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La retinitis pigmentosa

Fotografía simulada de la visión normal

Fotografía simulada de la retinitis pigmentosa

¿Qué es la retinitis pigmentosa?

La retinitis pigmentosa es el nombre dado a un grupo de desórdenes hereditarios del ojo, todos los cuales implican la retina del ojo, la capa nerviosa sensible a la luz que recubre la parte posterior del ojo, y todos los cuales causan una gradual pero progresiva, pérdida o reducción de la capacidad visual.

¿Qué causa la retinitis pigmentosa?

La retinitis pigmentosa es causada por una variedad de defectos de la retina heredados diferentes - todo lo cual afecta la habilidad de la retina para sentir la luz. El defecto retina pueden encontrarse en las células bastones de la retina (un tipo de células de la retina se encuentra fuera de la parte central de la retina que ayudan a transmitir la luz sombría y que permiten la visión periférica), las células cono de la retina (un tipo de células de la retina encontraron en el interior del centro de la retina que ayudan a transmitir el color y el detalle de imágenes), y / o en la conexión entre las células que componen la retina.

¿Cuáles son los síntomas de la retinitis pigmentosa?

Los siguientes son los síntomas más comunes de la retinitis pigmentosa. Sin embargo, cada individuo puede experimentarlos de una forma diferente, especialmente la severidad y la progresión que varían más obviamente. Algunas personas que tienen retinitis pigmentosa experimentan una pérdida lenta, muy progresiva de la visión, mientras que otras pierden dicha habilidad visual mucho más rápido y severamente. Otros síntomas comunes pueden incluir:

  • dificultad para ver en la luz escasa (por ejemplo, en el atardecer o en un área pobremente iluminada) o en la oscuridad

  • un campo visual disminuido, ya sea la visión central (una enfermedad llamada distrofia macular) o la visión periférica (algunas veces llamada la visión del túnel)

  • dificultad para leer impresos (con una pérdida de la visión central)

  • dificultad para descifrar imágenes detalladas (con una pérdida de la visión central)

  • dificultad con tropiezos o tropezarse con objetos que no se ven; torpeza (con una pérdida de la visión periférica)

  • deslumbramiento

Los síntomas de la retinitis pigmentosa pueden parecerse a los de otras enfermedades. Consulte a un médico para su diagnóstico.

¿Cómo se diagnostica la retinitis pigmentosa?

Fotografía de un gráfico estándar del ojo

Además de una historia médica completa y un examen del ojo, su profesional del cuidado del ojo puede llevar a cabo una o más de las siguientes pruebas para determinar qué parte de la retina ha muerto:

  • Prueba de agudeza visual - la prueba común carta de ojo (a su derecha), la cual mide la habilidad visual a varias distancias.

  • oftalmoscopia - un médico realiza un examen detallado de la retina utilizando un lente especial de aumento.

  • prueba de refracción

  • La prueba de determinación defectiva del color

  • examen de la retina

  • ecografía del ojo

Tratamiento para la retinitis pigmentosa:

El tratamiento específico será determinado por su médico (s) sobre la base de:

  • Su edad, su estado general de salud y su historia médica

  • extensión de la enfermedad

  • Su tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o terapias

  • Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad

  • Su opinión o preferencia

Desafortunadamente, hasta la fecha, no existe un tratamiento específico para la retinitis pigmentosa. Sin embargo, la protección de la retina del ojo con el uso de gafas de sol UV puede ser útil para retrasar la aparición de los síntomas. Consulte a su médico para obtener más información.