¿Qué es la tortícolis muscular congénita?
Tortícolis muscular congénita es una enfermedad en la cual el músculo cervical del bebé se acorta, haciendo que el cuello se tuerza. Significa presente al nacer y tortícolis congénita, cuello torcido. La enfermedad a veces se llama "tortícolis".
¿Qué causa la tortícolis muscular congénita?
La tortícolis muscular congénita puede producirse como consecuencia de un parto difícil, especialmente si el bebé es muy grande o se entrega de nalgas. Durante el parto, si el músculo esternocleidomastoideo, el músculo del cuello que se extiende desde la mandíbula (mastoides) hasta la clavícula (clavícula) y el esternón (hueso del pecho), se estira o se tira, se puede romper, causando sangrado y hematomas en el músculo. El músculo lesionado desarrolla fibrosis (tejido cicatricial) que hace que el músculo se acorte, se tense la cabeza del bebé hacia un lado. La fibrosis forma una masa o bulto que a veces se puede sentir en el lado del cuello.
De vez en cuando, tortícolis muscular congénita se produce debido a un defecto en el desarrollo del músculo esternocleidomastoideo, o debido a una posición fetal anormal en el útero.
¿Cuáles son los síntomas de la tortícolis muscular congénita?
Tortícolis muscular congénita puede ser visible al nacer o que pueden no ser evidentes hasta varias semanas después. Los siguientes son los síntomas más comunes de la tortícolis muscular congénita. Sin embargo, cada niño puede experimentarlos de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir:
inclinación de la cabeza del bebé hacia un lado
el mentón del bebé inclinado hacia el lado opuesto
firme, una o dos masa pequeña, centímetro en el medio del músculo esternocleidomastoideo
Los síntomas de la tortícolis muscular congénita pueden parecerse a los de otras masas cervicales o problemas médicos. Siempre consulte al médico de su hijo para el diagnóstico.
¿Cómo se diagnostica la tortícolis muscular congénita?
En general, examen físico del bebé puede mostrar la inclinación característica de la cabeza y la tensión del músculo esternocleidomastoideo, así como la presencia de una masa en la porción media del músculo. Además de una historia médica completa y un examen físico, los procedimientos para diagnosticar la tortícolis muscular congénita pueden incluir los siguientes:
Radiografías - para detectar anomalías en los huesos del cuello y los hombros, un examen de diagnóstico que utiliza rayos invisibles de energía electromagnética para producir imágenes de los tejidos internos, los huesos y los órganos en una placa.
ecografía - para evaluar el músculo alrededor de la masa; una técnica de diagnóstico por imágenes que utiliza ondas sonoras de alta frecuencia y una computadora para crear imágenes de vasos sanguíneos, tejidos y órganos. Las ecografías se usan para visualizar los órganos internos en funcionamiento, y para evaluar el flujo sanguíneo en los distintos vasos.
El tratamiento de la tortícolis muscular congénita:
Si la enfermedad no se corrige, el bebé no podrá mover su / su cabeza correctamente. Tensión permanente del músculo con asimetría (desarrollo desparejo) del cuello y la cara puede resultar. El tratamiento específico de la tortícolis muscular congénita será determinado por el médico de su hijo basándose en:
la edad del niño, la salud general y su historia médica
extensión de la enfermedad
La tolerancia de su hijo a determinados medicamentos, procedimientos o terapias
Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad
Su opinión o preferencia
El tratamiento puede incluir:
suave programa de ejercicios de estiramiento (para ayudar a aliviar la tensión y alargar el músculo esternocleidomastoideo)
estimulación infantil (para ayudar al niño a aprender a mover y estirar el músculo)
cirugía (para corregir el músculo acortado)
La masa cervical puede agrandarse durante el primer mes de vida, y luego achicarse gradualmente, por lo general desaparece a los 5 años a 8 meses.