¿Qué son las glándulas suprarrenales hiperactivas?
Cuando las glándulas adrenales producen cantidades excesivas de ciertas hormonas, se les llama "hiperactiva". Los síntomas y tratamiento dependerán de cuáles hormonas se producen en exceso:
Los esteroides androgénicos (hormonas andrógenas). Excesiva de esteroides androgénicos (como la testosterona) puede inducir características masculinas exageradas en los hombres y las mujeres, tales como hirsutismo de la cara y el cuerpo, la calvicie, acné, voz más profunda, y más musculatura.
Los corticosteroides. Excesiva de corticoesteroides puede inducir a síndrome de Cushing (ver abajo).
La aldosterona. Una producción excesiva de hormona aldosterona puede inducir a presión sanguínea alta ya los síntomas asociados con niveles bajos de potasio, tales como debilidad, dolor muscular, espasmos y algunas veces parálisis.
Los síntomas de glándulas adrenales hiperfuncionantes pueden parecerse a los de otras enfermedades o problemas médicos. Siempre consulte a su médico para el diagnóstico.
¿Cómo se diagnostican las glándulas suprarrenales hiperactivas?
Además de una historia médica completa y un examen médico, los procedimientos de diagnóstico de las glándulas adrenales hiperfuncionantes pueden incluir:
Análisis de sangre específicos para medir los niveles de hormonas
Los análisis de orina para medir los niveles de hormonas
Tratamiento de las glándulas suprarrenales hiperactivas
El tratamiento de las glándulas suprarrenales hiperactivas depende de la causa de la enfermedad. Tratamiento específico para las glándulas adrenales hiperfuncionantes será determinado por su médico basándose en:
Su edad, su estado general de salud y su historia médica
Gravedad de la enfermedad
Su tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o terapias
Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad
Su opinión o preferencia
El tratamiento puede incluir la extirpación quirúrgica del crecimiento o de la glándula suprarrenal (s) en sí. Ciertos medicamentos que bloquean la producción excesiva de ciertas hormonas también se pueden administrar.
¿Qué es el síndrome de Cushing?
El síndrome de Cushing es el resultado de la producción excesiva de corticosteroides por las glándulas suprarrenales. Una producción excesiva de corticotropina la hormona que controla la glándula suprarrenal por la glándula pituitaria, que estimula las glándulas suprarrenales para producir corticosteroides, puede ser una causa. Además, ciertos cánceres pulmonares y otros tumores fuera de la glándula pituitaria pueden producir corticotropinas. Otras causas incluyen tumores benignos o cancerosos en las glándulas suprarrenales.
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Cushing?
A continuación se enumeran los síntomas más comunes del síndrome de Cushing. Sin embargo, cada individuo puede experimentarlos de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir:
Parte superior del cuerpo de la obesidad
Cara redonda
Aumento de grasa alrededor del cuello
El adelgazamiento de brazos y piernas
Piel frágil y delgada
Las estrías en el abdomen, los muslos, las nalgas, los brazos y los pechos
Hueso y debilidad muscular
Grave fatiga
Hipertensión
Nivel alto de azúcar en la sangre
La irritabilidad y la ansiedad
Exceso de vello en las mujeres
Ciclos menstruales irregulares o dejado en las mujeres
Disminución del deseo sexual y la fertilidad en los hombres
Los síntomas del síndrome de Cushing pueden parecerse a los de otras enfermedades o problemas médicos. Siempre consulte a su médico para el diagnóstico.
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Cushing?
Además de una historia médica completa y un examen médico, los procedimientos para diagnosticar el síndrome de Cushing pueden incluir:
Los rayos X para localizar cualquier tumor.
Exámenes de orina de 24 horas para medir las hormonas corticoesteroides.
La tomografía computarizada (TC) Un procedimiento no invasivo que toma imágenes de cortes transversales del cerebro o de otros órganos internos. Para detectar cualquier anormalidad que no pueda verse en un rayo X corriente.
La resonancia magnética (MRI). Un procedimiento no invasivo que produce vistas bidimensionales de un órgano o estructura interna, especialmente del cerebro o de la médula espinal.
Prueba de inhibición con dexametasona. Para diferenciar si la producción excesiva de corticotropinas son de la glándula pituitaria o de tumores en otros lugares.
Hormona liberadora de corticotropina (CRH) Prueba de estimulación. Para diferenciar si la causa es un tumor en la pituitaria o de la glándula suprarrenal.
Otras pruebas de laboratorio.
El tratamiento para el síndrome de Cushing
El tratamiento para el síndrome de Cushing depende de su causa. Se puede necesitar cirugía para extirpar los tumores de las glándulas adrenales. Otros tratamientos pueden incluir radiación, quimioterapia y el uso de ciertos medicamentos inhibidores de hormonas.