Los medicamentos genéricos son una "copia" terapéutica de los medicamentos de marca.
Cada año, los consumidores a ahorrar un estimado de 10€ a 10€ mil millones de dólares mediante el uso de medicamentos genéricos, según la Oficina de Presupuesto del Congreso.
La FDA regula los medicamentos genéricos. Están permitidos en el mercado sólo después de las pruebas han demostrado que producen el mismo efecto en el cuerpo como sus homólogos de marca.
No todas las drogas tiene un genérico. Generalmente, cuando los medicamentos de marca se introdujo por primera vez, una patente que protege durante 20 años antes de que una alternativa genérica se puede fabricar. Las compañías farmacéuticas pueden solicitar la prórroga de dicho plazo la protección de patentes. Si el plazo de la patente no se extiende, otras compañías pueden presentar su versión del producto de marca después de 20 años.
Menor costo
Los medicamentos recetados son una de las áreas de más rápido crecimiento de los gastos en atención de salud de EE.UU..
Una forma de reducir el alto costo de los medicamentos de venta con receta es cambiar a los medicamentos genéricos, que tienen un precio 25 a 80 por ciento menos que las versiones equivalentes de marca.
Una de las razones medicamentos genéricos cuestan menos que sus equivalentes de marca es que los fabricantes de genéricos gastan menos dinero en publicidad y desarrollo de productos debido a que el equivalente de marca ya es conocida.
Calidad asegurada
Normas de la FDA establecen que un medicamento genérico debe ser "bioequivalente" al medicamento de marca, lo que significa que debe tener los mismos ingredientes activos, la fuerza, la forma de dosificación, seguridad, calidad, pureza, estabilidad y rendimiento. El medicamento genérico debe ser absorbida a la misma velocidad. La FDA publica El Libro Naranja, que enumera los medicamentos que se consideran "equivalentes".
Los fabricantes de medicamentos deben cumplir con los requisitos de fabricación estrictas para ganar la aprobación para vender sus productos. Tenga en cuenta que los medicamentos genéricos comprados a través de Internet desde lugares fuera de Europa no están regulados por la FDA y pueden no cumplir con los mismos estándares de equivalencia o la seguridad como los que se venden en este país.
Las diferencias entre los medicamentos de marca y medicamentos genéricos que pueden hacer una diferencia en el grado de cumplimiento de un paciente en la toma de la medicación son el tamaño, la forma y el revestimiento. Estas diferencias no afectan a la calidad, la eficacia o la seguridad de un medicamento. Otras diferencias entre los medicamentos de marca y medicamentos genéricos incluyen sabor y los ingredientes inactivos.
Médico aprobado
Dependiendo de los medicamentos que toma y la frecuencia con que los toma, usted podría ahorrar cientos de dólares cada año, tomando los medicamentos genéricos en lugar de medicamentos de marca.
Cuando su médico le da una receta para un medicamento de marca, pregunte si él o ella puede prescribir el equivalente genérico en su lugar. También puede preguntar si se puede cambiar de nombres de marca a los genéricos de los medicamentos que ya esté tomando.
En algunos casos, los proveedores prefieren marcas de razones médicas o técnicas. Si es así, su proveedor debe ser capaz de explicar por qué.
