¿Qué es la anemia aplásica?
La anemia aplásica ocurre cuando la médula ósea produce muy poca cantidad de los tipos de células sanguíneas: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Un número reducido de células rojas de la sangre hace que el número de glóbulos rojos y la hemoglobina (un tipo de proteína en las células rojas de la sangre que lleva el oxígeno a los tejidos del cuerpo) a gota. Un número reducido de células blancas de la sangre hace que el paciente sea susceptible a la infección. Un número reducido de plaquetas puede hacer que la sangre no se coagule la manera que debería.
¿Qué causa la anemia aplásica?
Aplástica anemia en niños tiene causas múltiples. Algunas de estas causas son idiopáticas, lo que significa que ocurren esporádicamente sin ninguna razón conocida. Otras causas son secundarias, como resultado de una enfermedad o trastorno previo. Muy a menudo hay una disfunción inmunológica (problema del sistema inmune) o malignos cambio (cancerosas) en las células.
Muchos de los casos infantiles de anemia aplásica ocurren esporádicamente sin ninguna razón conocida. Las causas adquiridas, sin embargo, pueden incluir:
Antecedentes de enfermedades infecciosas específicas, tales como la hepatitis, virus de Epstein-Barr (EBV), citomegalovirus (CMV), parvovirus B19, o virus de la inmunodeficiencia humana ( VIH )
Historia de tomar ciertos medicamentos
La exposición a ciertas toxinas, como metales pesados
La exposición a la radiación
Historia de una enfermedad autoinmune, como lupus
A linfocítica aguda desarrollar leucemia
Los niños también pueden heredar una enfermedad que los predisponga a desarrollar anemia aplásica. Algunos trastornos que se sabe que predisponer a un niño a la anemia aplástica incluyen:
La anemia de Fanconi
Disqueratosis congénita
El síndrome de Shwachman-Diamond
Disgenesia reticular
Trombocitopenia amegacariocítica
Anemias aplásica familiares
¿Cuáles son los síntomas de la anemia aplásica?
A continuación se enumeran los síntomas más comunes de la anemia aplásica. Sin embargo, cada niño puede experimentarlos de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir:
Falta de energía o cansancio injustificado ( fatiga )
Palidez anormal o pérdida de color en la piel
Sangre en las heces
Las hemorragias nasales
Sangrado de las encías
Fiebres
Sensibilidad sinusal
Agrandamiento del hígado o del bazo
Candidiasis bucal (parches blancos en una superficie húmeda de color rojo, hinchado, que se producen en cualquier parte de la boca)
Los síntomas de la anemia aplásica pueden parecerse a los de otros trastornos de la sangre o problemas médicos. Siempre consulte al médico de su hijo para el diagnóstico.
¿Cómo se diagnostica la anemia aplásica?
Además de una historia médica completa y un examen físico de su hijo, los procedimientos para diagnosticar la anemia aplásica pueden incluir:
Los análisis de sangre
Aspiración de médula ósea y / o biopsia - procedimiento que consiste en tomar una pequeña cantidad de líquido de la médula ósea (aspiración) y / o el tejido de la médula ósea sólida (llamada biopsia core), generalmente de los huesos de la cadera, para estudiar para el número, tamaño y madurez de los glóbulos y / o de las células anormales. En aplástica anemia suele ser la médula es reemplazada por la grasa.
El tratamiento para la anemia aplásica
El tratamiento específico de la anemia aplásica será determinado por el médico de su hijo basándose en:
La edad de su hijo, la salud general y su historia médica
La medida de la anemia
La causa de la anemia
La tolerancia de su hijo a determinados medicamentos, procedimientos o terapias
Las expectativas para la evolución de la anemia
Su opinión o preferencia
La anemia aplásica es una enfermedad grave y el tratamiento por lo general depende de la causa subyacente. Para determinadas causas, puede esperarse la recuperación después del tratamiento, sin embargo, puede haber recaídas., Si el recuento de glóbulos bajo, al principio el tratamiento es de apoyo, lo que significa que es necesario tratar los síntomas pero no es posible curar la enfermedad. El tratamiento de apoyo puede incluir:
La transfusión de sangre (tanto glóbulos rojos y plaquetas)
Tratamiento preventivo con antibióticos
Lavado de manos meticuloso
Cuidados especiales para la preparación de alimentos (por ejemplo, comer solamente alimentos bien cocidos)
Las hormonas o medicamentos (para estimular la médula ósea a producir células)
El tratamiento inmunosupresor
Prevención de la infección y / o sangrado
Las actividades que ponen a los niños con anemia aplásica en riesgo de infección o sangrado deben ser evitados. Estas actividades incluyen cosas como la siguiente:
El trabajo dental (hasta que el recuento de células blancas de la sangre de su hijo se levantan)
Los deportes de contacto (es decir, el fútbol, el hockey, el esquí, o en patines)
Viajar a altitudes elevadas (los niños con un recuento bajo de glóbulos rojos tendrá una mayor fatiga y necesidad de oxígeno en altitudes elevadas)
Si un niño tiene una recaída de la anemia aplástica, puede ser necesario un tratamiento adicional (incluyendo un posible trasplante de médula ósea).