El rabdomiosarcoma es un tipo raro de cáncer que comienza en las células del músculo esquelético, los músculos que controlan todos sus movimientos musculares voluntarios. Un rabdomiosarcoma puede formar en cualquier parte del cuerpo. A la base del cráneo formas de rabdomiosarcoma de la cabeza y el cuello, alrededor de la zona donde la columna se une al cráneo. Puede tratarse de estructuras cerca de los ojos o de los senos paranasales.
Datos acerca de la base del cráneo rabdomiosarcoma
El rabdomiosarcoma es el más común en los niños, pero todavía es bastante raro, que afecta sólo a las cuatro de 1 millón de niños cada año, y los niños un poco más a menudo que las niñas. Aunque los adultos también pueden obtener un rabdomiosarcoma, dicha aparición es aún más raro. La gran mayoría de las personas que contraen esta enfermedad son menores de 15 años.
Alrededor del 40 por ciento de los rabdomiosarcomas se desarrollan en la cabeza o el cuello, y alrededor del 15 por ciento de estos cánceres implican la base del cráneo. Los médicos no saben la causa del rabdomiosarcoma, pero algunas enfermedades genéticas (es decir, que se transmiten de padres a hijos) aumentan el riesgo de un niño. Los genes pueden jugar un papel en el 10 a 30 por ciento de estos cánceres.
Las enfermedades genéticas que pueden estar asociados con rabdomiosarcoma incluyen el síndrome de Li-Fraumeni, la neurofibromatosis, el síndrome de Beckwith-Wiedemann y el síndrome de Costello.
Tipos de rabdomiosarcoma
Un rabdomiosarcoma se clasifica como uno de dos tipos:
Tipo embrionario es el más común, que representa dos tercios de todos los casos. Es más común en los niños más pequeños y es el tipo más probabilidades de afectar a la base del cráneo.
Alveolares tipo es más común en adolescentes y más probable que se formen en los brazos o las piernas. Este tipo se reproduce más rápidamente y es más propenso a hacer metástasis, o propagarse a otras partes del cuerpo.
Síntomas
Los síntomas de rabdomiosarcoma dependen de la localización del cáncer. Rabdomiosarcomas la base del cráneo no puede ser visto desde el exterior y pueden no causar síntomas hasta que crezcan grandes o diseminado.
Estos son síntomas comunes:
Dolor de cabeza, de oído o dolor en los ojos
Los problemas del sino
Debilidad nerviosa o entumecimiento en el área de la cabeza y el cuello
Abultamiento o ojos cruzados
Los síntomas de rabdomiosarcoma que se ha propagado pueden incluir linfáticos inflamados en el cuello, dolor de huesos, debilidad, tos y pérdida de peso.
Diagnóstico
El diagnóstico de rabdomiosarcoma base del cráneo se inicia con una historia clínica completa y un examen físico. Las pruebas de imagen y análisis de sangre también son importantes para hacer este diagnóstico y para determinar si el cáncer ha hecho metástasis. Estos son estudios de diagnóstico importantes:
Las radiografías del cráneo y el pecho
Tomografía computarizada de la zona de la base del cráneo
Resonancia magnética de la base del cráneo, considerado el mejor examen para detectar el rabdomiosarcoma
Gammagrafía ósea, un examen de imágenes para ver si contiene células cancerosas se han diseminado a los huesos
Punción lumbar (punción raquídea), en la que se extrae una muestra de líquido cefalorraquídeo para detectar células cancerosas
La biopsia, que consiste en extraer una pequeña muestra de las células de cáncer para examinar bajo un microscopio para hacer un diagnóstico más exacto
Tratamiento
Una vez que todos los estudios de diagnóstico se han hecho y que el cáncer se ha visto bajo un microscopio, es posible determinar el mejor tratamiento.
Estas son las opciones principales:
Quimioterapia. Medicamentos contra el cáncer que mata siempre se utilizan para ayudar a prevenir un rabdomiosarcoma base del cráneo a la web., Se pueden usar dos o más tipos de medicamentos de quimioterapia, administrados a través de una vía intravenosa.
Los rayos X de terapia de radiación. Targeted se pueden utilizar para matar las células cancerosas. Cánceres alveolares tipo casi siempre necesitan tratamiento con radiación. La radiación también puede ser añadido a la quimioterapia en tipos embrionarios si todo el cáncer no se puede eliminar con cirugía.
Cirugía. Cánceres de base de cráneo son difíciles de alcanzar. Un enfoque que puede utilizarse es la cirugía endoscópica endonasal, que implica un instrumento iluminado y delgado con una cámara en el extremo. El cirujano puede pasar este ámbito a través de la nariz hasta llegar a la base del cráneo y operar a través del endoscopio para extirpar el cáncer.
Su médico determinará el tratamiento o la combinación más adecuada de los tratamientos. Por lo general, todos los rabdomiosarcomas la base del cráneo son tratados con quimioterapia. La cirugía se utiliza para eliminar la mayor cantidad de cáncer posible. Si todo el cáncer no se puede eliminar, o si el cáncer se ha propagado, una combinación de quimioterapia y radioterapia se puede usar.
La gestión de la base del cráneo rabdomiosarcoma
Cráneo rabdomiosarcoma de base por lo general ocurre en los niños, y la gestión de la enfermedad consiste en un equipo de expertos. Los padres deben aprender lo más que pueda acerca de este tipo de cáncer y trabajar en estrecha colaboración con los médicos de su hijo antes, durante y después del tratamiento. La atención de seguimiento es importante y puede incluir análisis de sangre y estudios por imágenes para determinar si el cáncer ha regresado. Apoyo psicológico y social también puede ayudar mucho a los padres y los hijos.