Amiloidosis: causas

¿Qué causa la amiloidosis?

Los tipos específicos de la amiloidosis y la causa subyacente se enumeran a continuación.

AL (cadena ligera amiloide) o la amiloidosis primaria

La causa de la amiloidosis primaria no se conoce, pero está relacionada con la producción anormal de anticuerpos por las células llamadas células plasmáticas. Las células plasmáticas se encuentran principalmente en la médula ósea. Los anticuerpos están hechos de proteínas y ayudar a sus infecciones y enfermedades cuerpo a pelear. Normalmente, el cuerpo puede descomponer los anticuerpos y reciclarlos. En la amiloidosis, las células plasmáticas producen anticuerpos que su cuerpo no puede descomponer. En lugar de ello, se acumulan en los tejidos y órganos y causar complicaciones.

AA (amiloide A) o la amiloidosis secundaria

La amiloidosis secundaria es causada por otras enfermedades, trastornos y enfermedades. Estos son por lo general las infecciones crónicas, enfermedades inflamatorias crónicas, y ciertos tipos de cáncer, incluyendo:

• La espondilitis anquilosante (enfermedad inflamatoria de la columna vertebral y la pelvis)

• La bronquiectasia (destrucción de las vías respiratorias)

• La fibrosis quística

• Mediterránea familiar fiebre (FMF)

• Células pilosas leucemia

• Enfermedad de Hodgkin

• La enfermedad inflamatoria intestinal (incluye la enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa )

• Artritis juvenil idiopática

• El mieloma múltiple

• La osteomielitis (infección del hueso)

• El carcinoma de células renales

• La artritis reumatoide (enfermedad autoinmune crónica que se caracteriza por la inflamación de las articulaciones)

• Síndrome de (enfermedad autoinmune caracterizada por la destrucción de las glándulas productoras de humedad) de Sjogren

• El lupus eritematoso sistémico (trastorno en el cual el cuerpo ataca a sus propias células y tejidos sanos)

• La tuberculosis (infección grave que afecta a los pulmones y otros órganos)

ATTR (transtiretina) o amiloidosis hereditaria

Amiloidosis hereditaria es una enfermedad causada por un gen defectuoso que se transmite de padres a hijos. La forma más común de amiloidosis hereditaria es causada por un defecto en el gen TTR. En esta forma de amiloidosis, su hígado produce la mayor parte de la proteína anormal que se acumula en el cuerpo.

Amiloidosis localizada

Amiloidosis localizada es causada por la acumulación de proteínas anormales de amiloide en un área específica u órgano del cuerpo. Los dos tipos más comunes de proteína que se acumulan son A beta (Aß) amiloide y el polipéptido amiloide de los islotes (IAPP). Amiloidosis localizada se asocia generalmente con otra enfermedad, como la diabetes, la diálisis crónica, o enfermedad de Alzheimer.

¿Cuáles son los factores de riesgo para la amiloidosis?

Un número de factores pueden aumentar sus probabilidades de desarrollar amiloidosis, aunque no todas las personas con factores de riesgo van a desarrollar la enfermedad. Los factores de riesgo más comunes son:

• Edad mayor de 40 años

• Antecedentes familiares de amiloidosis hereditaria

• El sexo masculino

• Otras enfermedades, tales como infecciones crónicas, trastornos inflamatorios crónicos, y ciertos tipos de cáncer

Reducir el riesgo de amiloidosis

Las formas primarias y hereditarias de amiloidosis tienen ninguna forma de prevención conocida. Sin embargo, usted puede ser capaz de prevenir o retrasar la amiloidosis secundaria por la búsqueda de tratamiento y siguiendo su plan de tratamiento para las enfermedades que se sabe que causan.