¿Cómo se diagnostica la fibrosis quística?
Además de una historia médica completa y un examen físico, los procedimientos para diagnosticar la fibrosis quística pueden incluir los siguientes:
Prueba de sudoración (cloruro) - un examen para medir la cantidad de cloruro en el sudor. La prueba se realiza mediante la colocación de una solución en el antebrazo (o el muslo si el niño es demasiado pequeño) y unir electrodos. La piel es estimulada a sudar con una corriente eléctrica suave, que no causa dolor o daño a su hijo. El sudor se recoge sobre una almohadilla de gasa y se analizó. Más alto que las cantidades normales de cloruro puede sugerir fibrosis quística. La prueba del sudor no es doloroso y suele causar molestias menores.
Exámenes genéticos - la sangre o de la mejilla raspando las células pueden ser probados por mutaciones en el gen CFTR.
Exámenes de sangre - exámenes de sangre, incluyendo pruebas de función pancreática, pueden evaluar la infección, y la participación de ciertos órganos.
Radiografías de tórax - examen de diagnóstico que utiliza rayos invisibles de energía electromagnética para producir imágenes de los tejidos internos, los huesos y los órganos en una placa.
Pruebas de función pulmonar - exámenes de diagnóstico que ayudan a medir la habilidad de los pulmones para intercambiar oxígeno y dióxido de carbono apropiadamente. Estos exámenes suelen hacerse con aparatos especiales que un niño debe respirar.
Los cultivos de esputo - examen de diagnóstico que se realiza sobre el material que se escupe de los pulmones hacia la boca. El cultivo de esputo suele realizarse para determinar si está presente una infección.
Evaluaciones de heces - para medir la absorción de grasa en las heces.
