Cuando usted está recibiendo tratamiento para el linfoma no Hodgkin, lo más probable es que va a tener síntomas de la enfermedad y los efectos secundarios del tratamiento, también. Por ejemplo, la propia de Hodgkin puede causar síntomas tales como presión o dolor. O el tumor puede interferir con la función de un órgano.
Los tratamientos para destruir las células del linfoma pueden dañar a las células sanas, al mismo tiempo, y eso significa que el tratamiento puede causar efectos secundarios. Estos pueden afectar a cada persona de manera diferente. Algunas personas no tienen ninguno, mientras que otros pueden tener muchos. Algunos efectos secundarios pueden cambiar con el tiempo, mientras que otros permanecen igual. Algunos pueden ser temporales, mientras que otros pueden ser permanentes.
Cuando se producen efectos secundarios, que pueden interferir con su vida del día a día. Estos efectos secundarios pueden ir desde fatiga y pérdida del cabello a los problemas más graves, como daño en los órganos. Algunos efectos secundarios pueden empeorar otros síntomas. Por ejemplo, si está deprimido o no dormir bien, puede ser más cansado. Como resultado, si tiene dolor, puede sentir peor. Obtener alivio de un efecto secundario que puede ayudar con los demás.
Dígale a su equipo de atención médica cómo se siente
El tratamiento de linfoma de obtener los mejores resultados es importante. Sin embargo, su calidad de vida también es importante. Informe a su médico ya su enfermera si usted experimenta efectos secundarios o incomodidad. Asegúrese de decirle a su doctor o enfermera cómo estos problemas afectan a su vida día a día. Su equipo de salud está ahí para ayudarle a manejar sus síntomas, así como para tratar su linfoma.
Es normal que preocuparse acerca de cualquier problema que pueda tener. Usted puede preguntarse, "¿El linfoma cada vez peor? ¿Funcionan los tratamientos? "Hable con su médico y enfermera sobre sus preocupaciones. También es necesario hacerles saber tanto sobre el problema como sea posible. Mantenga un registro de la siguiente información, llévela a sus citas con el médico, y lo pongo al día con su médico.
¿Qué es el problema. Describe el problema ( diarrea, depresión, pérdida de apetito) que te preocupa. Sea lo más específico posible.
¿Dónde está el problema. ¿Hay un área específica que se ve afectado, por ejemplo, el estómago o la cabeza?
Cuando empezó. ¿Cuánto tiempo ha tenido el problema? Notó por primera vez el problema antes o después de una sesión de tratamiento? ¿Es un problema constante? ¿O usted cuenta de que es mejor o peor en ciertos momentos? ¿Se aparece y desaparece?
Lo malo que es. Si tuviera que clasificar el problema en una escala de 0 a 10 (0 = no hay problema, 10 = el peor, puede ser), donde habría que rango?
Los desencadenantes que hacen que el problema bien o para mal. ¿Hay ciertas actividades o ambientes que afectan sus síntomas?
Como el problema afecta a su vida día a día. ¿Ha tenido que dejar alguna actividad debido a el problema? ¿Ha cambiado su vida a causa del problema?
Lo que estás haciendo actualmente para controlar los síntomas. Está ayudando? Asegúrese de compartir alguna terapia alternativa o complementaria que usted puede estar tratando en casa.
Algunas personas encuentran útil llevar una carta de sus síntomas. El tuyo puede ser algo como esto.
Efectos secundarios de ejemplo de seguimiento de la gráfica
Fecha | Síntoma | Valoración de la intensidad (0-10) | Índice de gravedad (1-4) | Administración (¿Qué hiciste? ¿Funcionó?) |
03 de enero | Dolor | Trató de ver un video divertido, pero no podía prestar atención. Coloque un paño frío y húmedo en la frente y se acostó en una habitación oscura. Después de la siesta, se sintió mejor. |