¿Qué es la enfermedad de Addison?
La enfermedad de Addison es el resultado de una glándula suprarrenal poco activa. Una glándula adrenal hipofuncionante produce cantidades insuficientes de cortisol (una hormona esteroide que ayuda a controlar el uso del cuerpo de las grasas, las proteínas y los carbohidratos, suprime las reacciones inflamatorias del cuerpo y afecta las funciones del sistema inmunológico) y aldosterona (una hormona esteroidea que controla el sodio y potasio en la sangre). La enfermedad de Addison es poco frecuente. El inicio de la enfermedad puede ocurrir a cualquier edad.
¿Qué causa la enfermedad de Addison?
La destrucción de la glándula suprarrenal debido a una respuesta autoinmune es la causa más común de la enfermedad. Casos de la enfermedad de Addison es causados por la destrucción de las glándulas adrenales debidas al cáncer, infección, un proceso autoinmune, u otras enfermedades. Otras causas pueden incluir las siguientes:
El uso de corticosteroides como tratamiento (por ejemplo prednisona) puede causar una desaceleración en la producción de los corticosteroides naturales por parte de las glándulas suprarrenales.
Ciertos medicamentos utilizados para tratar infecciones por hongos pueden bloquear la producción de corticosteroides en las glándulas adrenales.
En raras ocasiones, la enfermedad de Addison se hereda como un rasgo ligado al cromosoma X, donde se encuentra el gen responsable de la enfermedad en el cromosoma X y transmitido de una mujer portadora sana de sus hijos (50/50), que se ven afectados. De esta forma, los síntomas generalmente comienzan en la infancia o la adolescencia.
Significado de los resultados de la producción inadecuada de los corticosteroides?
La falta de hormonas adrenales puede causar:
niveles elevados de potasio.
extrema sensibilidad a la hormona insulina, que normalmente está presente en el torrente sanguíneo. Esta sensibilidad puede llevar a niveles bajos de azúcar en la sangre.
mayor riesgo durante los períodos de estrés como la cirugía, infección o una lesión. Los corticosteroides juegan un papel importante en ayudar al cuerpo a combatir infecciones y promueven la salud física durante el estrés.
¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Addison?
Síntomas de la enfermedad de Addison leve pueden presentarse solamente cuando el niño es menor de física estrés. Los siguientes son los síntomas más comunes de la enfermedad de Addison. Sin embargo, cada niño puede experimentarlos de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir:
debilidad
piel oscura (primero observó en las manos y la cara)
pecas negras
coloración azulada-negro alrededor de los pezones, la boca, el recto, el escroto o la vagina
pérdida de peso
deshidratación
pérdida de apetito
intenso deseo de sal
dolores musculares
intolerancia al frío
Si no se trata, la enfermedad de Addison puede llevar a severos dolores abdominales, debilidad extrema, presión arterial baja, insuficiencia renal y shock - especialmente cuando el niño está experimentando estrés físico. Los síntomas de la enfermedad de Addison pueden parecerse a los de otros trastornos o enfermedades médicas. Siempre consulte al médico de su hijo para el diagnóstico.
¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Addison?
Además de una historia médica completa y un examen físico, los procedimientos para diagnosticar la enfermedad de Addison pueden incluir análisis de sangre para medir los niveles de hormonas corticosteroides.
Tratamiento de la enfermedad de Addison:
El tratamiento específico para la enfermedad de Addison será determinado por el médico de su hijo basándose en:
la edad del niño, la salud general y su historia médica
extensión de la enfermedad
La tolerancia de su hijo a determinados medicamentos, procedimientos o terapias
Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad
Su opinión o preferencia
El objetivo del tratamiento es restaurar las glándulas suprarrenales a la función normal que produzca niveles normales de hormonas corticosteroides. Puesto que la enfermedad de Addison puede ser potencialmente mortal, el tratamiento comienza a menudo con la administración de corticosteroides. Los corticosteroides, como la prednisona, pueden administrarse por vía oral o intravenosa, dependiendo de la enfermedad del niño. Por lo general, el niño debe continuar tomando corticosteroides por el resto de su / la vida. El tratamiento también puede incluir la toma de un medicamento que ayuda a restaurar los niveles corporales de sodio y potasio.
