¿Cuál es la amiloidosis?
La amiloidosis es un grupo de enfermedades en las que las proteínas anormales llamadas amiloides, se acumulan en el cuerpo y causan problemas con las funciones corporales. La amiloidosis no es una forma de cáncer, pero es una enfermedad grave.
La amiloidosis se clasifica como localizado o sistémico. Amiloidosis localizada se produce cuando los amiloides se acumulan en un solo lugar o de órganos, como el cerebro o el corazón, y entorpece su función. Amiloidosis sistémica se produce cuando los amiloides se acumulan a lo largo de todo el cuerpo.
Amiloidosis localizada
Hay dos clasificaciones principales de amiloidosis localizada:
Un B (amiloide beta) amiloidosis proteína es la acumulación de la proteína beta amiloide y se asocia con la enfermedad de Alzheimer.
AIAPP amiloidosis es la acumulación de polipéptido amiloide de los islotes (IAPP) en el páncreas de las personas con diabetes tipo 2.
Amiloidosis sistémica
Amiloidosis sistémica se clasifica o descrito por la causa: la amiloidosis primaria, secundaria o hereditaria. La causa de la amiloidosis primaria no se conoce, pero se cree que está relacionada con el sistema inmune. La amiloidosis secundaria es causada por otras enfermedades, trastornos y enfermedades, incluyendo algunos tipos de cáncer, (a largo plazo) trastornos inflamatorios crónicos e infecciones crónicas. Amiloidosis hereditaria es una enfermedad genética que se transmite de padres a hijos, de padres a hijos, y es la forma más rara de la enfermedad.
Amiloidosis también se clasifica por el tipo de proteína anormal que se produce. Este sistema de clasificación utiliza letras para representar a la proteína anormal. Amiloidosis sistémica se clasifica generalmente como AL, AA o ATTR:
AL (cadena ligera amiloide) amiloides son típicamente asociados con amiloidosis sistémica primaria. Amiloides AL tienden a acumularse en la piel, nervios, corazón, sistema digestivo, los riñones, el hígado, el bazo, y los vasos sanguíneos. AL o la amiloidosis primaria es la forma más común de la enfermedad en Europa. Sin embargo, todavía es una enfermedad relativamente rara.
AA (amiloide) amiloides están generalmente asociados con enfermedades crónicas (amiloidosis sistémica secundaria) y tienden a acumularse en el bazo, hígado, riñones, glándulas adrenales y nódulos linfáticos.
ATTR (transtiretina) amiloides se producen en la forma hereditaria de la amiloidosis y se acumulan en casi todos los tejidos y órganos en el cuerpo.
También se puede producir una variedad de otras formas de amiloidosis, tales como la amiloidosis relacionada con la diálisis causada por diálisis a largo plazo.
Los síntomas de amiloidosis varían ampliamente y dependen del tipo específico de la amiloidosis y los órganos que afecta. Los síntomas generales de la amiloidosis incluyen fatiga, dolor en las articulaciones, pérdida de peso inexplicable, cambios en la piel, y debilidad. Debido a que los síntomas de amiloidosis son comunes a una amplia variedad de otras enfermedades, trastornos y enfermedades, un diagnóstico correcto es muy importante. Póngase en contacto con su proveedor de atención médica para un examen físico para los síntomas persistentes o recurrentes. El diagnóstico temprano ofrece la mejor oportunidad para una perspectiva esperanzadora.
El tratamiento de la amiloidosis dependerá del tipo específico de amiloidosis y los órganos afectados. Usted puede ayudar a minimizar los síntomas y el riesgo de complicaciones, siguiendo el plan de tratamiento que usted y su diseño profesional de la salud específicamente para usted.
La amiloidosis es una enfermedad peligrosa para la vida seria y potencialmente. Complicaciones, fallo multiorgánico y la muerte son posibles. Busque atención médica inmediata (llame al 911) si tiene amiloidosis y desarrollar ningún síntoma graves, como dificultad para respirar, falta de aliento, hinchazón persistente de los tobillos u otras partes del cuerpo, nada de orina salida, palpitaciones o hemorragia no controlada.
