también le pregunte si el niño ha tenido recientemente una infección viral resfriado u otra, y si el niño ha tomado aspirina o medicamentos que contengan aspirina.
Los exámenes de diagnóstico que pueden realizarse para confirmar el diagnóstico de síndrome de Reye se incluyen los siguientes:
Los análisis de sangre y de la función hepática
Los exámenes de orina y de heces
Biopsia del hígado - una pequeña cantidad de tejido se extrae el hígado y estudió para ayudar a diagnosticar diferentes enfermedades.
Electroencefalograma (EEG) - procedimiento que registra la actividad eléctrica continua del cerebro mediante electrodos colocados en el cuero cabelludo.
Punción lumbar (punción raquídea) - una aguja especial se coloca en la región lumbar, en el canal espinal. Esta es el área alrededor de la médula espinal. La presión en el canal espinal y el cerebro se puede medir. Una pequeña cantidad de líquido cefalorraquídeo (LCR) se puede quitar y enviarla al laboratorio para determinar si hay una infección u otros problemas. LCR es el líquido que baña el cerebro y la médula espinal.
Monitorización de la presión intracraneal (PIC) - mide la presión en el interior de la cabeza del niño.
La resonancia magnética (ICP) - procedimiento de diagnóstico que utiliza una combinación de imanes grandes, radiofrecuencias y una computadora para producir imágenes detalladas de los órganos y estructuras dentro del cuerpo.
Tratamiento del síndrome de Reye
El tratamiento específico para el síndrome de Reye será determinado por el médico de su hijo basándose en:
La edad de su hijo, la salud general y su historia médica
La extensión de la enfermedad
La tolerancia de su hijo a determinados medicamentos, procedimientos o terapias
Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad
Su opinión o preferencia
Aunque no existe cura para el síndrome de Reye, hay algunas opciones de tratamiento. La clave para el control médico de este síndrome es la detección temprana.
Un niño con el síndrome de Reye necesita ser hospitalizado de inmediato en la unidad de cuidados intensivos y un estrecho seguimiento por el equipo de atención médica. Esta es una enfermedad seria que puede empeorar rápidamente.
El objetivo del tratamiento es controlar y reducir la presión en la cabeza y proporcionar cuidados de apoyo (tratamiento de los síntomas) para el niño. Los medicamentos se utilizan para controlar la inflamación en el cerebro, las convulsiones, la fiebre, u otras enfermedades que pueden estar presentes.
El alcance del problema depende de la gravedad de la enfermedad y la presencia de otros problemas del sistema de órganos que podrían afectar al niño. En los casos graves, un respirador puede ser necesario para ayudar al niño a respirar más fácilmente.
Prevención del síndrome de Reye
Los padres deben leer las etiquetas de los medicamentos y evitar dar a los niños los productos que contengan aspirina cuando estén enfermos. Consulte al médico de su hijo acerca de los medicamentos y las dosis.
