¿Qué es el síndrome de Guillain-Barré?
El síndrome de Guillain-Barré (GBS) es un trastorno temporal que afecta a los nervios en el cuerpo. GBS puede ocasionar debilidad muscular, dolor e incluso parálisis temporal de los, el pecho y los músculos de las piernas faciales. La parálisis de los músculos del pecho puede originar problemas respiratorios.
¿Qué causa el síndrome de Guillain-Barré?
La causa exacta del síndrome de Guillain-Barré es desconocida. Las teorías sugieren que el GBS es un trastorno autoinmune (donde las luchas del sistema inmunológico del cuerpo o ataca el sistema nervioso periférico) que puede ocurrir después de una infección viral, una cirugía, trauma, o una reacción a una vacuna.
La incidencia del síndrome de Guillain-Barré es una persona de cada 100.000 en la población general. EGB puede afectar a los niños de todas las edades.
La mayoría de los niños diagnosticados con GBS experiencia una recuperación total sin complicaciones posteriores. La recuperación suele comenzar a las pocas semanas después de la aparición de los síntomas.
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Guillain-Barré?
A continuación se enumeran los síntomas más comunes del síndrome de Guillain-Barré. Sin embargo, cada niño puede experimentarlos de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir:
Disminución de la sensibilidad o dolor en los dedos de manos y pies
Debilidad en las piernas o dolor de pasar a las armas
Problemas para caminar
Irritabilidad
Problemas respiratorios
La debilidad facial
Su hijo puede experimentar debilidad muscular en un período de una a dos semanas. El rigor de la debilidad puede durar hasta uno o dos meses con una esperada recuperación completa por lo menos uno o dos años después del diagnóstico. Los síntomas del síndrome de Guillain-Barré pueden parecerse a los de otras enfermedades o problemas médicos. Siempre consulte al médico de su hijo para el diagnóstico.
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Guillain-Barré?
El diagnóstico del síndrome se realiza después de la aparición súbita de síntomas específicos y de los exámenes de diagnóstico. Durante un examen físico, el médico de su hijo obtendrá una historia médica completa de su hijo, y también puede preguntar si existen antecedentes familiares de algún problema médico.
Los exámenes de diagnóstico que pueden realizarse para confirmar el diagnóstico de síndrome de Guillain-Barré pueden incluir los siguientes:
Los análisis de sangre
Los análisis de orina
Punción lumbar (punción raquídea). Una aguja especial se coloca en la parte posterior más baja, en el conducto raquídeo, que es la zona que rodea la médula espinal. La presión en el canal espinal y el cerebro se puede medir. Una pequeña cantidad de líquido cefalorraquídeo (LCR) se puede quitar y enviarla al laboratorio para determinar si hay una infección u otros problemas. LCR es el líquido que baña el cerebro y la médula espinal.
Electromiograma (EMG). Una prueba que mide la actividad eléctrica de un músculo o grupo de músculos. Una EMG puede detectar la actividad eléctrica anormal del músculo debido a enfermedades y enfermedades neuromusculares.
El tratamiento del síndrome de Guillain-Barré
El tratamiento específico para el síndrome de Guillain-Barré será determinado por el médico de su hijo basándose en:
La edad de su hijo, la salud general y su historia médica
La extensión de la enfermedad
La tolerancia de su hijo a determinados medicamentos, procedimientos o terapias
Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad
Su opinión o preferencia
No existe cura para el síndrome de Guillain-Barré. La clave para el control médico de GBS es la detección temprana. Esta enfermedad suele ser reversible, pero puede ser mortal. Un niño con GBS requiere hospitalización inmediata en la unidad de cuidados intensivos y un estrecho seguimiento por el equipo de atención médica.
El objetivo del tratamiento es evitar los problemas respiratorios y brindar apoyo (alivio de los síntomas) a su hijo. Los medicamentos se utilizan para controlar el dolor y otras enfermedades que pueden estar presentes. Además, los tratamientos como la plasmaféresis o la administración de inmunoglobulina se pueden utilizar para suprimir el sistema inmune y / o reducir la inflamación causada por la respuesta del sistema inmune a la enfermedad. La plasmaféresis es un procedimiento que separa el plasma (la parte líquida de la sangre) y lo reemplaza con otros fluidos. Los anticuerpos también se eliminan con el plasma, que se cree que ayuda a reducir los síntomas de la enfermedad. Otro tratamiento es la administración de inmunoglobulina, un producto de la sangre que ayuda a disminuir el ataque del sistema inmunológico contra el sistema nervioso.
El alcance del problema depende de la gravedad de la enfermedad y la presencia de otros problemas del sistema de órganos que podrían afectar a su hijo. En los casos graves, un respirador puede ser necesario para ayudar a su hijo a respirar más fácil.
Durante el curso de esta enfermedad, que su hijo desarrolle rigidez muscular y las articulaciones contratados. A medida que su niño se recupera, terapia física, ocupacional o del habla, puede ser necesario para ayudar a él o ella a recuperar la fuerza y / o del habla muscular y la capacidad de tragar.
El equipo de salud brinda a los familiares después de la hospitalización sobre cómo cuidar mejor para su hijo en el hogar y les describe los problemas clínicos específicos que requieren atención médica inmediata por parte de su médico. Un niño con GBS necesita evaluaciones y exámenes médicos frecuentes después de la hospitalización. Período de recuperación de su hijo requiere de cantidades adecuadas de actividad y descanso.
