A cordoma es una forma de cáncer de hueso que puede ocurrir en cualquier parte a lo largo de la longitud de la columna vertebral, desde la base del cráneo hasta la parte posterior más baja. Cuando se presenta en la base del cráneo, que se conoce como cordoma base del cráneo.
Datos acerca de la base del cráneo chordoma
Cordomas son cánceres raros. En promedio, sólo uno de cada millón de personas se ven afectados cada año, o alrededor de 300 casos nuevos en los EE.UU. cada año. Aunque cualquier persona puede desarrollar un cordoma a cualquier edad, un cordoma base del cráneo se diagnostica con mayor frecuencia alrededor de los 49 años, y en los hombres con más frecuencia que en las mujeres.
Tipos de cordoma base del cráneo
Cordomas la base del cráneo se dividen en tres tipos:
Convencional. Este es el tipo más común de cordoma ya veces se llama un cordoma "clásico". Es más agresivo que un cordoma condroide, pero menos agresivo que desdiferenciado.
Condroide. Este es el tipo menos agresivo de cordoma.
Dediferenciado. La forma dediferenciado de cordoma es más agresivo y crece más rápidamente que los otros tipos.
Síntomas
Si usted tiene un cordoma base del cráneo, los síntomas más comunes que usted experimentará están relacionados con el dolor o cambios en la función nerviosa. Estos pueden incluir:
Visión doble
La parálisis de los músculos faciales
Diagnóstico
Las técnicas normalmente utilizadas para diagnosticar el cáncer se utilizarán para identificar a un cordoma base del cráneo. Estos pueden incluir diversas exploraciones, como la tomografía computarizada o resonancia magnética, un análisis de sangre, examen del líquido cefalorraquídeo, o una biopsia. La prueba puede ser realizada por un especialista, como un neurólogo o un neurocirujano.
Un diagnóstico erróneo común que puede ocurrir con un cordoma confunde con un condrosarcoma. Ambos tipos de tumores pueden ocurrir en lugares similares en el cuerpo, y un aspecto similar también. Condrosarcomas tienden a responder mejor a la radiación y tienen un mejor pronóstico.
Tratamiento
El tratamiento primario para un cordoma base del cráneo es una cirugía para extirpar tanto del tumor como sea posible. Esto es a menudo un procedimiento agresivo que lleva a algunos efectos secundarios, pero ofrece la mejor oportunidad de supervivencia a largo plazo. Usted y su equipo de atención médica deben sopesar los riesgos y beneficios del procedimiento antes de la cirugía.
Una vez terminada la cirugía, un curso agresivo de la terapia de radiación se utiliza para matar las células tumorales circundantes. Radiación con haz de protones se usa a menudo, ya que puede centrarse en el área necesaria sin exponer ningún órganos críticos y las estructuras que lo rodean a la radiación. Otras formas de radiación se utilizan a veces también.
La quimioterapia generalmente no es efectiva en el tratamiento de un cordoma base del cráneo. Actualmente, no hay medicamentos aprobados para el tratamiento de los cordomas, pero algunos han mostrado eficacia en estudios clínicos. Estos medicamentos incluyen Gleevec (imatinib), Erbitux (cetuximab), Iressa (gefitinib) y Tarceva (erlotinib).
Prevención
Cordomas la base del cráneo son trastornos raros, y no se sabe cómo prevenirlas.
La gestión de los cordomas la base del cráneo
A chordoma base del cráneo es un tumor maligno que amenaza la vida y potencialmente. Los pacientes necesitan estar preparados para una lucha difícil contra la enfermedad, que implicará tratamientos desafiantes como la cirugía y la radioterapia.
La esperanza media de vida para alguien con un cordoma es de unos siete años. Las tasas de supervivencia a los cinco años son el 58 por ciento, y 40 por ciento a los 10 años. Los resultados del tratamiento de cordoma han mejorado en las últimas décadas. Aún así, es mejor para hacer frente a posibles problemas de final de la vida como parte de un plan de gestión chordoma base del cráneo.