Estas son algunas de las preguntas más frecuentes sobre el sarcoma de Kaposi relacionado con el SIDA.
Q: ¿Qué es el sarcoma de Kaposi?
A: Un sarcoma es un cáncer que puede crecer en cualquiera de estos tejidos del cuerpo:
Los vasos sanguíneos
Huesos
Cartílago
Grasa
Musculatura
Sarcoma de Kaposi (SK) es el nombre de Moritz Kaposi, el médico que describió por primera vez. En KS, las células cancerosas crecen en el revestimiento de los vasos sanguíneos o linfáticos debajo de la piel o en las membranas mucosas de la nariz, la boca, los pulmones o el ano. KS causa manchas púrpuras, marrones o rojas en la piel llamada lesiones. Estas lesiones pueden extenderse a otros órganos en el cuerpo.
A pesar de que estas lesiones pueden ser deformantes, no suelen ser de peligro mortal. Sin embargo, el SK puede causar problemas graves (o incluso llegar a ser potencialmente mortal) cuando las lesiones son en los pulmones, el hígado o el tracto digestivo.
Q: ¿Existen diferentes tipos de KS?
R: Hay varios tipos principales de KS:
Relacionado con el SIDA (también llamada epidemia) KS
Classic KS
Africana (endémica) KS
KS asociada al trasplante
Este sitio cubre el sarcoma de Kaposi relacionado con el SIDA.
Algunas personas que están infectadas con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) quedan síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) relacionados con KS. El virus VIH mata las células CD4 (también conocidas como células T) del sistema inmune. Esto hace que el cuerpo sea menos capaz de combatir las infecciones causadas por otros virus, bacterias y parásitos.
Q: ¿Quién está en riesgo de SIDA El KS?
R: El principal factor de riesgo de contraer KS es ser VIH positivo o tiene SIDA. Otros factores de riesgo incluyen KS ser hombre y de ser un hombre que tiene sexo con otros hombres.
Q: no sólo las personas con VIH y SIDA reciben KS?
R: Las personas con VIH o SIDA son las únicas personas que reciben SK relacionado con el SIDA.
Hombres mayores de 50 años de Mediterráneo o la herencia judía de Europa del Este son los que con mayor frecuencia reciben SK clásico. Pero el SK clásico es rara incluso en estos grupos.
Las personas en África tienen más probabilidades de obtener africana (endémica) KS.
Los pacientes de trasplante cuyos sistemas inmunológicos se suprimen son los más propensos a KS relacionadas con el trasplante.
Los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres también están en riesgo de KS similar al sarcoma de Kaposi clásico, incluso si no tienen el VIH.
Q: ¿Cuáles son los síntomas de KS?
R: Los síntomas de KS puede ser difícil de encontrar al principio. Se puede tomar un largo tiempo para que usted y su médico para verlos. Si usted es tener factores de riesgo para KS o si ya piensa que tiene KS, debe consultar a su médico.
Estos son algunos de los síntomas de KS:
Las lesiones que a menudo comienzan como manchas de color planas o ligeramente elevadas en la piel.
El linfedema, que es una inflamación que bloquea los ganglios linfáticos o los vasos linfáticos. Por lo general, la inflamación se produce en las piernas y los pies.
Inflamación de los ganglios linfáticos
Q: ¿si tengo el VIH o el SIDA, ¿voy a conseguir definitivamente KS?
R: El hecho de que una persona tiene el VIH o el SIDA no significa que él o ella recibirá KS. Sin embargo, una persona con SIDA tiene un riesgo más alto de padecer SK.
Q: ¿Cómo se diagnostica KS?
R: Debido a las lesiones de SK en la piel pueden parecerse a otras enfermedades de la piel, el médico suele extraer una muestra de la lesión para examinarla bajo un microscopio. Esto se llama una biopsia.
Q: ¿cómo escenifican médicos KS?
R: La etapa de un cáncer le dice qué tan lejos se ha diseminado y ayuda a determinar el tratamiento. Puede ser difícil de organizar sarcoma relacionado al SIDA de Kaposi (SK), porque se trata de una enfermedad que afecta a todo el sistema inmunológico.
Usted podría necesitar pruebas adicionales después del diagnóstico para determinar su etapa.
Q: ¿cómo los médicos tratan KS?
R: Son los principales tratamientos para el sarcoma de Kaposi (SK):
La terapia antirretroviral altamente activa (HAART), que son medicamentos usados para tratar la infección por el VIH y que también, indirectamente, reducir el tamaño y el número de lesiones de SK
La cirugía para extirpar las lesiones
La radioterapia, que utiliza rayos X para eliminar las células cancerosas
La quimioterapia, que usa medicamentos para matar las células cancerosas
La inmunoterapia, que utiliza medicamentos que se acumulan el sistema inmunológico y combatir el cáncer.
Q: ¿debe cada uno tener una segunda opinión de un diagnóstico de sarcoma de Kaposi?
R: Muchas personas con cáncer tienen una segunda opinión de otro médico. Hay muchas razones para obtener uno. He aquí algunas de esas razones.
No se siente bien acerca de la decisión de tratamiento
Ser diagnosticado con un tipo raro de cáncer
Tener varias opciones de tratamiento para el cáncer
No ser capaz de ver un experto en cáncer
Muchas personas tienen dificultades para decidir qué KS tratamiento tenga. Se puede ayudar a tener un segundo médico revise las opciones de diagnóstico y tratamiento antes de iniciar el tratamiento. En la mayoría de los casos, un breve retraso en el tratamiento no va a disminuir la posibilidad de que funcionará. Algunas compañías de seguros de salud, incluso requieren que una persona con cáncer buscan una segunda opinión. Muchas otras empresas pagarán por una segunda opinión si se le pide. Nunca tengas miedo de pedir una segunda opinión.
Q: ¿cómo puede alguien obtener una segunda opinión?
R: Hay muchas maneras de obtener una segunda opinión.
Llame a una organización de servicios para SIDA. Estas organizaciones suelen mantener listas de expertos locales sobre el SIDA y los expertos del SIDA-cáncer.
Pregúntele a su médico de atención primaria. Él o ella puede ser capaz de sugerir un especialista. Esto puede ser un cirujano, un oncólogo médico, o un oncólogo de radiación. A veces estos médicos trabajan juntos en hospitales o centros oncológicos.
Llame a servicio de información sobre el cáncer del Instituto Nacional del Cáncer. El número es 800-4CANCER (800-422-6237). Ellos tienen información sobre los centros de tratamiento. Estos incluyen los centros de cáncer y otros programas apoyados por el Instituto Nacional del Cáncer.
Consulte el directorio oficial de la junta ABMS médicos especialistas certificados. Este libro enumera los médicos por estado. Le da a su especialidad, de fondo, y la formación. Está disponible en la mayoría de las bibliotecas públicas. También puede verla por Internet en www.abms.org.
Busque otras opciones. Consulte con un médico sociedad local, un hospital cercano o una escuela de medicina, o grupo de apoyo para obtener los nombres de los médicos que le puede dar una segunda opinión. O pedir a las personas que han tenido cáncer para sus recomendaciones.
Q: ¿Cuál es nuevo en la investigación KS?
R: Los médicos siempre están buscando nuevas maneras de tratar y curar el KS. Para el SK relacionado con el SIDA, grandes avances se están haciendo todos los días para controlar la infección por el VIH.
Los médicos están tratando de fármacos inhibidores de la angiogénesis para bloquear el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos que ayudan a los tumores para crecer. La investigación sobre medicamentos de inmunoterapia, como la interleucina-12 (IL-12), también se está trabajando. Estos medicamentos ayudan a estimular el sistema inmunológico para combatir las células cancerosas.
Los estudios también han examinado medicamentos que atacan los virus del herpes, como el HHV-8, incluyendo Cytovene (ganciclovir) y Foscavir (foscarnet). La infección por HHV-8 está vinculada a KS. Si bien estos medicamentos pueden ayudar a prevenir nuevas lesiones de SK de la formación, que no parecen tener mucho efecto sobre las lesiones que ya han desarrollado.
Q: ¿Cuáles son los ensayos clínicos?
A: Los ensayos clínicos estudian nuevos tratamientos contra el cáncer. Los médicos utilizan pruebas clínicas para determinar qué tan bien funcionan los nuevos tratamientos y cuáles son sus efectos secundarios. Tratamientos prometedores funcionar mejor o tiene menos efectos secundarios que los tratamientos actuales. Las personas que participan en estos estudios llega a utilizar los tratamientos antes de que la FDA los aprueba para su uso general. Las personas que participan en los estudios ayudan a los investigadores a aprender más sobre el cáncer y ayudar a los pacientes de cáncer en el futuro.
