La genética de cáncer de piel:
Muchas personas que viven hasta los 65 años tendrán cáncer de piel al menos una vez. Los tipos más comunes de cáncer de piel en la Europa son de células basales y carcinomas de células escamosas. Estos se conocen como los cánceres de piel no melanoma y son generalmente el resultado de la exposición al sol.
Aproximadamente 1 de cada 50 blancos, 1 de cada 1.000 negros, y 1 de cada 200 hispanos desarrollarán melanoma durante su vida. El melanoma maligno es un cáncer que comienza en los melanocitos, las células productoras de pigmento en la piel. La mayoría de los casos de melanoma (90 por ciento) se deben a factores ambientales como la radiación ultravioleta (exposición al sol). Sin embargo, alrededor del 5 por ciento a 10 por ciento de los casos ocurren en personas con antecedentes familiares de melanoma. En algunas de estas familias, el riesgo de desarrollar melanoma se hereda de forma autosómica dominante. En otras palabras, los padres con una mutación tienen un 50/50 de probabilidades de transmitir en la susceptibilidad a cada uno de sus hijos independientemente de su sexo.
Un tipo de melanoma hereditario, llamado el síndrome de nevo de melanoma maligno / displásico cutáneo familiar es causada por un gen en el cromosoma 9, conocida como p16, o CDKN2A. Esta enfermedad representa alrededor del 20 por ciento de los casos familiares de melanoma. Las mutaciones en p16 en consecuencia el crecimiento celular no regulado. Las personas con una mutación p16 tienen un mayor riesgo de por vida de desarrollar melanoma (50 por ciento o más), así como un mayor riesgo (aproximadamente el 17 por ciento) de desarrollar cáncer de páncreas. También se han encontrado genes en los cromosomas 1 y 12 para estar involucrado en los casos familiares de melanoma.
