¿Qué es un feocromocitoma?
Un feocromocitoma es un tumor de la glándula adrenal que secreta las hormonas epinefrina y norepinefrina. Estas hormonas son responsables de regular la frecuencia cardíaca y la presión arterial, entre otras funciones. Los feocromocitomas ocurren más frecuentemente en adultos jóvenes y de mediana edad, entre las edades de 20 y 50. El diez por ciento de los individuos afectados son niños que generalmente desarrollan síntomas entre las edades de 6 y 14.
¿Qué causa los feocromocitomas?
Las causas del feocromocitoma son multifactoriales, es decir, "muchos factores" contribuyen a la causa de la enfermedad. En la mayoría de los casos, los factores genéticos y ambientales juegan un papel importante. Alrededor del 25 por ciento de los casos son parte de un síndrome hereditario. La enfermedad puede ocurrir solo o en combinación con otros trastornos. Los siguientes son los trastornos más comunes asociados a la feocromocitoma:
La Neurofibromatosis
La enfermedad de Von Hippel-Lindau
Neoplasia endocrina múltiple (MEN) síndromes
¿Cuáles son los síntomas del feocromocitoma?
El síntoma más común del feocromocitoma es la presión sanguínea alta, que a veces es extrema. Cada persona puede experimentarlos de una forma diferente. Otros síntomas pueden incluir:
Palpitaciones del corazón
En los niños, poco aumento de peso a pesar del buen apetito
Piel pálida
Piel fría y húmeda
Sudación
Los síntomas del feocromocitoma pueden parecerse a los de otros trastornos o enfermedades médicas. Siempre consulte a un médico para su diagnóstico.
¿Cómo se diagnostica el feocromocitoma?
Además de una historia médica completa y un examen físico, los procedimientos para diagnosticar el feocromocitoma pueden incluir:
Los análisis de sangre y de orina Estos exámenes miden los niveles de hormonas..
Tomografía computarizada (también llamada escáner CT o CAT.) Procedimiento de imágenes diagnósticas que utiliza una combinación de rayos X y tecnología computarizada para obtener horizontal o imágenes transversales (a menudo llamadas cortes) del cuerpo. Un escáner CT muestra imágenes detalladas de cualquier parte del cuerpo, incluidos los huesos, los músculos, la grasa y los órganos. La tomografía computarizada muestra más detalles que los rayos X regulares.
Exploración con radioisótopos. Esta exploración se introducen sustancias radioactivas en el cuerpo para crear una imagen de la glándula adrenal funcional.
Tratamiento para el feocromocitoma
El tratamiento específico del feocromocitoma será determinado por el médico basándose en:
La edad, el estado general de salud y su historia médica
La extensión de la enfermedad
El tipo de la enfermedad
Su tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o terapias
Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad
Su opinión o preferencia
Tratamiento para el feocromocitoma generalmente incluye la extirpación del tumor. Antes de extraer el tumor, sin embargo, su médico le puede recetar medicamentos para controlar la presión arterial alta. En los niños, puede haber múltiples tumores. Será necesaria una evaluación extensiva para localizarlos antes de la cirugía.
Continuo seguimiento médico puede ser necesaria para controlar el desarrollo de futuros tumores.
Los familiares pueden también desee considerar las pruebas para descartar la presencia de tumores, dado que la genética es para jugar un papel en algunos casos.
