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Ligada al cromosoma X dominante: incontinencia pigmentaria

Los genes se heredan de los padres biológicos de maneras específicas. Uno de los patrones básicos de herencia de los genes se denomina herencia dominante ligada al cromosoma X.

¿Qué es la herencia dominante ligada x?

Herencia dominante ligada al cromosoma X se produce cuando el gen se localiza en el cromosoma X, pero el gen actúa de una manera dominante. Esto significa que tanto los hombres como las mujeres pueden mostrar el rasgo o el trastorno, cuando sólo tienen una copia del gen.

Dependiendo del trastorno, muchas veces un gen que es-ligada a X dominante causa un embarazo masculino no para sobrevivir. Otra manera como los científicos y los médicos describen este proceso es para decir que no es "letal" en los hombres. Esto significa que el gen puede ser transmitida de madre a hija, pero si pasa a un hijo, el embarazo aborta. Sólo los hijos sin el gen sobreviven a nacer y nacen sanos. Un ejemplo de una enfermedad dominante ligada al cromosoma X se denomina incontinencia pigmentaria (IP).

¿Qué es la incontinencia pigmentaria (IP)?

IP es extremadamente rara. Las características principales se producen en la piel donde se produce una erupción con ampollas en el período neonatal, seguido de las ampollas se conviertan verrugas planteado-como. Siguiente, remolinos marrones aparecen en la piel, seguido por la aparición de remolinos de luz. El resultado es una apariencia de "torta marmolada-like" en la piel. Otros problemas de salud pueden ser vistos en la propiedad intelectual que implica los ojos, el sistema nervioso central, los dientes, las uñas y el pelo. La gravedad varía de persona a persona.