¿Qué es la miocardiopatía?
Miocardiopatía describe cualquier trastorno que afecta al músculo del corazón, haciendo que el corazón pierde su capacidad para bombear sangre eficazmente. En algunos casos, el ritmo del corazón también se altera y da lugar a arritmias (latidos cardíacos irregulares). Puede haber varias causas para la miocardiopatía, incluidas las infecciones virales y ciertos medicamentos. A menudo, la causa exacta de la enfermedad del músculo no se encuentra.
¿Cómo se diferencia la miocardiopatía de otros trastornos del corazón?
Miocardiopatía se diferencia de muchos de los otros trastornos del corazón de varias maneras, incluyendo las siguientes:
Miocardiopatía puede presentarse, ya menudo aparece, en personas jóvenes.
La enfermedad tiende a ser progresiva ya veces empeora con bastante rapidez.
Puede estar asociada con enfermedades que implican otros órganos, así como el corazón.
La miocardiopatía dilatada es una de las principales causas de trasplante de corazón.
¿Qué causa la miocardiopatía?
Las infecciones virales que infectan el corazón son una causa importante de miocardiopatía. En algunos casos, la miocardiopatía es el resultado de otra enfermedad o de su tratamiento, como la cardiopatía congénita (presente al nacer) enfermedades del corazón, las deficiencias nutricionales, incontrolables, los ritmos cardíacos rápidos, o ciertos tipos de quimioterapia para el cáncer. A veces, la miocardiopatía se puede asociar a una anomalía genética. Otras veces, se desconoce la causa. Hay tres tipos de miocardiopatía que típicamente afectan a los adultos.
¿Qué es la miocardiopatía hipertrófica?
La cardiomiopatía hipertrófica se produce cuando el músculo del ventrículo izquierdo del corazón se vuelve más gruesa de lo normal, que obstruye el flujo de sangre al resto del cuerpo. La miocardiopatía hipertrófica puede afectar a la válvula mitral del corazón, haciendo que la sangre se filtre hacia atrás a través de la válvula.
Esta es una enfermedad rara y en la mayoría de los casos es hereditaria.
Puede afectar a hombres y mujeres de todas las edades, y los síntomas pueden aparecer en la infancia o en la edad adulta
Los síntomas incluyen dificultad para respirar al hacer esfuerzos, mareos, desmayos y angina de pecho.
Algunos pacientes experimentan arritmias cardíacas, que pueden conducir a la muerte súbita.
¿Qué es la miocardiopatía dilatada?
La cardiomiopatía dilatada es la forma más frecuente de miocardiopatía no isquémica. La cavidad del corazón se agranda y se estiró, comprometer la capacidad del corazón para bombear normalmente:
Esto ocurre con mayor frecuencia en adultos de entre 20 y 60 y con más frecuencia en hombres que en mujeres, pero se ha diagnosticado en personas de todas las edades, incluyendo niños.
La mayoría de los pacientes finalmente desarrollan congestiva insuficiencia cardíaca.
La miocardiopatía dilatada puede ser causada por el consumo crónico y excesivo de alcohol y las deficiencias nutricionales asociadas con el alcoholismo.
Ocasiones ocurre como una complicación del embarazo y el parto.
Otras causas posibles incluyen: diversas infecciones (principalmente virales, que conducen a la inflamación del músculo cardíaco, llamada miocarditis), las drogas ilícitas, y (rara vez) la herencia. A veces los medicamentos utilizados para tratar una enfermedad médica diferente puede dañar el corazón y producir miocardiopatía dilatada. Sin embargo, en la mayoría de los casos, una causa específica para el daño nunca se identifica.
¿Qué es la miocardiopatía restrictiva?
La miocardiopatía restrictiva es el tipo menos frecuente de miocardiopatía en los EE.UU., se produce cuando el músculo del corazón se vuelve excesivamente rígido e incapaz de llenarse de sangre adecuadamente:
A menudo se produce debido a un trastorno subyacente, como la hemocromatosis, la esclerodermia o la sarcoidosis.
La miocardiopatía restrictiva no parece ser hereditaria, pero algunas de las enfermedades que llevan a la enfermedad se transmite genéticamente.
Los síntomas pueden incluir cansancio, hinchazón de las extremidades y dificultad para respirar al hacer esfuerzos.
¿Qué es la displasia arritmogénica del ventrículo derecho?
DAVD es un tipo raro de miocardiopatía que se produce cuando el tejido muscular en el ventrículo derecho se muere y es reemplazado por tejido cicatricial:
