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Anomalías de la hendidura branquial

¿Qué es una anomalía de la hendidura branquial?

Una anomalía de la hendidura branquial es una masa anormal de tejido en el cuello. Estos tejidos pueden formar bolsas denominadas quistes que contienen fluido, o pueden formar pasajes que drenan a una abertura en la superficie de la piel, denominados fístulas. Anomalías de la hendidura branquial se encuentran cerca del borde anterior del músculo esternocleidomastoideo, que es el músculo del cuello que se extiende desde la mastoides (hueso de la mandíbula) a través de la clavícula (clavícula) y el esternón (hueso del pecho). Los diferentes tipos de anomalías de la hendidura branquial se incluyen los siguientes:

  • Los quistes o senos paranasales - bolsillos de tejido profundo o cavidades que contienen líquido.

  • Las fístulas - drenaje pasaje de los tejidos internos a la superficie de la piel.

¿Qué causa una anomalía de la hendidura branquial?

Una anomalía de la hendidura branquial es un (presente al nacer) defecto congénito que se produce durante el desarrollo embrionario temprano, cuando las estructuras y los tejidos que forman el cuello y la garganta no crecen paralelamente. Los tejidos forman bolsas y las vías que contienen células de otras partes del cuello y la garganta. Los quistes de la hendidura branquial están revestidos con células de la piel y de los ganglios y contienen líquido que es secretada por estas células. Fístulas de la hendidura branquial también contienen células de la piel, pero drenan moco y fluidos de otras áreas internas del cuello y la garganta.

¿Cuáles son los síntomas de una anomalía de la hendidura branquial?

Anomalías de la hendidura branquial son generalmente pequeños, pero pueden agrandarse lo suficiente como para causar dificultad en la deglución y la respiración. Los siguientes son los síntomas más comunes de una anomalía de la hendidura branquial. Sin embargo, cada niño puede experimentarlos de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir:

  • Pequeño bulto o masa en un lado del cuello cerca del borde frontal del músculo esternocleidomastoideo (generalmente sólo en un lado del cuello, en raras ocasiones en ambos lados, por lo general indolora a menos infectado)

  • Pequeña abertura en la piel que drena mucosidad o de fluido cerca del borde frontal del músculo esternocleidomastoideo

Los síntomas de una anomalía de la hendidura branquial pueden parecerse a otras anormalidades cervicales o problemas médicos. Siempre consulte al médico de su hijo para el diagnóstico.

¿Cómo se diagnostica una anomalía de la hendidura branquial?

Anomalías de la hendidura branquial se diagnostican mediante un examen físico. En general, la ubicación específica de la masa o de la abertura de la fístula en la piel puede ayudar en el diagnóstico. Un quiste de la hendidura branquial no puede ser observado a menos que se infecta y es doloroso. La abertura de la piel de una fístula de la hendidura branquial drena mucosidad y, a menudo se aleja en la piel con un movimiento de deglución.

Además de una historia médica completa y un examen físico, los procedimientos para diagnosticar una anomalía de la hendidura branquial pueden incluir los siguientes:

  • Tomografía computarizada (también llamada escáner CT o CAT) - para determinar la ubicación exacta y la magnitud de la anormalidad; un procedimiento de diagnóstico por imagen que utiliza una combinación de rayos X y tecnología computarizada para obtener horizontales, imágenes transversales (a menudo llamadas cortes) del cuerpo. Un escáner CT muestra imágenes detalladas de cualquier parte del cuerpo, incluidos los huesos, los músculos, la grasa y los órganos. La tomografía computarizada muestra más detalles que las radiografías generales.

  • Biopsia - procedimiento en el que se extraen muestras de tejido (con una aguja o durante una cirugía) para examinarlas con un microscopio.

  • Aspiración con aguja fina del fluido (un examen más detenido)

El tratamiento de una anomalía de la hendidura branquial

El tratamiento específico de una anomalía de la hendidura branquial será determinado por el médico de su hijo basándose en:

  • La edad de su hijo, la salud general y su historia médica

  • Gravedad de la enfermedad

  • La tolerancia de su hijo a determinados medicamentos, procedimientos o terapias

  • Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad

  • Su opinión o preferencia

El tratamiento puede incluir cirugía para extirpar la masa. Los antibióticos se pueden requerir para las infecciones.